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    译:T/HENANPA 002-2022 The basic specifications for writing a medication record for hospitalized patients
    适用范围:主要技术内容:内容包括基本要求、住院患者药历书写内容及要求。基本要求对住院患者药历的定义以及整体要求。住院患者药历书写内容及要求包括住院患者入院药学评估、药历首页、药学监护计划、药学监护记录、药历小结以及住院期间治疗药物汇总等书写的内容及要求。其中住院患者入院药学评估对患者入院状况、用药依从性、自述能力评价以及药学监护级别进行评估;药历首页包括患者基本信息、主诉、现病史、现病药物治疗情况、既往病史、既往病药物治疗情况、个人药物食物过敏史及不良反应处置史、个人史、家族史、入院诊断;药学监护计划包括疗效监护、安全性监护以及依从性监护;药学监护记录包括疗效监护结果、安全性监护结果、依从性监护结果、药物治疗方案调整、药学监护计划调整以及用药指导;药历小结包括患者入院日期、出院日期、住院天数、出院诊断、出院用药汇总、出院用药教育;住院期间治疗药物汇总是对住院期间患者所有用药的汇总
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    适用范围:范围:本标准规定了透析液的采样部位、采样频率和质量要求;提高透析液或在线置换液质量的措施要求;透析液质量异常的处理要求;待测透析液的采样、保存、送检和检测方法要求;对血液净化室透析液的质量检查。 本标准适合各级各类医疗机构及单独设置的血液净化中心(透析室)对透析液和在线配制置换液的质量要求。 本标准不适用于持续肾脏替代治疗用置换液及腹膜透析液; 主要技术内容:本文件规定了(1)用于配置透析液和置换液的透析用水应达到的标准。(2)低通量透析用透析液的采样部位、采样时机、采样频率和质量要求。(3)高通量透析用透析液的采样部位、采样时机、采样频率和质量要求。(4)在线配置置换液的质量要求。(5)分别规定了可进一步降低透析液或置换液微生物污染程度的措施。(6)当细菌、内毒素或电解质浓度超标时的解决办法。(7)对血液净化室透析液或置换液管理进行检查的项目
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    译:T/CACM 1573-2024
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    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-01-31 | 实施时间: 2024-01-31
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    适用范围:主要技术内容:本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他有工艺要求的容器和管道验证的文件和记录控制、风险评估、设计确认、安装确认、运行确认、性能确认及变更和偏差管理要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.99有关制药学的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :C90/99制药、安全机械与设备
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