适用范围：主要技术内容:本文件规定栀子煮散饮片的检测标准。本文件适用于栀子煮散饮片的质量控制

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用电子内窥镜极限分辨率确定的工作环境和试验方法。本文件适用于医用电子内窥镜极限分辨率的确定，不适用于医用硬性内窥镜和医用光纤维成像内窥镜

适用范围：范围:本标准规定了医用教学创伤模拟人模型部分的性能要求，未对电气安全部分进行特别规定。 本标准规定的医用教学创伤模拟人适用于医用救治模拟训练操作，包括室内、户外创伤的急救处理训练操作（止血、包扎、固定、搬运、心肺复苏、通气等）及产品的测试要求; 主要技术内容:本标准的目的是对处于网络环境中的医疗器械产品（包含软件和硬件）从网络安全的角度如何进行评估和考量。本标准从术语及定义、技术要求（随附文件、产品设计要求、产品功能要求）、符合性评价细则（随附文件符合性评价、产品设计要求符合性评价、产品功能要求符合性评价）等方面做出了相关规定

适用范围：主要技术内容:本指南提出了糖调节异常的诊断、辨证论治、其他疗法、预防与调护的建议本指南适用于18周岁以上人群糖调节异常的诊断和防治。本指南适合中医内科医生、全科医生、保健医生等相关科室临床医师使用

适用范围：主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  技术要求4.1  性状4.2  鉴别4.3  有关物质4.4  含量均匀度4.5  脆碎度4.6  溶出度4.7  微生物限度4.8  含量5  试验方法5.1  性状5.2  鉴别5.3  有关物质5.4  含量均匀度5.5  脆碎度5.6  溶出度5.7  微生物限度5.8  含量测定6  产品说明书6.1  内容6.2  要求7  包装与贮存7.1  包装7.2  贮藏附录A（资料性）  维生素B6片杂质

适用范围：主要技术内容:本标准规定了枸杞子的商品规格等级。本标准适用于枸杞子药材生产， 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用康复机器人拖链电缆老化测试方法，并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求，以及测试方法及结论的判定。本文件适用于医用康复机器人拖链电缆老化测试。本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人拖链电缆老化测试

适用范围：范围:本标准规定了定制式固定义齿（以下简称固定义齿）的分类、命名规则、要求和试验方法。 本标准适用于使用已注册的义齿原材料生产的固定义齿，该产品供修复牙体缺损、牙列缺损或牙列缺失、恢复咀嚼功能和美观用; 主要技术内容:设计、材料、颜色、表面质量、金瓷结合性能、耐急冷热性能、金属内部质量、孔隙度、邻接关系、边缘密合性、咬合关系、形态匹配性

适用范围：主要技术内容:牙体牙髓病诊疗中常用放射影像学检查方法，放射影像投照的技术指标等

适用范围：主要技术内容:化学成分：化学成分应符合GB/T 13810中的规定。显微组织：应明确增材制造的椎间融合器检测部位与打印方向的关系，并明确相应的显微组织特征。若经过热处理，需明确热处理工艺孔径：应规定多孔结构的孔径。丝径：应规定多孔结构的丝径。孔隙率：应规定多孔结构的孔隙率。外观 多孔部分：多孔部分表面应无氧化变色，也应无镶嵌物、终加工沉积物和其他污染物，多孔层不得有断丝现象（端部除外）。实体部分：实体部分经过机加工的表面应无氧化皮、刀痕、小缺口、划伤、裂缝、凹陷、锋棱、毛刺等缺陷，也应无镶嵌物、终加工沉积物和其他污染物。尺寸：尺寸应根据其预期植入位置来确定，至少应包括长度（L）、宽度（W）和高度（H）。机械性能：颈椎椎间融合器的静态和动态扭转 应评价颈椎椎间融合器的静态和动态扭转性能，同时应考虑临床应用的要求。静态轴向压缩和剪切 应评价颈椎和胸腰椎椎间融合器静态轴向压缩和剪切强度，同时应考虑临床应用的要求。动态轴向压缩和剪切 应评价颈椎和胸腰椎椎间融合器动态轴向压缩和剪切强度，同时应考虑临床应用的要求。沉陷：应评价颈椎和胸腰椎间融合器沉陷，同时应考虑临床应用的要求。金属离子析出：应对产品的金属离子析出量进行评价。生物相容性：应对产品的生物相容性进行评价