适用范围：主要技术内容:本文件规定了上海市新材料中试基地建设与管理的分类及选用标准、基本要求、中试基地的认定与监管、入驻中试基地的中试项目管理

适用范围：范围:本文件规定了机器视觉岗位职业技能等级规范的术语和定义、适用院校专业、面向职业岗位（群）、职业技能要求。本文件适用于机器视觉岗位从业人员的技能培训、考核与评价。相关用人单位对机器视觉岗位从业人员的聘用、培训与考核可参考执行; 主要技术内容:规定了机器视觉岗位职业技能等级规范的术语和定义、适用院校专业、面向职业岗位（群）、职业技能要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了企业碳边境调节机制信息披露的原则、披露内容、计算方法及监督。本文件适用于我国电力、钢铁、水泥、化肥、铝和氢六个行业中出口产品至欧盟的企业

适用范围：范围:本文件确立了美丽城镇运行项目管理的基本原则，提供了美丽城镇运行项目管理组织、项目管理规范、项目管理计划、工作分解结构、运维管理和运行评价的指导和建议。 本文件适用于街道乡镇级政府组织实施的美丽城镇运行项目管理工作; 主要技术内容:1范围本文件确立了美丽城镇运行项目管理的基本原则，提供了美丽城镇运行项目管理组织、项目管理规范、项目管理计划、工作分解结构、运维管理和运行评价的指导和建议。本文件适用于街道乡镇级政府组织实施的美丽城镇运行项目管理工作。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 19001  质量管理体系 要求GB/T 23691  项目管理 术语GB/T 30339  项目后评价实施指南GB/T 37507—2019  项目管理指南GB/T 39497  新型城镇化 品质城市评价指标体系GB/T 39903—2021  项目工作分解结构

适用范围：主要技术内容:主要技术内容如下：1、服务环境本标准根据生鲜市场调研的实际情况,并参考国家标准GB/T 16868-2009 商品经营服务质量管理规范，对生鲜市场的服务环境作出了基本的要求。2、服务要求本标准根据电子商务和生鲜市场相结合的经营模式,参考中山市当地生鲜市场的服务情况,并参考SB/T 10518 电子商务模式规范、SB/T 10519 网络交易服务、DBJ440100/T 42 食品生产溯源系统管理要求规范等，制定符合传统生鲜市场的加盟店服务、支付服务、售后服务等服务要求

适用范围：范围:本文件规定了加工食品供应商的生产过程在合法性、食品安全管理体系、良好操作规范、食品危害控制、企业社会责任方面的管理要求。 本文件适合于连锁零售、餐饮企业对中小微规模的、未通过国际通行认证的加工食品供应商的准入管理与生产评价，也适用于中国境内合法生产经营的加工食品生产企业自我提升食品安全和可持续管理水平，非连锁零售、餐饮企业及其他加工食品生产企业可参照执行; 主要技术内容:前言1  范围2  规范性引用文件3 术语和定义4 合法性要求4.1 资质合法4.2 生产经营活动合法4.3 分包合法（适用时）4.4 审核诚信，防范潜规则4.5 严禁违法违规添加5 食品安全管理体系5.1 产品规范（包括产品放行）5.2 可追溯性5.3 食品安全事件管理5.4 不合格品控制5.5 整改措施5.6 管理者职责5.7 总体文件要求5.8 测量与监测设备的控制5.9 培训5.10 程序5.11 投诉处理5.12 产品分析5.13 采购5.14 供应商批准以及绩效监控6 良好操作规范6.1 个人卫生6.2 设施环境6.3 清洁和消毒6.4 产品污染控制6.5 有害生物控制6.6 用水质量6.7 员工设施6.8 废弃物管理6.9 存储和运输6.10 设施和设备维护7 食品危害控制7.1 预备工作7.2 过敏原控制7.3 危害分析与关键控制点7.4 食品防护8 社会责任8.1 基本要求8.2 职业健康和安全8.3 腐败与贿赂管理8.4 公平竞争8.5 环境保护9 评价指标及结果9.1 评价指标类型及判定9.2 评价指标扩展原则与方法9.3 评价等级及结果表示附录A （规范性） 加工食品供应商生产现场检查表参考文献

适用范围：范围:本文件适用于指导工业用水制水企业的现场管理，其他制水企业可参照使用; 主要技术内容:本文件规定了制水企业现场管理的基本准则、现场管理、人员要求、物料管理、现场巡视和环境、安全与应急管理等要求.

适用范围：主要技术内容:本文件规定了企业管理咨询服务技术规范的术语和定义、基本要求、服务内容、服务流程、服务质量控制与持续改进。本文件适用于管理咨询服务机构提供的企业管理咨询服务相关活动

适用范围：范围:本文件规定了可靠性工程从业人员的职业种类、能力要素、能力要求和评价方法等。 本文件适用于可靠性工程从业人员的职业能力评价; 主要技术内容:可靠性 reliability在给定的条件，给定的时间区间，能无失效地执行要求的能力。可靠性工程从业人员 reliability engineering practitioners从事可靠性设计与分析、试验与评价、数据分析、失效分析及管理的相关人员

适用范围：范围:本文件规定了医疗器械行业信用合规管理的信用合规目标、基本原则、组织环境、组织管理、风险 识别、风险评价、检查与改进等内容。 本文件适用于从事医疗器械的研制、生产、经营活动的组织及相关工作人员开展的信用合规建设; 主要技术内容:1. 范围和目的范围：该指南规定了医疗器械行业信用合规管理的目标、原则、组织环境、管理、风险识别、评价以及检查与改进等内容。目的：旨在提升医疗器械组织的信用合规管理能力，提高企业整体绩效，推动可持续发展，确保组织及其员工在生产经营活动中遵守法律法规、行业准则和企业规章制度。2. 规范性引用文件列出了相关的国家标准，如GB/T 22117、GB/T 23794、GB/T 31950、GB/T 35770等，这些标准为该指南提供了必要的术语和定义，以及信用合规和合规管理体系的相关要求。3. 术语和定义定义了与医疗器械行业信用合规相关的关键术语，如信用合规义务、信用合规、信用合规风险、信用合规管理等，确保标准使用的准确性和一致性。4. 信用合规总目标明确了企业信用合规管理的总体目标，即提升企业信用合规管理能力、提高企业整体绩效并推动可持续发展。5. 基本原则阐述了医疗器械行业信用合规建设应遵循的原则，包括合规性、全面性和系统性，确保信用合规管理贯穿于企业生产经营的全过程。6. 组织环境描述了医疗器械组织在信用合规建设中应考虑的外部和内部环境因素，包括法律法规、市场需求、组织文化等。7. 组织管理规定了医疗器械组织在信用合规管理中应建立的组织架构、职责分配、制度建设等内容，确保信用合规管理的有效实施。8. 风险识别介绍了医疗器械组织应如何识别与信用合规相关的风险，包括市场风险、法律风险、声誉风险等。9. 风险评价规定了医疗器械组织对识别出的信用合规风险进行评价的方法和程序，以便对风险进行优先排序和制定相应的管理策略。10. 检查与改进描述了医疗器械组织应如何对信用合规管理的实施情况进行监督和检查，以及如何根据检查结果进行持续改进。附录提供了医疗器械行业信用合规管理风险等级的提示，为组织识别和评价风险提供参考