适用范围：主要技术内容:本文件规定了智慧保安监控综合管理系统的设计原则、架构和功能、性能要求、技术要求、传输与接口、安全管理、调试和竣工验收、运行和维护管理。本文件适用于智慧保安监控综合管理系统的建设、管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了气象站点生态系统固碳精准核算技术规范的术语和定义、缩略语、流程和原理、核算方法。本文件适用于基于气象站点的生态系统固碳精准核算

适用范围：主要技术内容:本文件规定了具有清洁功能污水沉淀装置及其污水处理系统的术语和定义、结构及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于具有清洁功能污水沉淀装置及其污水处理系统的生产及检验

适用范围：范围:本文件适用于工业企业低碳循环经济建设管理和评价，其他类型企业也可参照执行; 主要技术内容:本文件规定了工业企业低碳循环经济体系建设管理的总体原则、管理要求、管理评价、管理改进的要求

适用范围：主要技术内容:本标准主要技术内容:1总则、2术语和定义、3缩略语、4基本规定、5控制对象、6工程组成、7供电要求、8信息安全、9验证与验收等

适用范围：主要技术内容:本文件规定了环保除氯自动化装置的术语和定义、结构及原理、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于环保除氯自动化装置的生产及检验

适用范围：范围:本文件描述了测定水中氨氮的预制试剂分光光度法。 本文件适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 当采用低量程测定时，本文件的方法检出限为0.20 mg/L，测定下限为0.80 mg/L，未经稀释水样的测定上限为30.0 mg/L。当采用高量程测定时，本文件的方法检出限为1.50 mg/L，测定下限为6.00 mg/L，未经稀释水样的测定上限为150 mg/L; 主要技术内容:标准包含了方法原理、仪器设备、试剂或材料、样本、检测步骤、质量控制等内容，建立了以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，利用络合物的吸光度与氨氮含量成正比，测量波长420 nm 处测量吸光度的方法。该方法依据纳氏试剂显色原理，在HJ 535-2009基础上进行改进，采用预制试剂的方式对氨氮进行测定，具有下列优点：1）降低水样和试剂取样量，减少废液排放量；2）采用成品纳氏试剂，降低试剂配制过程有害物质对人体健康的影响；3）仪器自带内置曲线，比色后直接显示水样浓度，省去曲线配制及结果计算时间，提高分析效率；4）预制试剂管和便携式光度计相比于传统比色管及分光光度计体积较小，便于携带，适用于户外检测、现场检测。具有一定的创新性

适用范围：范围:本文件规定了零碳工厂创建与评价的基本要求、创建原则、实施流程，以及创建工作流程和评价的具体内容。 本文件适用于工业企业开展零碳工厂创建与评价工作; 主要技术内容:5.1企业应结合实际情况，优先实施自身温室气体减排策略，再通过碳抵消方式中和其不可避免的温室气体排放量，实现整个工厂的零碳排放。7.4根据国家或地方政府部门发布的温室气体排放核算和报告相关指南要求编写温室气体排放报告。温室气体排放报告至少应包括温室气体排放核算边界及范围、排放源的类型和数量，以及涵盖的时间。采用的温室气体排放核算和报告指南，应按以下优先顺序：a)地方温室气体核算和报告要求相关标准；b)国家发布的行业企业温室气体核算方法与报告指南；c)国际公认或通用的相关温室气体核算标准。8.3根据工厂完成减碳措施及碳中和的比例，评价结果分为零碳工厂（创建型）和零碳工厂

适用范围：范围:本文件作为自动无创血压计产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了自动无创血压计产品碳足迹评价的方法和要求，包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。 本文件适用于YY 9706.230中的自动无创血压计的产品碳足迹评价。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。 注1：设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定，并不直接测量血压。其仅仅估量血压。 注2：本文件涵盖自动的电子ME设备，它无需动脉穿刺，用于间歌地间接估量血压，包括用于家庭护理环境的血压 监护仪。 本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动无创血压计）的设备。对它的要求在ISO 81060-1中规定。 注3：如果章或条的规定仅适用于ME设备或ME系统，则章或条的标题和内容会说明。如果没有说明，则章或条同时 适用于ME设备和ME系统; 主要技术内容:本文件作为自动无创血压计产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR，规定了自动无创血压计产品碳足迹评价的方法和要求，包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于YY 9706.230中的自动无创血压计的产品碳足迹评价。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。注1：设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定，并不直接测量血压。其仅仅估量血压。注2：本文件涵盖自动的电子ME设备，它无需动脉穿刺，用于间歌地间接估量血压，包括用于家庭护理环境的血压监护仪。本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压（非自动无创血压计）的设备。对它的要求在ISO 81060-1中规定。注3：如果章或条的规定仅适用于ME设备或ME系统，则章或条的标题和内容会说明。如果没有说明，则章或条同时适用于ME设备和ME系统

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本要求5 系统架构5.1 总体架构5.2 结构说明6 感知层6.1 水质智能采样器6.2 水质分析仪6.3 电动阀门6.4 流量计6.5 视频监控6.6 门禁6.7 网络设施7 数据层7.1 硬件设施7.2 数据处理8 功能层8.1 排水户管理系统8.2 采样管理系统8.3 样品管理系统8.4 流量监测系统8.5 GIS管理系统8.6 系统管理9 应用层9.1 收费管理9.2 流量管理9.3 采样管理9.4 阀门管理9.5 运维管理9.6 异常预警9.7 水质溯源10 验收