适用范围：YY 0719的本部分规定了接触镜护理产品的安全和性能要求。本部分未对与接触镜护理产品同时使用的电气产品所引起的电气安全和电磁兼容性做任何规定。

适用范围：YY 1045的本部分规定了用于患者的高速气涡轮手机（以下简称手机）的性能要求和试验方法，还包括制造商的使用说明书、包装和标志。 本部分不适用于一次性使用的牙科手机。

适用范围：YY/T 0084的本部分规定了带夹套的矩形压力蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)主要受压元件的强度计算及其有关规定，对于本部分未予规定的则由相应的标准规定。本部分适用于设计压力不大于0.4 MPa，灭菌室容积不大于6 m3，灭菌室截面积不大于1.2 m2的下排气式或预真空式压力蒸汽灭菌器。

适用范围：YY/T 0127的本部分规定了口腔医疗器械的口腔黏膜刺激试验方法。本部分适用于评价暂时或长期与口腔黏膜组织接触的口腔医疗器械对口腔黏膜组织产生的刺激作用。

适用范围：本标准规定了用于永久封闭牙根管的牙科根管封闭材料的性能要求和试验方法。牙科根管封闭材料可以在潮湿或无潮湿环境下固化，可以结合牙根管根尖充填尖使用或单独使用。本标准仅适用于正向充填的牙根管封闭材料，即从牙齿冠部进行根管充填。不固化的牙科根管封闭材料不适用于本标准。

适用范围：本标准适用于医学领域放射治疗中的记录与验证系统（RVS）的设计、制造和安装的某些方面。这种记录与验证系统（RVS）：a)提供、定义或者显示治疗机设置数据；由人工输入数据或直接从其他设备导入数据；b)可控制设备运行；c)记录整个治疗阶段的数据；d)预期用于：1）〖ZK(〗在合格人员或者有相应许可证书人员的授权下，由具有相关技术和经过培训的操作者正常使用；2）按照使用说明书的建议进行维护；3）在技术说明书中说明的环境条件和电源条件下使用。本标准不涉及动态射线束的治疗实施。

适用范围：YY/T 0127的本部分规定了口腔医疗器械鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验方法。本试验用于测定可引起沙门氏杆菌基因置换和／或移码突变的口腔材料所诱发的依赖于组氨酸(his-)的菌株产生不依赖于组氨酸(his+)的基因突变。为检测口腔医疗器械的诱变性试验之一。

适用范围：YY/T 0127的本部分规定了口腔医疗器械急性经口全身毒性试验方法。 本部分适用于评价口腔医疗器械经口途径的急性全身毒性。

适用范围：本标准是基于GB 9706.1—2007的系列标准中的一个。在GB 9706.1—2007（通用标准）中，此类标准被称为“专用标准”（Particular Standard）。根据GB 9706.1—2007的1.3规定，本标准中的要求优先于GB 9706.1—2007中的要求。

适用范围：本标准规定了手动控制型大型蒸汽灭菌器的术语和定义、型式与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志与使用说明书以及包装、运输、贮存。本标准适用于额定工作压力为0.25 MPa以下，容积大于60 L的下排气式、手动控制型的蒸汽灭菌器（以下简称灭菌器）。本标准不适用于自动控制型的大型蒸汽灭菌器，也不适用于真空式灭菌器。