适用范围：本文件规定了单采抗凝剂贮液容器连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。 本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。 以下为预期使用本文件中连接件的医疗器械举例： ——单采分离管路和含有枸橼酸盐抗凝剂的配套贮液容器； ——单采分离管路可能包括但不限于用于血液采集、治疗和血浆采集的管路。 部分单采分离套件生产时采用含有枸橼酸盐抗凝剂的预连接贮液容器。这些医疗器械并不使用本文件规定的连接件。 注： 尽管目前医疗器械产品标准中并未要求，鼓励制造商将本文件规定的连接件用于单采器械或附件。医疗器械产品标准在修订时可能会增加对单采抗凝剂贮液容器连接件的要求。

适用范围：本文件规定了执法记录仪接入移动警务系统的通用技术要求、安全技术要求、安全监控组件技术要求和检测方法。 本文件适用于接入移动警务系统的执法记录仪的设计、研制和检测等。

适用范围：本文件规定了法庭科学领域疑似毒品固体样品中卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮、4-甲基乙卡西酮、4-氟甲卡西酮的气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法和气相色谱(GC)定量检验方法。 本文件适用于法庭科学领域疑似毒品固体样品中卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮、4-甲基乙卡西酮、4-氟甲卡西酮的定性和定量分析。

适用范围：本文件规定了医用电气设备、医用电气系统及医疗器械软件的网络安全基本要求。 本文件适用于有用户访问、电子数据交换或远程控制功能的医用电气设备、医用电气系统及医疗器械软件。

适用范围：本文件规定了重复性使用腹部冲吸器(以下简称冲吸器)的结构、材料、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于腹腔镜手术中作内腔冲洗和吸引(废液)，以保证手术视野清晰和腔内清洁的冲吸器。

适用范围：本文件规定了移动警务标准体系的体系划分原则、编码规则、体系结构和标准明细表。 本文件适用于指导全国公安机关移动警务标准的规划、制修订与管理。

适用范围：本文件规定了抗人球蛋白检测卡（柱凝集法）的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。 本文件适用于以凝胶、玻璃微珠等材料进行填充微柱，采用免疫血液学、颗粒过筛和离心技术三者结合的原理，进行定性检测的抗人球蛋白检测试剂，包括抗IgG、抗C3d、抗IgG+C3d。 本文件不适用于血源筛查进行抗人球蛋白检测的诊断试剂。

适用范围：本文件界定了海洋观测通用器具、海洋水文仪器设备、海洋物理仪器设备、海洋化学仪器设备、海洋地质地球物理仪器设备、海洋生物仪器设备、海洋综合观测系统、海洋学遥感仪器、海水(苦咸水)处理设备、海底矿产资源开发设备、海洋能开发设备等方面常用的海洋仪器设备术语及其定义。本文件适用于海洋管理、调查、观测、监测、科研、教学及相关生产活动等。

适用范围：本文件规定了法庭科学领域固体样品中异丙嗪的气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法和气相色谱(GC)定量检验方法。 本文件适用于法庭科学领域固体样品中异丙嗪的定性分析和定量分析。

适用范围：本文件规定了移动警务即时通信系统的体系架构、互联互通技术要求、系统功能要求、性能要求、消息要求和安全要求等。 本文件适用于移动警务即时通信软件的设计、开发、应用等。