适用范围：本文件规定了免活化二氧化氯皮肤黏膜消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、检验规则和标识、包装、运输、贮存。 本文件适用于免活化二氧化氯消毒剂，该消毒剂主要用于皮肤、黏膜的消毒

适用范围：本文件提供了用于处理医疗产品的灭菌器、灭菌过程和清洗消毒器的用水质量（以下简称水质）要求。 本文件包括但不限于：直接用于医疗产品清洗、热力与化学消毒、冲洗和火菌的水质要求，包括作为蒸汽发生器的给水、灭菌器或清洗消毒设备的维护用水，以及作为冷却剂的水质标准。 本文件提供了以下方面的具体指导： ——不同用途的水质； ——水处理系统； ——水的分配和储存； ——水质监测、维护和控制； ——不合规结果调查。 注：本文件中给出的指导也可适用于医疗器械的手工清洁或消毒所需的水质规范（见YY/T 0802系列）

适用范围：本文件适用于额定电压1kV及以下B1级阻燃电线电缆用绝缘和B1级阻燃电线电缆和光缆用护套。 本文件适用于以不含卤素的一种或多种聚合物或共聚物，添加无卤阻燃剂和其他改性助剂，经混炼、塑化、造粒而制得的B1级阻燃电缆料。 本文件适用于B1级辐照交联型阻燃绝缘料和B1级热塑性阻燃护套料。 本文件给出了电线电缆用B1级阻燃电缆料的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存等。 本文件适用于额定电压1kV及以下B1级阻燃电线电缆用绝缘和B1级阻燃电线电缆和光缆用护套。 本文件适用于以不含卤素的一种或多种聚合物或共聚物，添加无卤阻燃剂和其他改性助剂，经混炼、塑化、造粒而制得的B1级阻燃电缆料。 本文件适用于B1级辐照交联型阻燃绝缘料和B1级热塑性阻燃护套料。 注：对交联型产品,所规定的性能是指材料交联后的性能

适用范围：本文件规定了胶原蛋白可吸收止血海绵的技术要求、生物相容性、试验方法、标志和包装。 本文件适用于以胶原蛋白为原料，无菌的可吸收性止血海绵（以下简称“止血海绵”）的设计、生产、制造和应用。 本文件规定了胶原蛋白可吸收止血海绵的技术要求、生物相容性、试验方法、标志和包装。 本文件适用于以胶原蛋白为原料，无菌的可吸收性止血海绵（以下简称“止血海绵”）的设计、生产、制造和应用

适用范围：本文件给出了呼吸机与静脉-静脉体外膜肺氧合联用供氧调节的基本条件、适应证及禁忌证及供氧调节流程。 本文件适用于指导医务人员使用呼吸机与VV-ECMO联用的供氧调节。 本文件不适用于儿童和婴幼儿患者

适用范围：本文件规定了电力储能系统用最高电压等级DC 1500 V、导体最高连续工作温度125℃的电池连接电缆的使用特性、产品代号与型号及表示方法、技术要求、电缆标志、成品电缆试验和检验规则。 本文件适用于电力储能系统中直流侧的电池模块之间、电池簇之间、电池簇与汇流箱及电池簇与储能变流器之间的电缆。 本文件规定了电力储能系统用最高电压等级DC 1500 V、导体最高连续工作温度125℃的电池连接电缆的使用特性、产品代号与型号及表示方法、技术要求、电缆标志、成品电缆试验和检验规则。 本文件适用于电力储能系统中直流侧的电池模块之间、电池簇之间、电池簇与汇流箱及电池簇与储能变流器之间的电缆

适用范围：本文件规定了材料技术经理人能力评价的总体要求、任职机构与职能、能力分级与要求、评价方法和评价结果应用。 本文件适用于金属材料、无机非金属材料、功能材料、结构材料以及新兴材料等领域的材料技术经理人能力评价工作。 知识水平 材料技术经理人应具备科技成果转移转化工作的科技、经济、法律、知识产权等专业知识。应了解或熟悉材料科学基础、材料研发创新、材料测试分析、材料供应链以及跨学科等知识。 实践技能 材料技术经理人应具备材料领域科技成果转移转化工作中的实操能力，掌握材料科学知识和行业趋势，具备材料行业项目管理、供应链管理、质量管理、专利分析、技术识别、需求挖掘、对接协调、资源整合、商务谈判、管理经营等能力。 经验与业绩 材料技术经理人应具备材料领域科技成果转移转化实际工作经验和业绩，可组织或参与材料领域科技成果转移转化课题、项目、活动，取得研究成果、收益、成效等。 职业素养 材料技术经理人应在科技成果转移转化工作中坚守职业道德，具备良好的职业素养，应遵纪守法、诚实守信、勤勉尽责、保守秘密、廉洁自律等

适用范围：本文件规定了医疗器械保湿剂的原料、要求、试验方法、产品说明书、标识、包装、贮存和运输及注意事项。 本文件适用于医疗器械保湿剂的研发、生产、质量控制及临床应用管理

适用范围：本文件规定了集成式汽化过氧化氢灭菌系统的术语和定义、型号、正常工作条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于集成暖通空调系统（HVAC）对制药厂洁净区、生物安全实验室等大型空间进行灭菌处理，也可单独铺设输送管道对气闸间、BIBO过滤器、隔离器等小型空间进行灭菌处理的汽化过氧化氢灭菌系统（以下简称:系统）

适用范围：前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本要求 4.1 总则 4.2 验收人员要求 4.3 使用（环境/条件）要求 4.4 商务验收 4.5 技术验收 4.6 操作培训 4.7 建立档案与台账 5 验收程序与要求 5.1 概述 5.2 核查设备安装场地 5.3 商务验收 5.4 技术验收 5.5 临床验收 5.6 操作培训 5.7 建立档案与台账 5.8 索赔 附录A （资料性） 相关规范性表单 附录B （资料性） 医疗设备分类表 附录C （资料性） 医疗设备技术验收报告 附录D （资料性） 医疗设备档案收集明细 参考文献