适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造个性化医疗器械互联网信息平台的术语和定义、实现条件的相关方、互联网信息平台的通用要求、开发及维护和安全。本文件适用于对互联网条件下实现的增材制造个性化医疗器械的过程进行管理

适用范围：范围:本文件描述了类器官（脑、心、肺、肠、肝、肾）在化学品毒性测试中的实验原理和试验方法，规定了试验方法所需的试剂耗材和仪器设备。 本文件适用于各类化学品对相应组织系统的毒性评价; 主要技术内容:本文件描述了类器官（脑、心、肺、肠、肝、肾）在化学品毒性测试中的实验原理和试验方法，规定了试验方法所需的试剂耗材和仪器设备。本文件适用于各类化学品对相应组织系统的毒性评价

适用范围：主要技术内容:本文件规定了冷等离子体伤口治疗仪的技术要求、试验方法、标记、使用说明、包装、运输和贮存要求。本文件适用于冷等离子体处理伤口和皮肤病治疗仪的生产与验收

适用范围：范围:本文件规定了角膜塑形镜验配规程的总体原则，规定了角膜塑形镜验配流程的概述和验配流程的构成，规定了验配流程中数据的追溯及其方法。 本文件适用于具有角膜塑形镜验配资质的医疗机构，强化验配程序规范、保证长期随诊过程的安全性; 主要技术内容:本文件规定了角膜塑形镜验配规程的总体原则，规定了角膜塑形镜验配流程的概述和验配流程的构成，规定了验配流程中数据的追溯及其方法。本文件适用于具有角膜塑形镜验配资质的医疗机构，强化验配程序规范、保证长期随诊过程的安全性

适用范围：主要技术内容:GB/T191 包装储运图示标志GB/T 135316 化妆品通用检验方法颗粒度(细度)的测定GB/T 27728 湿巾JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则QB/T 1857 润肤膏霜YY 0060 热敷贴(袋)YY/T 0148医用胶带 通用要求《中华人民共和国药典》一部、二部、四部 2020年版《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版《定量包装商品计量监察管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号

适用范围：范围:本文件规定了体外诊断医疗器械用移液针表面涂层的技术要求、试验方法、检验规则、运输和贮存。 本文件适用于体外诊断医疗器械上使用的移液针（介质传输与分配体积≥1 μL量级要求）表面涂层的设计、生产、试验与验收; 主要技术内容:-

适用范围：范围:黄芩预制煮散质量控制和检验的团标; 主要技术内容:本文件规定了黄芩预制煮散的术语和定义、名称、来源、规范性技术要素、包装和运输等要求。本文件适用于黄芩预制煮散的质量控制和检验标准

适用范围：主要技术内容:本文件提供了快速监测度洛西汀血药浓度的方法，该方法采用二维色谱仪系统，包括制备溶液、设置色谱参数、实施检测以及计算含量。本文件适用于快速监测度洛西汀血药浓度的方法

适用范围：范围:本文件规定了基于荧光标记二抗的免疫组织化学检测的实验基本要求、操作程序和质量控制的技术要求。 本文件适用于病理实验室规范开展荧光标记二抗免疫组织化学检测; 主要技术内容:1范围本文件规定了基于荧光标记二抗的免疫组织化学检测的实验基本要求、操作程序和质量控制的技术要求。本文件适用于病理实验室规范开展荧光标记二抗免疫组织化学检测。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682  分析实验室用水规格和试验方法GB 15066  不锈钢压力锅GB 19781  医学实验室 安全要求GB/T 23128  电磁灶GB/T 29791.2  体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第2部分：专业用体外诊断试剂GB 39707  医疗废物处理处置污染控制标准JB/T 5479  荧光生物显微镜QB/T 5546  载玻片 盖玻片YY/T 1244  体外诊断试剂用纯化水CNAS-CL02:2023  医学实验室质量和能力认可准则

适用范围：主要技术内容:该标准主要包括：范围、规范性引用文件、术语于定义、施术前准备、优杰操作技术、注意事项、禁忌症等内容