适用范围：主要技术内容:本文件规定了铂炭催化剂的分类、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存的要求。本文件适用于精细化工、石油化工、医药化工、能源化工、染料化工等领域加氢还原过程中所用的铂炭催化剂

适用范围：范围:本标准适用于洗涤用品中戊基肉桂醛、苯甲醇、肉桂醇、柠檬醛、丁香酚、羟基香茅醛、异丁香酚、戊基肉桂醇、水杨酸苄酯、肉桂醛、香豆素、香叶醇、羟异己基 3-环己烯基甲醛、茴香醇、肉桂酸苄酯、金合欢醇、丁苯基甲基丙醛、芳樟醇、苯甲酸苄酯、香茅醇、己基肉桂醛、柠烯、2-辛炔酸甲酯、α-异甲基紫罗兰酮以及橡苔提取物和树苔提取物（以β-苔黑酚酸甲酯计）含量的测定; 主要技术内容:本标准规定了洗涤用品中戊基肉桂醛、苯甲醇、肉桂醇、柠檬醛、丁香酚、羟基香茅醛、异丁香酚、戊基肉桂醇、水杨酸苄酯、肉桂醛、香豆素、香叶醇、羟异己基 3-环己烯基甲醛、茴香醇、肉桂酸苄酯、金合欢醇、丁苯基甲基丙醛、芳樟醇、苯甲酸苄酯、香茅醇、己基肉桂醛、柠烯、2-辛炔酸甲酯、α-异甲基紫罗兰酮等24种香料的气相色谱-串联质谱测定方法以及橡苔提取物和树苔提取物（以β-苔黑酚酸甲酯计）的液相色谱-串联质谱测定方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了烟花爆竹生产过程中部分涉药机械的常见故障排除作业的一般性规定、故障排除作业方法等。本文件适用于万载县花炮生产企业涉药机械的故障排除作业

适用范围：范围:本文件规定了通过人体开放使用试验评价化妆品毛孔紧致的一种评价方法。 本文件适用于面部化妆品的毛孔紧致评价，化妆品原料毛孔紧致的评价参照本文件。 注：本文件不是化妆品毛孔紧致评价的唯一评价方法; 主要技术内容:1范围2规范性引用文件3术语和定义3.1毛孔紧致3.2毛孔面积占比3.3皮肤平滑度4基本原则5受试者的选择5.1受试者人数5.2入选标准5.3排除标准5.4受试者限制6试验方法6.1受试物6.2试验部位6.3仪器设备6.4试验条件6.5试验流程7数据统计8结果计算9结果评价10试验报告

适用范围：范围:本标准适用于以溶剂为主要原料，用以清除金属、陶瓷、汽车烤漆、玻璃等表面残留胶质的气雾型脱胶剂; 主要技术内容:指标名称                                          指     标剂液外观                                   浅色透明液体内压（25±1）℃，MPa                          ≤      0.8喷出率，%                                    ≥95.0泄漏试验（50±2℃，恒温水浴）合格除胶率，%                                    ≥80耐热性能在40℃保持24h，恢复至室温能正常使用耐寒性能在（0～5）℃保持24h，恢复至室温能正常使用腐蚀性（40℃±2℃，2h）45号钢外观，级0腐蚀量，mg≤2

适用范围：主要技术内容:1   范围2   原理3   测定仪器4   试剂5   试验方法6   结果计算7   方法检出限与定量限8   回收率9   允许差附录A附录B附录C

适用范围：主要技术内容:3 原理试样经氢氧化钠和过氧化钠熔融后，用水提取，稀土元素形成氢氧化物沉淀。在溶液中加入三乙醇胺络合铁、铝，加入EGTA络合钙、钡，沉淀用氢氧化钠溶液和水洗涤。浓硝酸加热溶解上述沉淀，经冷却后定容，采用电感耦合等离子体发射光谱仪或电感耦合等离子体质谱仪测定16种稀土元素含量。4 试剂和材料除非另有说明，在分析中均使用分析纯试剂和符合GB/T 6682中的一级分析实验室用水。4.1 氢氧化钠：分析纯。4.2 过氧化钠：分析纯。4.3 硝酸：优级纯。4.4 氢氧化钠：分析纯。4.5 三乙醇胺：分析纯。4.6 乙二醇二乙醚二胺四乙酸（EGTA）：分析纯。4.7 氢氧化钠溶液（10g/L）：准确称取1g氢氧化钠（4.4）溶于100mL水中。4.8 氢氧化钠溶液（100g/L）：准确称取10g氢氧化钠（4.4）溶于100mL水中。4.9 三乙醇胺溶液（5%）：准确量取5mL三乙醇胺（4.5），用水定容至100mL。4.10 EGTA溶液（0.1mol/L）：称取3.8gEGTA（4.6）于100mL烧杯中，加入50mL水，低温加热，搅拌下滴加氢氧化钠溶液（4.8）至刚好溶解，冷却至室温，加水约至100mL。4.11 稀土标准储备溶液：市售含16种稀土元素（La，Ce，Pr，Nd ，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y，Sc）的有证标准溶液，浓度为100μg/mL。4.12 稀土标准中间溶液：准确吸取1.0mL稀土标准储备溶液（4.11），于200mL容量瓶中，加入10mL硝酸（4.3），用水定容至200mL，此为500μg/L的稀土标准中间溶液。4.13 液氩或高纯氩气：纯度≥99.999%4.14 高纯氦气：纯度≥99.999%5 仪器与设备5.1 电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）5.2 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）5.3 分析天平：感量0.0001g。6 样品的制备磷矿石经研磨，过200目的筛子后，在105℃烘箱中烘至恒重（约2h~4h），并置于干燥器中，冷却至室温，备用。7 试样溶液的制备7.1 取3g氢氧化钠置于刚玉坩埚底部，准确称取试样1g，精确到0.0001g，置于刚玉坩埚中，再覆盖2g过氧化钠于顶层，加盖，置于高温炉中，从室温升至700℃恒温2min，取出冷却。7.2 将熔融物（7.1）置于预先盛有1

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蒸馏后滴定法测定氯化钾中铵含量的原理、试剂和材料、仪器和设备、样品制备、试验步骤、试验数据处理及允许差。本文件适用于氯化钾中铵离子的测定，方法测定下限为0.0045%

适用范围：主要技术内容:规定了副产硫酸的技术要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存、安全

适用范围：范围:本文件规定了9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行资料、包装、运输和贮存以及安全。 本文件适用于以N-羟基丁二酰亚胺、9-芴甲醇为主要原料，经酯化反应后制得的9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。该产品主要用于合成医药的中间体; 主要技术内容:项    目要    求优级品合格品外观白色至类白色结晶性粉末9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯含量/%99.0～101.5总杂质/%                                       ≤0.51.0最大单一杂质/%                                 ≤0.20.3熔点范围/℃147～151干燥失重/%                                     ≤0.5水分/%                                         ≤0.20.5澄清度澄清透明