适用范围：主要技术内容:本文件规定了临沂商城直播电商营销的总体要求、直播电商营销服务和直播电商售后服务等要求。本文件适用于直播电商相关方消费者开展的营销活动与售后服务，不适用于跨境直播电商营销与售后服务

适用范围：范围:本文件规定了企业ESG综合能力建设提升培训的基本要求、培训准备、培训内容、培训实施和培训评估与改进。 本文件适用于所有希望提升ESG综合能力的企业和组织，无论其规模大小或所属行业。可作为企业内部培训计划的基础，也可供第三方培训机构设计和实施相关培训课程时参考; 主要技术内容:本文件规定了企业ESG综合能力建设提升培训的基本要求、培训准备、培训内容、培训实施和培训评估与改进。本文件适用于所有希望提升ESG综合能力的企业和组织，无论其规模大小或所属行业。可作为企业内部培训计划的基础，也可供第三方培训机构设计和实施相关培训课程时参考

适用范围：主要技术内容:本文件规定了新能源汽车电机接线板的术语与定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装标志、标签和运输、贮存。本文件适用于新能源汽车电机接线板

适用范围：主要技术内容:本文件规定了物流仓储管理系统应用技术规范的术语和定义、操作说明、入库操作模块、入库生成模块、出库模块、发货系统、货物状态系统及质检作业管理系统。本文件适用于物流仓储管理系统的应用及检验

适用范围：范围:本文件规定了组织机构文印安全管理的基本原则、安全管理、服务流程、实施保障、评价与改进; 主要技术内容:本文件适用于组织机构文印安全管理

适用范围：范围:本文件规定了机器视觉岗位职业技能等级规范的术语和定义、适用院校专业、面向职业岗位（群）、职业技能要求。本文件适用于机器视觉岗位从业人员的技能培训、考核与评价。相关用人单位对机器视觉岗位从业人员的聘用、培训与考核可参考执行; 主要技术内容:规定了机器视觉岗位职业技能等级规范的术语和定义、适用院校专业、面向职业岗位（群）、职业技能要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了企业碳边境调节机制信息披露的原则、披露内容、计算方法及监督。本文件适用于我国电力、钢铁、水泥、化肥、铝和氢六个行业中出口产品至欧盟的企业

适用范围：范围:本文件规定了能源企业可持续发展（ESG）披露指标和评价体系及内容，报告编制和评价的基本原则、主要内容、程序步骤等。 本文件适用于能源企业可持续发展（ESG）指标披露和报告编制、第三方可持续发展（ESG）评价; 主要技术内容:一、主要内容：1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 基本原则5 可持续发展（ESG）指标体系6 可持续发展（ESG）报告编制7 可持续发展（ESG）评价二、主要技术指标（1）定量为主、定性为辅以定量评价为主、定性评价为辅，定量评价比重为80%，定性评价比重为20%。定性评价具体清晰，最大程度上减少主观因素。（2）科学设置指标权重根据层次分析法等科学方法对可持续发展（ESG）评价中的E、S、G各二三级别指标给予不同权重，使得评价较为客观公正。（3）统一定量指标单位将能源企业可持续发展（ESG）36个定量指标和单位均统一规范，如温室气体排放强度（千克/万元）规定为每万元营业收入的温室气体排放量。（4）引入财务指标考量公司治理引入传统信用评级里面的关键财务信用指标：盈利能力、资产质量、债务风险和经营增长四大二级指标，作为考量公司治理的重要内容

适用范围：主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  评价综述5  组织保障6  三基建设7  人机精细化管理8  改善与创新

适用范围：范围:本文件规定了医疗器械行业信用合规管理的信用合规目标、基本原则、组织环境、组织管理、风险 识别、风险评价、检查与改进等内容。 本文件适用于从事医疗器械的研制、生产、经营活动的组织及相关工作人员开展的信用合规建设; 主要技术内容:1. 范围和目的范围：该指南规定了医疗器械行业信用合规管理的目标、原则、组织环境、管理、风险识别、评价以及检查与改进等内容。目的：旨在提升医疗器械组织的信用合规管理能力，提高企业整体绩效，推动可持续发展，确保组织及其员工在生产经营活动中遵守法律法规、行业准则和企业规章制度。2. 规范性引用文件列出了相关的国家标准，如GB/T 22117、GB/T 23794、GB/T 31950、GB/T 35770等，这些标准为该指南提供了必要的术语和定义，以及信用合规和合规管理体系的相关要求。3. 术语和定义定义了与医疗器械行业信用合规相关的关键术语，如信用合规义务、信用合规、信用合规风险、信用合规管理等，确保标准使用的准确性和一致性。4. 信用合规总目标明确了企业信用合规管理的总体目标，即提升企业信用合规管理能力、提高企业整体绩效并推动可持续发展。5. 基本原则阐述了医疗器械行业信用合规建设应遵循的原则，包括合规性、全面性和系统性，确保信用合规管理贯穿于企业生产经营的全过程。6. 组织环境描述了医疗器械组织在信用合规建设中应考虑的外部和内部环境因素，包括法律法规、市场需求、组织文化等。7. 组织管理规定了医疗器械组织在信用合规管理中应建立的组织架构、职责分配、制度建设等内容，确保信用合规管理的有效实施。8. 风险识别介绍了医疗器械组织应如何识别与信用合规相关的风险，包括市场风险、法律风险、声誉风险等。9. 风险评价规定了医疗器械组织对识别出的信用合规风险进行评价的方法和程序，以便对风险进行优先排序和制定相应的管理策略。10. 检查与改进描述了医疗器械组织应如何对信用合规管理的实施情况进行监督和检查，以及如何根据检查结果进行持续改进。附录提供了医疗器械行业信用合规管理风险等级的提示，为组织识别和评价风险提供参考