适用范围：主要技术内容:本文件规定了智慧城市数据中台建设的体系架构、功能要求、数据安全、运维要求、一般建设流程等内容。智慧城市数据中台是一套可持续的让数据用起来的机制，一种战略选择和组织形式，是依据特有的业务模式和组织架构，通过有形的产品和实施方法论支撑，构建一套持续不断把数据变成资产并服务于业务的机制体系

适用范围：主要技术内容:本标准规定了A VS互联互通测试技术要求和评价方法。本标准适用于广播电视领域A VS/A VS+/A VS2编码器、转码器、复用器、解码器、数字电视接收器、 数字电视接收机等的互联互通性能和符合性，其他类型的设备可参照执行

适用范围：范围:本标准规定了软件企业要求、评估要求、软件企业评估机构要求以及监督要求。 本标准适用于软件企业的评估过程。适用于： a)期望评价自身能力的从事软件开发和服务的企业或机构； b)受托评估软件企业能力的评估机构； c)意图评价和选择软件产品或软件服务提供者的需方； d)需要对软件企业能力进行事中、事后监管核查的政府相关管理部门、投融资机构等； e)其他需要应用的场合; 主要技术内容:4总则软件企业的评估采用自愿原则。5软件企业能力要求5.1企业资质要求a)具有依法在中国境内设立的企业法人资质；b)以计算机软件开发生产、系统集成、应用服务和其他相应技术服务为其主要经营业务和经营收入来源，并正常运营；c)具有一种以上由本企业开发或由本企业拥有知识产权的软件产品，或者具有计算机信息系统集成及服务资质并能提供相应技术服务；d)具有从事软件产品开发和相应技术服务等业务所需的技术装备和经营场所；e)企业产权明晰，管理规范，遵纪守法。5.2研发能力6企业诚信要求a)企业应积极开展诚信体系建设，近三年内在《全国企业信用信息公示系统》未列入经营异常名录；b)企业应对所出具的企业经营财务情况、软件产品等方面的真实性负责；c)企业应认真处理客户的投诉，持续改进客户的满意度

适用范围：范围:本标准规定了卫生信息平台挂号便民服务预约规范的注册与登录、预约范围、用户信息管理、医生排班管理、MSG短信服务、取消预约、挂号费的缴纳、取号、爽约规则、为他人预约等。 本标准作为智慧医疗中卫生信息平台的其中一部分，旨在利用当前先进技术，为便民服务提供较为完善的技术准则，并纳入到智慧城市标准体系当中，作为智慧城市建设的成果转化; 主要技术内容:标准规定了卫生信息平台的注册与登录、预约范围、用户信息管理、医生排班管理、MSG短信服务、取消预约、挂号费的缴纳、取号、爽约规则、为他人预约等

适用范围：主要技术内容:工业互联网标识解析应用是推动标识解析体系建设、应用发展和产业生态构建的重要基础环节。为了构建适合国内的工业互联网城市交通标识编码应用分类，助力智慧交通领域乃至智慧城市的互联互通，根据国家相关法律和广东省相关法规的规定，编制工业互联网城市交通标识编码、标识解析系列规范，拟由四个部分构成。——工业互联网 城市交通 标识编码解析——工业互联网标识解析 城市交通 标识编码规范——工业互联网 城市交通 标识编码应用分类——工业互联网 城市交通 标识解析 网管应用平台接口规范本文件的目的是推出一个推荐性的城市交通工业互联网标识应用分类及编码通用方法，为相关建设和运营提供参考和指引，支撑标识编码基础信息在行业的动态追溯、运行实时监测、大数据分析应用等需求

适用范围：范围:本文件给出了数据存储安全能力成熟度模型以及相应的成熟度等级，定义了组织规划、基础保障、绿色节能、存储加密、存储运维、容灾备份、资源管理、访问管理等8个能力域。 本文件适用于： a）组织和机构对数据存储安全能力成熟度进行评估； b）为各级数据存储供需方的安全能力建设提供系统性解决方案; 主要技术内容:本文件给出了数据存储安全能力成熟度模型以及相应的成熟度等级，定义了组织规划、基础保障、绿色节能、存储加密、存储运维、容灾备份、资源管理、访问管理等8个能力域

适用范围：范围:本文件规定了智慧多功能杆的基本规定、设计、施工、验收、运行管理与维护等。 本文件适用于智慧多功能杆的设计、施工、验收及运维; 主要技术内容:1 总则2 术语3 基本规定4 设计4.1  一般要求4.2  杆体布设4.3  杆体基础设计4.4  挂载设备工程设计4.5  供配电设计4.6  网络传输4.7  防雷与接地4.8  漏电保护4.9  管理平台5 施工5.1  一般要求5.2  基础施工5.3  管线敷设5.4  设备安装5.5  网络架设5.6  管理平台6 验收6.1  一般要求6.2  验收准备6.3  杆体验收6.4  管线敷设质量检验6.5  设备验收6.6  防雷和接地验收6.7  通电测试检验6.8  验收资料7 运行管理与维护7.1  一般要求7.2  杆和设备7.3  管理平台7.4  安全管理附录A  杆体样式附录B  杆体布设场景

适用范围：主要技术内容:本文件界定了实验室信息管理系统（以下简称LIMS）中系统控制管理的术语和定义，规定了系统控制管理一般要求、用户管理、权限管理、消息通知管理、系设设定及管理、日志管理、备份与归档、接口管理等功能及其性能要求，并规定了系统管理安全要求。本文件适用于使用LIMS的相关各方包括检测实验室、设计开发与后期维护服务商、检测实验室认证认可评审机构使用

适用范围：范围:本标准适用于以下医疗器械产品： 1）具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制的医疗器械产品； 2）采用存储媒介以进行电子数据交换的医疗器械产品。 本标准适用于以下两类角色： 1）医疗服务提供方 医疗服务提供方对提供有效的网络安全管理负有最终责任。医疗服务提供方应采用行政、物理和技术等相关维度的管理措施来有效保护医疗信息安全并遵守相关法律法规的规定。医疗服务提供方可以向医疗器械制造商索取本标准所述的网络安全能力相关的信息，并参考此信息来执行网络安全风险管理。 2）医疗器械制造商 医疗器械制造商对医疗器械网络安全能力的影响是在医疗器械中加入网络安全功能或措施，以协助医疗服务提供方进行有效的网络安全风险管理。制造商应充分评估来自医疗服务提供方的需求、医疗器械的预期用途、使用场景与核心功能，在医疗器械产品的研发、生产、安装、维护过程中考虑本标准所描述的网络安全能力相关要求; 主要技术内容:本标准对医疗器械网络安全风险控制中所涉及的网络安全能力进行了定义。规定了医疗器械制造商在与医疗器械网路安全责任方进行沟通时，应该披露的信息。网络安全能力一共包含20项内容，分别是：自动注销能力、审核控制能力、确定用户授权的能力、安全特性配置能力、网络安全升级能力、健康数据身份信息去除能力、数据备份与灾难恢复能力、紧急访问隐私数据的能力、数据完整性真实性确认能力、恶意软件的探测与防护能力、网络节点鉴别能力、人员鉴别能力、物理锁保护能力、第三方组件维护能力、系统与应用加固能力、对操作者与管理员提供网络安全指导的能力、存储保密能力、传输保密能力、保障数据传输完整性的能力、其它网络安全能力

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 目录与要求5 迁移流程6 迁移内容7 测试验证8 附录A 调优方案