适用范围：主要技术内容:本文件是国内首个专门针对军民融合科技成果进行评价的标准，该文件构建了以军民融合科技成果技术成熟度为基础的评价体系和方法，涵盖了评价原则、程序、要求和方法，为军民融合科技成果的双向转化以及第三方服务机构提供了新的评价工具和操作规范。本文件的附录中提供了部分常见的军民融合科技成果技术成熟度定义模板，未来会根据需求陆续更新和发布。此外，本文件也可作为国防部门、政府部门、投融资机构评价两用科技成果对接效率、资源配置精度、成功率、效率和效益的工具，有助于降低投资决策风险和成本

适用范围：主要技术内容:能源电力科技成果交易流程包括：咨询服务、受理转让申请、信息公告、登记受让意向、组织交易、 签订交易合同、结算交易资金、交易结果公告、出具交易凭证、项目材料归档

适用范围：范围:规定了中药处方的总体要求、内容和书写要求。同时，对中药处方权资格、贵重药品处方、毒性药品、麻醉药品处方和协定处方的管理等进行了规范。 适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员; 主要技术内容:中医药是中华民族的文化瑰宝。中医诊疗服务过程，从病人就诊开始，到医生辨证论治，开具 正确的中药处方，再到中药的调剂，各个环节中均有相应关键节点：中医师如何在辨证论治的指导 下遣方用药；药房和中药处方如何管理；药事人员如何合规地审方，如何正确地调剂，即中药饮片 的给付/配方；患者如何自行选购合格的中药饮片进行准确配方和合理煎煮；病人又如何正确服用 中药。以上的每一个环节和流程，呈现分散状态，没有形成有机结合，影响中药用药安全与有效， 损害消费者切身权益，进而降低中医药服务质量和声誉。因此，有必要将分散的中药服务环节和流程整合成为一个完整的体系，以标准的形式固化下来， 构建一个质量可以追溯的中药服务流程，进而达到减少医疗差错，改善医患关系，避免医疗事故， 提高医疗服务水平，保障人民用药安全与有效，维护消费者合法权益的目的。《中药处方、调剂、给付与煎服要求》旨在整合中医药服务流程，建立、健全中医药标准服务体  系与认证制度，规范行业行为和药事人员职业操守，营造中药种植、生产、流通、用药的安全与有  效，促进中药贸易公平、公正、和谐和科学发展的良好氛围，让世界各国人民共享中医药发展成果， 为全人类的健康作出应有的贡献。本文件为《中药处方、调剂、给付与煎服要求》第1部分，规范了开具中药处方的要求。它与 第2、3、4部分形成无缝对接。医生开具中药处方是医疗活动的重要组成部分，是非常严肃和严谨 的行为，是整个中药药事服务流程的首要工作、重中之重

适用范围：主要技术内容:梧州纸包鸡以鲜鸡为原料切件经酱汁腌制后用油纸包裹进行浸炸而制成的可即食肉制品。原料及要求鲜鸡应符合GB 16869及GB 2707的规定，以重量（1250～1500）g的活项鸡为宜

适用范围：范围:本文件规定了档案整理及数字化项目的总则、承包方基本要求和项目管理工作要求。本文件适用于发包方、承包方和监理方对于非涉密档案整理及数字化项目的管理; 主要技术内容:1.总则主要说明档案整理及数字化加工项目过程中需遵守的原则。2.承包方基本要求结合档案外包服务特点，给出了承包方机构、人员、加工场所及设施设备的基础要求。3.项目管理工作要求本部分主要说明了档案整理及数字化加工流程、档案整理及数字化项目管理流程、开工准备要求、项目进场要求、项目实施管理要求、项目完结要求等

适用范围：主要技术内容:本 标 准规定 了建筑 用 真空 陶 瓷 微 珠 绝 热 系 统 的 术 语 和 定 义 、分类 和标 记、要 求 、试 验 方 法 、检 验 规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件给出了基于信息化协同平台（以下简称“平台”），跨域机动车服务的操作流程、工作内容及输入输出要求，包括通用服务、面向管理机构服务和面向公众服务等。 本文件适用于澳门、香港机动车跨域行驶的服务提供和服务申请的实施及管理; 主要技术内容:本文件适用于澳门、香港机动车跨域行驶的服务提供和服务申请的实施及管理。本文件正文包括范围、规范性引用文件、术语和定义、通用服务、面向管理机构的服务、面向公众的服务和附录共7个部分，基于信息化协同平台，分别从管理机构和公众的角度，规范了跨域机动车服务事项的操作流程、工作内容和输入输出，为工作人员和港澳群众提供操作指引。本文件旨在打通内地和港澳的跨域交通管理壁垒，形成了内地和港澳互认的服务模式，便于跨域机动车服务的统一、协调、高效

适用范围：范围:本文件规定了采用传统方法对甘草根进行趁鲜净制、切制的技术规范，内容包括:术语和定义、加工要求、工艺流程、技术要求等。 本标准适用于甘草趁鲜加工企业或合作社; 主要技术内容:3.1 甘草来源本品为豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根和根茎。3.2 原药材春、秋二季采挖，除去须根，晾晒至含水量30%左右。3.3 加工切片对原药材进行净选、切制等传统工艺的处理，简称趁鲜加工。3.4 异形片是指不符合标准所规定的规格范围的切片，如连刀片、变茬片、麻皮片、碎片等。3.5 药屑杂质是加工切片后原药材的碎末。3.6 加工基地应具备相关设施、设备，可进行规模化、规范化加工的场所。3.7 净选除去原药材中非药用部分及杂质的过程。3.8 洗净将净选后的药材采用机械或手工用流动的饮用水冲洗，直至无泥土和异物为止的过程。3.9 闷润将洗净的药材采用润药机软化，或置润药池闷润，直至柔软适宜加工的过程。3.10 切制取洗净后药材置于切药机上，切制各类规格的过程。3.11 干燥对切片进行干燥处理的过程。3.12 筛选干燥后的切片用自动筛选设备，根据市场需求选择适合的筛网进行分级筛选，筛去药屑过程。4 加工要求4.1 应有适宜场地与车间，应符合《药品生产质量管理规范》相关要求。4.2 加工场地应整洁，宽敞，通风良好，具有遮阳，防雨和防鼠、虫及禽畜的设施。4.3 所有加工机械、辅助器械不得污染和影响药材质量。保持加工机械，器具清洁，无污染。4.3 工作人员身体健康，无传染病和外伤疾病，保持环境和个人卫生。5 工艺流程图6 技术要求6.1 净选除去甘草根原药材中的泥土、腐根及残留的非药用部分。6.2 洗润将洗净的甘草根置于不锈钢洗润设备中，根据设备参数掌握适宜的压力和时间进行洗润或采用闷润法继续闷润，直至达到药材软化无硬心,保证药透水尽，取出，稍晾。6.3 切制取洗净后药材置于切药机上，切制各类甘草规格的过程。6.4 干燥6.4.1 太阳能干燥将切制好的甘草片置于太阳能干燥房，经适宜温度和时间干燥，随时翻动，水分小于12.0%，取出。放凉。6.4.2 干燥设备干燥将切制好的甘草片置于干燥设备时，设置适宜的烘干温度和时间，随时翻动，水分小于12

适用范围：主要技术内容:中国工程建设标准化协会于 1992 年发布了《建筑给水硬聚氯乙烯管道设计与施工验收规程》CECS 41 ：92。10 年来，我国在这种管材、管件产品规格的增加、质量的提高和技术配套措施的完善等方面都有了较大的进展，在设计与施工安装方面也积累了不少新的经验，从而原规程已不能满足当前进一步推广应用这种管材的需要，需进行修订完善。本规程的内容包括总则、术语、材料、管道连接、设计、施工及验收等。本次修订是在总结 10 多年来工程实践经验的基础上，参考国外的技术发展和我国相关标准的修订，对原规程进行了较全面的修订。对管材、管件、接头材料的技术性能要求，管材压力等级的选择，管道的水力计算，管道连接技术和敷设方式，管道伸缩补偿措施，支架的合理设置等方面补充了新的内容

适用范围：主要技术内容:本标准规定了风电用玻璃纤维直接无捻粗纱（简称：风电用纱）的定义、标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于玻璃纤维原丝直接拉制而成，不经过络纱的风电用玻璃纤维直接无捻粗纱