适用范围：范围:本文件规定了可吸收聚乙醇酸（PGA）医用缝合线的分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和说明书。 本文件适用于可吸收聚乙醇酸（PGA）医用缝合线; 主要技术内容:本文件规定了可吸收聚乙醇酸（PGA）医用缝合线的分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和说明书。本文件适用于可吸收聚乙醇酸（PGA）医用缝合线

适用范围：范围:本文件规定了农村居民健康体检服务质量规范的术语和定义、体检机构基本要求、服务要求、基本检查内容、质量控制。 本文件适用于卫生行政部门准予开展健康体检的各类机构; 主要技术内容:3.1农村居民 rural residents在农村地区生活的常住居民。3.2健康体检 health examination健康体检是指通过医学手段和方法对受检者进行身体检查，了解受检者健康状况、早期发现疾病线索和健康隐患的诊疗行为。不包括职业健康检查、从业人员健康体检、入学、入伍、结婚登记等国家规定的专项体检、基本公共卫生服务项目提供的专项疾病的筛查和普查等。4体检机构基本要求4.1执业资质从事健康体捡的医疗机构应具备合法执业资质，并悬挂或张贴明显处。4.2人员条件4.2.1从事健康体检的医师，要求取得临床医学、全科医学或相关专业大学本科毕业证书，并取得执业医师资格证。体检机构应至少具有2名内科或外科主治医师及以上专业技术职务任职资格的执业医师专职担任健康体检主检医师工作。4.2.2从事健康体检护理工作的人员，要求取得执业护士资格证。体检机构应至少配备5名注册执业护士，其中有2名以上主管护师。4.2.3从事健康体检放射、超声、心电、检验等医技岗位的人员要求取得执业医师资格证和卫生行政部门颁发的相应岗位的资格证。对国家要求必须持有上岗合格证的岗位，应持证上岗。4.3体检场地4.3.1健康体检场所与候检场所相对独立设置。4.3.2体检区域建筑总面积应不少于400m2；每个独立的检查室使用面积应不少于6m2。4.3.3X射线检查室面积及边长符合《医用X射线诊断放射防护要求》(GBZ130-2013)中的要求。4.4科室设置4.4.1体检科室应基本设有内科、外科、妇产科（妇科专业）、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、医学影像科和医学检验科。4.4.2具有开展X线检查、心电检查、超声检查、临床体液和血液学检验的相应科室。4.4.3体检科室开展的项目应与登记的诊疗科目范围相符。4.5收费价格4.5.1健康体检每项收费应经物价部门核准。4.5.2健康体检每项收费价格应公示。4.6仪器设备4.6.1应符合开展健康体检项目的需要。4.6.2购置的仪器设备应证照齐全。4.6.3列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的仪器设备应按照检定周期进行强制性检定。4

适用范围：范围:本文件规定了中药饮片炮制规范要求的总体原则；文献考证；名称；炮制方法和工艺；性状；鉴别；检查；性味与归经、功能与主治、用法与用量；处方应付；注意；贮藏；标签印制；标识与标志使用证书的要求。 本文件适用于中药饮片生产企业国家标准尚未收载、中医药经典文献有记载、或有确定的地方炮制特色和临床历史沿用习惯、或国家药品标准附录收载的中药饮片炮制规范的编制和制定; 主要技术内容:中药饮片中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。直接口服中药饮片使用过程无需经过煎煮，可直接口服或冲服的中药饮片。产地趁鲜加工中药饮片在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。不包括中药材的产地初加工。中药饮片炮制规范国家药品标准中未收载的地方临床习用中药饮片炮制方法。4总体原则生产全过程及成品中药饮片应符合中华人民共和国药典、中药材生产质量管理规范GMP、中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例有关要求，配备有专用粉碎、制粒车间和设备。收时间等。收集到的药材样品应由药用植物学、中药鉴定学、生药学专家予以鉴定，药材鉴定时要注意品种的变异情况，每份样品均应标明鉴定人。炮制方法和工艺参照《中国药典》“炮制通则”各项规定对炮制方法进行研究确定。对于复制法、提净法、干馏法、渗析制霜法、升华制霜、煎煮制霜等工艺特殊、品种较少的炮制方法，保持地方炮制特色，在各品种或规格项下说明工艺和参数。饮片炮制方法均应明确炮制的温度、时间、次数，炮制所用辅料的处理方式等；要明确饮片炮制的程度，即终产品的判断方法；还应明确饮片干燥的方式和温度等。炮制用设备性能、型号、功率及机械化程度应能满足生产规模、饮片质量控制的要求。对炮制的主要参数进行验证。选取可反映产品质量的技术指标进行工艺验证，如：性状、杂质、水分、灰分、浸出物、含量等。中间产品及最终成品应符合质量控制的要求。5性状用外观形态或传统经验鉴定方法描述饮片的形状、大小、色泽、质地、气味等方面的性状特征。对于不同炮制规格的品种，应分开描述。同一品种，多种来源，性状不同者，则分别描述；根、根茎、藤茎、果实、皮类饮片，应详细描述切面特征，突出饮片的性状鉴别特点。6鉴别基本要求鉴别可分别采用显微鉴别、理化鉴别与色谱鉴别等方法，所建立的鉴别项目应尽可能区别同类相关品种或可能存在的易混淆品种，具有重现

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  诊断14.1  病史14.2  病程14.3  临床表现24.4  食量、生长发育评估24.5  鉴别诊断24.6  诊断条件25  辨证25.1  脾失健运证25.2  脾胃气虚证25.3  脾胃阴虚证25.4  肝脾不和证25.5  脾胃湿热证26  治疗36.1  治疗原则36.2  分证论治36.3  中成药46.4  针灸疗法46.5  穴位敷贴疗法56.6  推拿疗法57  预防与调护67.1  预防67.2  调护6附录A（资料性） 文献依据分级及推荐级别7参考文献8

适用范围：主要技术内容:本文件规定了成人使用呼吸支持治疗时器械相关压力性损伤的风险因素评估、皮肤和组织评估及预防措施。本文件适用于各级各类医疗机构的护理人员

适用范围：范围:本文件规定了硅水凝胶接触镜的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于硅水凝胶接触镜; 主要技术内容:本文件规定了硅水凝胶接触镜的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存。本文件适用于硅水凝胶接触镜

适用范围：主要技术内容:本文件规定了血管活性药物静脉输注的基本要求、评估、操作要点及监测。本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士

适用范围：主要技术内容:本文件规定了肾脏多模态影像采集的总体要求、采集前准备、采集流程、图像质量评估和采集结果的内容。本文件适用于肾脏计算机断层扫描（Computed Tomography, CT）、肾脏磁共振成像（Magnetic Resonance Imaing, MRI）的多模态影像采集的活动

适用范围：范围:本文件规定了上肢康复机器人的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。 本文件适用于针对受训者上肢肩、肘、腕、指四类关节进行运动训练的机器人; 主要技术内容:本文件规定了上肢康复机器人的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于针对受训者上肢肩、肘、腕、指四类关节进行运动训练的机器人

适用范围：范围:本文件规定了硅水凝胶接触镜可靠性评价的基本要求、评价指标及方法、可靠性判定原则、评价指标和方法、评价结果及报告。 本文件适用于硅水凝胶接触镜的评价; 主要技术内容:本文件规定了硅水凝胶接触镜可靠性评价的基本要求、评价指标及方法、可靠性判定原则、评价指标和方法、评价结果及报告。本文件适用于硅水凝胶接触镜的评价