适用范围：范围:本文件适用于因下肢血液循环障碍而导致的肌肉萎缩等并发症的残疾人、老年人使用的便携式下肢 空气波压力治疗仪; 主要技术内容:本文件规定了便携式下肢空气波压力治疗仪的组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明 书、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了带轮坐便椅的术语和定义、结构及部件、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由靠背、扶手、椅座、支架和脚轮组成的可移动的座便椅（以下简称座便椅）

适用范围：范围:本标准适用于各级动物疫病预防与控制中心动物疫病检测实验室、动物疫病第三方检测机构、动物疫病诊断试剂生产研发企业及兽医相关高校研究所等机构利用微滴式数字RT-PCR检测方法对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸的检测; 主要技术内容:本标准规定了高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒微滴式数字RT-PCR检测方法的试剂与耗材、仪器与设备、操作步骤、结果分析

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中医敷疗技术操作规范的适用范围、术语和定义、基本要求、使用总原则、药物使用总原则、贴敷方法、时间、术后处理以及注意事项

适用范围：范围:本标准规定了卷丹百合中药材、中药饮片质量等级标准。 本标准适用于卷丹百合中药材、中药饮片质量等级标准要求; 主要技术内容:前?言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义13.1 卷丹百合药材13.2 卷丹百合饮片13.3 肉质鳞叶13.4 等级13.5 鳞叶长度23.6 薄层鉴别23.7 特征图谱23.8 水分23.9 灰分23.10 二氧化硫残留量23.11 浸出物23.12 百合多糖23.13 王百合苷A（Regaloside A）24  技术要求34.1 来源34.2 性状34.3 鉴别34.3.1 薄层鉴别34.3.2 特征图谱34.4 检查44.5 浸出物44.6 含量测定54.6.1 百合多糖54.6.2  王百合苷A（Regaloside A）5附录A（规范性附录）6

适用范围：主要技术内容:1）西红花药材的系统调研，为药材等级标准的制定提供充足的理论依据。包括历代文献、现有标准状况、产地及市场情况调查等。研究历代文献，对药材的基源、产地、炮制等进行总结；研究现有标准状况，主要是中国药典，各国药典，国际标准化组织标准（ISO），部颁标准，地方标准等，对西红花标准的现有状况做进一步分析汇总。对药材实际产地及市场情况进行调研，收集产地，加工过程，商品等级信息，市场价格等信息，整理药材市场价格分级规律。2）收集国内外各主要产地多批次药材，使标准制定研究对象具有广泛的代表性。目前国内西红花主要的产地包括上海，江苏，浙江，安徽等地。国外西红花的主要产区为西班牙，伊朗，希腊，克什米尔，马其顿大区。3）对西红花药材稳定性及贮存条件进行系统研究。研究不同产地，不同储存条件下主要成分西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ以及西红花总苷、苦番红花素等的含量及相应的变化规律。4）制定质量标准，完成质量标准草案及起草说明，参照借鉴中国药典标准及其他现行标准，运用高效液相-高分辨质谱联用技术（LC-HRMS）、核磁共振（NMR）和超高效液相色谱（UPLC）等多种现代化分析技术，对特征/指纹图谱、化学成分、含量测定等主要项目进行研究，明确西红花质量等级标准的评价指标，建立以特征性化合物为基础的质量控制方法。5）建立等级质量标准，应用建立的分析方法对不同产地，不同批次的西红花进行指标性成分含量测定，并依据指标性成分含量结果对西红花进行质量分级，结合产地与市场产品结果论证分析，建立划分市场西红花质量等级的技术指标。制定西红花质量等级标准，并形成草案，申报并讨论

适用范围：主要技术内容:小儿急性上呼吸道感染是临床上小儿最常见的疾病之一。本病病原以病毒为主, 可合并溶血性链球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌等细菌或肺炎支原体等感染。由于小儿机体处于不断生长发育的过程中, 脏器的功能尚不完善, 对药物的反应性及敏感性与成人不同, 故在抗生素的使用过程中更容易发生耐药和不良反应事件, 存在更大的复杂性和风险。纵观古代中医典籍及现代临床研究和实践, 中医药治疗小儿急性上呼吸道感染具有诸多优势, 可以改善临床症状、缩短病程、提高免疫力, 实现标本兼治, 且具有较高的安全性, 在单用/ 联合抗生素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床诊治过程中发挥了重要作用, 但目前仍缺乏规范性的用药指导。现针对上述情况, 工作组组织中国小儿呼吸领域的专家召开专题研讨会, 充分参考国际临床实践指南的制订方法和流程, 在相关法律法规和技术文件指导的框架下, 制订了《中医药单用/ 联合抗生素治疗常见感染性疾病临床实践指南·小儿急性上呼吸道感染》, 以指导全国各级各类医院的医疗实践。本《指南》由于受到地域、民族和种族的局限, 应依照当地实际情况实施

适用范围：主要技术内容:总则、术语与缩略语、基本规定、质子重离子医疗工艺、选址和总平面、建筑、结构、通风与空调调节、给水排水、电气、智能化、专用气体、辐射防护、装饰装修、软装标识、消防设计、BIM 技术应用等。为规范和指导医疗机构的质子重离子中心建设，促进国内相关治疗中心和装备产业的科学发展，提高质子重离子中心的设计建造水平，提高其环境效益、社会效益和经济效益，制定本标准。本标准适用于新建、改建和扩建医疗机构的质子重离子用房及其附属设施用房。 本标准中的医疗机构主要指按照我国《医疗机构管理条例》规定，申请获得《医疗机构执业许可证》，其核准登记或备案的诊疗科目包含质子重离子治疗的公立医院、民办医院、合资医院、外资独资医院等。 质子重离子中心的规划与建设，应结合所在地区城市总体规划和区域医疗机构设置规划，并充分利用现有卫生资源和基础设施条件；应根据社会经济发展需求，结合自身治疗特点和适应症范围，为患者提供及时、可靠、适宜的治疗。 质子重离子中心的规划与建设应按照绿色、低碳的可持续发展设计理念，节约土地资源、提高能源使用效率、运用新材料新技术、全面提升建筑性能。从设计、建造到运营，实现建筑全生命周期的节能环保。医疗机构质子重离子中心设计建设除符合本标准外，尚应符合国家现行有关标准、规范的规定

适用范围：主要技术内容:本标准规定了地骨皮的商品规格等级。本标准适用于地骨皮药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本文件规定了相关术语与定义、基本要求、风险预案、实施方案的制定、实施方案的临床操作、不良反应的处理、受试者随访等内容。 本文件适用于实施蛛网膜下腔移植人间充质干细胞治疗脊髓损伤的医疗机构与细胞制备机构; 主要技术内容:本标准规范了蛛网膜下腔移植人间充质干细胞治疗创伤性脊髓损伤的基本原则、总体要求、技术流程、质量控制及安全性管理，加强人间充质干细胞治疗临床操作技术的质量控制和安全性管理，规范人间充质干细胞治疗的临床操作技术流程与风险控制，保证受试者的合法权益和安全