适用范围：本文件规定了用外科植入物Ti6Al4V钛合金加工材制造外科植入物骨关节假体锻件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标记、包装、运输和贮存。 本文件适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收。

适用范围：GB/T 4706.1-2024的该章以下述内容代替：本文件规定了非专供家庭使用的商用电热食品和陶瓷餐具保温器的安全要求。本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V，其他器具额定电压不超过480 V的商用电热食品和陶瓷餐具保温器。属于本文件范围的器具示例为：--食品保温柜，带有或不带有加温顶面；--加温顶面；--加温展示柜；--加温陶瓷餐具分配器；--加温台；--辐射加温器。

适用范围：本文件规定了纯电动轮胎式装载机能量消耗量的试验条件，描述了能量消耗量的测量方法和试验方法，以及能量消耗量评价和续航能力评估的方法。本文件适用于在工作过程中采用机载动力电池（最大工作电压为B 级电压）作为唯一动力源，额定工作载荷不大于8 000 kg 的纯电动轮胎式装载机能量消耗量的测试，采用其他类型可充电储能装置、额定工作载荷大于8 000 kg 的电动装载机参照使用。

适用范围：GB/T 4706.1-2024的该章以下述内容代替：本文件规定了非专供家庭使用的用于煮沸或加热制造饮料液体的商用电开水器和液体加热器的安全要求。对于连接一条相线和中线的单相器具，其额定电压不超过250 V，其他器具不超过480 V。

适用范围：本文件规定了医疗器械唯一标识的形式和内容、数据分隔符和唯一标识的解析。 本文件适用于各相关方实施和应用医疗器械唯一标识。

适用范围：本文件规定了医疗器械的各产品包装级别包装的唯一标识实施和在供应链中的解析。 本文件适用于多级包装医疗器械产品唯一标识的实施和应用。

适用范围：本文件提出了海上油气生产物联网系统的系统架构与部署方式，规定了系统架构各部分的通用技术要求。本文件适用于海上油气生产物联网系统的设计、建设、应用和运维。

适用范围：本文件描述了在模拟临床输液条件下或临床输液条件下，一次性使用输液器具与药物接触过程中可沥滤物中未知物的研究方法。 本文件适用于需要开展未知可沥滤物研究的特定输液器具，需要时，与经论证的药物替代溶剂或拟输液的药物，开展未知可沥滤物研究。其他输注器具如需评价时，参考使用。

适用范围：本文件提出了电动剃须刀的分类，规定了技术要求、检验规则及标志、使用说明、包装、运输、贮存等，描述了相应的试验方法。本文件适用于交流式、充电式、干电池式电动剃须刀。

适用范围：本文件描述了医疗器械体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验方法。 本文件适用于通过测定医疗器械引起的哺乳动物肝细胞程序外DNA损伤，评价医疗器械是否具有潜在遗传毒性作用。 注： 纳米材料的体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成试验可能需要对本文件中的方法进行特定的修订，但本文件未给予描述。