适用范围：本文件适用于交流50 Hz、额定电压220 V/380 V、额定电流不超过250 A，在住宅、商业及工业环境中使用的电能计量表箱。 本文件规定了电能计量表箱的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件界定了高频高速材料的通用术语和定义，性能参数术语和定义。 本文件适用于信号传输频率范围1 GHz~40 GHz，速率不小于10 Gbps环境中高频高速材料的研发、生产制造和销售

适用范围：范围、术语、定义和缩略语、数据中心1U断路器的技术要求（1、环境条件；2、试验项目；3、试验设备要求；4、试验方法；5、判定依据）

适用范围：本标准规定了重金属废水电化学处理的范围、规范性引用文件、术语和定义、总体要求、技术选用原则、工艺设计、电化学处理技术、安全要求及环境要求，涵盖电气浮、电絮凝、电化学氧化、电芬顿、电化学还原等多种处理技术，明确了各技术的适用污染物、运行参数、工艺组合及维护要求，同时对工程选址布局、安全防护、环保排放等方面提出具体规范，旨在为重金属废水的电化学处理提供全面、科学的技术指导，确保处理过程安全高效且符合环保要求

适用范围：本文件规定了膜曝气生物膜反应器用平板膜的型号、技术要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于膜曝气生物膜反应器用平板膜。 前言、范围、规范性引用文件、术语和定义、型号、技术要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和贮存

适用范围：本文件提供了医疗器械网络销售各参与方在开展网络销售行为时应遵循的合规行为规范，适用于医疗器械网络销售的经营者、医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者及相关参与方在医疗器械网络销售过程中的相关活动。 1.范围 本文件提供了医疗器械网络销售各参与方在开展网络销售行为时应遵循的合规行为规范，适用于医疗器械网络销售的经营者（以下简称网络销售经营者）、医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者（以下简称电商平台经营者）及相关参与方（以下简称相关方）在医疗器械网络销售过程中的相关活动。 2.规范性引用文件 本文件引用了GB/T 31524 电子商务平台运营与技术规范。 3.术语和定义 定义相关术语：医疗器械网络销售的经营者、医疗器械网络交易提供服务平台的电子商务平台经营者、相关方、巡查、自查。 4.电商平台经营者监管要求与合规要求 规定了电商平台经营者的医疗器械网络销售监管责任，包括线上线下一致原则、 重点风险控制与预防、 资质信息审核与管理等。 5.网络销售经营者合规销售与运营 规定了网络销售经营者应履行的义务和运营要求，覆盖了医疗器械网络销售从产品展示、交易行为到售后服务的全生命周期管理。 6.相关方合作机制 提出了信息共享机制与跨区域协助监管。 7.纠纷处理流程与机制 提出了电商平台经营者与网络销售经营者应共同建立医疗器械网络销售纠纷处理机制。 附录 为电商平台经营者和网络销售经营者提供了防范法律风险的操作规范与警示参考

适用范围：范围、术语、定义和缩略语、数据中心UPS配电柜的技术要求（1、环境条件；2、试验设备要求；3、UPS单元要求；4、试验方法；5、判定依据）

适用范围：本文件适用于额定频率：50 Hz、额定工作电压交流400 V以下的低压综合配电箱设计、制造和验收。 本文件规定了低压综合配电箱（以下简称配电箱）的术语和定义、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存

适用范围：本文件适用于电力行业配电自动化终端设备，可作为配电自动化终端设备在使用现场检测的依据。 本文件规定了配电自动化终端设备(包括馈线终端、站所终端、配电变压器终端，简称配电终端)现场定期检测的检测条件、检测方法和检测项目

适用范围：本文件适用于房屋建筑、市政基础设施等施工现场的消防安全应急管理。 本文件规定了工程施工现场消防安全应急响应的组织体系、设施配置、响应程序、培训演练及评估改进等要求