适用范围：本文件规定了道路交通标线的分类、质量要求及检测方法。 本文件适用于道路上新施划交通标线的质量要求和检测。

适用范围：本文件确立了旅游景区质量等级划分的前提条件，规定了等级划分及依据、等级划分具体条件。 本文件适用于各类旅游景区质量等级的划分。

适用范围：本文件规定了光气及光气化产品生产装置的规划布局、设计、生产运行、应急处置及使用双光气与三光气进行光气化产品生产的安全要求。 本文件适用于光气及光气化产品生产，以及使用双光气、三光气进行光气化产品生产的新建、扩建、改建和在役装置。

适用范围：本文件规定了高压三相笼型异步电动机（以下简称“电动机”）的能效等级、技术要求和试验方法。本文件适用于50 Hz三相交流电源供电，连续工作制的立式、卧式电动机和防爆型电动机，极数为2极～12极，电压、冷却方法、额定功率范围如下：a)3 kV（3.3 kV）和6 kV电压，IC01、IC11、IC21、IC31、IC81W冷却方法，额定功率为200 kW～25 000 kW；b)10 kV电压，IC01、IC11、IC21、IC31、IC81W冷却方法，额定功率为200 kW～22 400 kW；c)3 kV（3.3 kV）和6 kV电压，IC611、IC616、IC511、IC516冷却方法，额定功率为200 kW～10 000 kW；d)10 kV电压，IC611、IC616、IC511、IC516冷却方法，额定功率为200 kW～10 000 kW；e)3 kV（3.3 kV）和6 kV电压，IC411冷却方法，额定功率为200 kW～3 150 kW；f)10 kV电压，IC411冷却方法，额定功率为200 kW～2 800 kW。

适用范围：本文件规定了心脏起搏器的专用要求。 本文件适用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械以及提供心脏再同步治疗的器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入式部件和附件。 本文件中规定的试验是型式试验，通过样品的试验确认符合性。 植入式脉冲发生器或电极导线的电气特性通过本文件中列述的适当方法或其他方法进行验证，其他方法的准确度能被证明是等于或优于规定的方法。如有争议，采用本文件规定的方法。 ISO 14708-6涵盖了用于治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械的各个方面。 注：通常被称为“有源植入式医疗器械”的，实际上可能是单个器械、多个器械的组合或者一个或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件都是部分或完全植入式的，但如果非植入部件或附件可能影响植入器械的安全和性能，要规定非植入式部件和附件的要求。

适用范围：本文件规定了商用车驾驶室后围板之前的车身外部凸出物的术语和定义、一般要求、特殊要求及试验方法。本文件适用于N类汽车。本文件不适用于外部间接视野装置及其连接件、天线和行李架等附件。

适用范围：本文件界定了天线及其组件的基本术语，电特性、辐射特性和由其定义的天线类型相关术语，天线及天线单元以及与天线相关的器件、测试场地、智能天线所涉及的术语，并给出了定义。 本文件适用于通信天线的生产、科研、教学及其他有关领域，也适用于有关天线的各类标准和其他技术文献的编写和使用。

适用范围：本文件规定了食具消毒柜（以下简称“消毒柜”）的健康安全、消毒、抗菌、防霉、保洁和烘干等功能的技术要求，以及消毒效果等级划分和标志要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V、其他器具额定电压不超过480 V，在家庭和类似场合使用，以电能作为主要能源的电热、臭氧、紫外线辐射（只作为辅助）等物理或化学的消毒方式，以及上述几种消毒方式相互组合的消毒柜。其他具有食具消毒功能的器具参照执行。 本文件不适用于以下消毒柜： ——仅靠紫外线辐射方式消毒的消毒柜； ——不以食具消毒为主要用途的消毒柜，如毛巾消毒柜等； ——安装在特殊场合的消毒柜，如腐蚀性或爆炸性气体（灰尘、蒸气或瓦斯气体）存在的场合； ——医疗卫生用途的消毒柜。

适用范围：本文件规定了能在正常使用时由乘坐者或护理者操作、用手动或电动方式改变乘坐者姿势的手动和（或)电动轮椅车的测试方法及安全和性能要求。这些改变包括椅背后倾、座椅倾仰、上升和站立或它们的组合。为了实现这些功能，轮椅车需要一些附加的机构和机械结构。本文件规定了需要评估轮椅车可调节范围配置的不同功能和强度测试。本文件不适用于操作者可调节的车身支撑系统仅是肢体或头部支撑设备（例如，抬高腿支撑)的轮椅车。本文件不适用于为乘坐者个性化定制或设置的轮椅车。本文件也不能反映如乘坐者移动、垫子厚度和增加辅助设备（如呼吸支持设施)等影响轮椅车稳定性的其他因素。

适用范围：本文件界定了铁路客运基础、客运设备、客运服务、客运市场、客运指标、行李、包裹运输和国际旅客联运方面的术语。 本文件适用于铁路旅客运输相关生产、管理、设计、科研、教学、文献资料出版等。