适用范围：范围:本文件提供了功能障碍者生活自理能力评定方法判定的家庭人的等级照护建议。 本文件适用于家庭人的等级照料者; 主要技术内容:本文件提供了功能障碍者生活自理能力评定方法判定的家庭人的等级照护建议。明确了家庭人的照护需求，并对照护内容，如生活照料、医疗照料、康乐照料等作出规定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了输液输血器具进气器件用空气过滤膜的技术要求、试验方法、包装、标志。本标准适用于输液输血器具进气器件用空气过滤膜，该材料主要作为输液输血器具进气器件使用，通过正常进气满足临床输液、输血要求，同时还用作过滤空气中的微粒和微生物。本标准不适用于玻璃纤维材质的空气过滤膜

适用范围：范围:本文件界定了动物致伤处置门诊、急诊设置的术语和定义，规定了动物致伤处置门诊、急诊设置的总体要求、动物致伤处置门诊的设置要求、动物致伤处置急诊的设置要求，以及追溯方法。 本文件适用于各级医疗机构的动物致伤处置门诊、急诊的设置; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总体要求5 动物致伤处置门诊的设置要求6 动物致伤处置急诊的设置要求7 追溯方法

适用范围：范围:本文件适用于经皮腔内血管成形术治疗用的紫杉醇药物涂层球囊扩张导管; 主要技术内容:对紫杉醇药物涂层球囊扩张导管的外观、物理指标、涂层特性和化学性能及微生物指标进行阐述

适用范围：范围:本文件规定了夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒的术语和定义、组成、技术要求和检测要求。 本文件适用于夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒; 主要技术内容:本项目是针对科研用夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒的主要性能做一个整体方面的量化控制，总整体方面看有定量检测试剂盒与定性检测试剂盒，定量检测试剂盒的规范性能包含外观、标准曲线线性及线性范围、精密度、准确度、灵敏度、稳定性；定性检测试剂盒的规范性能包含外观、阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、最低检测限、重复性、精密度、稳定性方面。不仅对性能要求做了规范，同时对性能的检测方法也做了规范。目前国内仅仅是对临床用的酶联免疫吸附测定试剂盒的性能有了国标，科研用酶联免疫吸附测定试剂盒均没有相应的国标与行业标准，各个厂家一般都是企业内部的标准，各个厂家之间的试剂盒性能也不好进行比较

适用范围：主要技术内容:临床实验室计量示范单位创建规范规定的主要内容包括临床实验室计量示范单位的范围、规范性引用文件、基本要求、人员要求、计量管理、诚信体系要求和申报流程。本标准适用于在上海市行政区域内开展临床检验项目检测的临床实验室计量示范单位的创建工作

适用范围：主要技术内容:随着社会竞争的日趋激烈、生活节奏的逐步加快以及环境污染等因素，处于亚健康状态的人越来越多，严重影响了人们的生活质量。但由于对亚健康理论缺乏系统、深人的研究，从而导致人们对于亚健康的概念认识不统- -，干预不规范。尽管中医在干预亚健康方面具有优势，但应用中医药干预亚健康的研究还有待进一步系统化。亚健康虽然是西医学基于健康新概念而提出的一种新概念，但其所反映的理念早在我国中医古典医籍《黄帝内经》时代的“治未病”思想中就有体现，也就是要重视疾病的预防，提高健康质量及生活质量。亚健康状态的范畴不等同于中医广义“治未病”中的未病，但属于中医“治未病”的范畴，中医“治未病”思想及其理论体系可指导亚健康的临床辨识及干预。通过亚健康的研究，集中西医的精华和优势，将这种朴素而先进的理念和当代先进的研究方法和技术有机结合，促进人们对中医“治未病”更深人的理解，使中医“治未病”从理念、思想发展成为看得到，更容易被世人接受的，具有丰富内涵的理论体系及中医未病学学科，在疾病预防和保健中发挥其应有的作用。2006年中华中医药学会制定的《亚健康中医临床指南》，是我国第一部指导和规范亚健康研究及干预的文件，由北京中医药大学中医诊断教研室王天芳教授为主执笔完成，对于促进我国亚健康事业的进一步发展，进--步提高人民群众的健康水平，使更多的临床医师认识中医药干预亚健康的优势，促进中医临床医师更加规范地运用中医药干预亚健康，使更多的人了解亚健康，做出巨大贡献。本指南是在2006年中华中医药学会制定的《亚健康中医临床指南》基础上进行修订，修订原则是根据亚健康中医临床发展，对亚健康的中医认识、中医常见证候进行修订，增加了亚健康的干预方法内容，并对部分内容进行修改，以期为从事中医、中西医结合及相关学科研究的工作者寻求更加切实可行的亚健康管理方案及干预措施

适用范围：范围:适用于各级各类医疗机构; 主要技术内容:规范了医疗机构药学专业技术人员为患者、患者家属和医务人员等提供用药咨询药学服务的基本要求、咨询服务过程及质量管理与评价改进各要素

适用范围：范围:本文件规定了肌酸激酶同工酶（CKMB）定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）的技术要求、试验方法、标志包装、运输和贮存。 本文件适用于测定人血清、血浆或全血中肌酸激酶同工酶（CKMB）含量。 本文件适用于以双抗体夹心法为原理的荧光免疫层析方法定量测定肌酸激酶同工酶（CKMB）的试剂; 主要技术内容:本文件规定了肌酸激酶同工酶（CKMB）定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）的技术要求、试验方法、标志包装、运输和贮存

适用范围：范围:本标准为检验实验室进行药物代谢酶基因、药物转运蛋白基因、药物作用靶点基因的检测提供技术指导。 本标准适用的样本包括：全血标本、干血片、咽（口腔）拭子、唾液、组织样本等; 主要技术内容:样品的预处理、核酸提取、PCR 反应、SAP 消化反应、单碱基延伸、仪器分析条件