适用范围：范围:本文件规定了稀土沸石抗菌吸附创可贴的术语和定义、分类、原材料要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存、销售与服务。 本文件适用于稀土沸石抗菌吸附创可贴。其他创可贴产品可参照执行; 主要技术内容:理化指标应符合表2的规定表2项目要求优级一级吸氨值a /（mmol/100g）                      ≥10095持粘性 /(mm)                         ≤   2.5剥离强度 / （每1cm所需的平均力/N）         ＞        1.0液体吸收性 /（g/100cm2）                    ＞           5阻水性 /（背贴应能承受500mm静水压/s）     ＞ 300抗菌率大肠杆菌 /(%)                  ≥99.090.0金黄色葡萄球菌 /(%)            ≥99.090.0白念珠菌 /(%)                  ≥99.090.0a 吸氨值作为产品所含沸石材料质量分数的参考指标

适用范围：主要技术内容:中医药卫生技术的分类（评估对象）、实施步骤、评估领域与指标、报告清单条目及数据来源

适用范围：范围:本文件规定了稀土沸石抗菌吸附止血纱布的术语和定义、原材料要求、分类及规格要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存、销售与服务。 本文件适用于以稀土沸石抗菌吸附止血纱布。其他医用纱布可参考使用; 主要技术内容:6.1 外观纱布应色泽均匀、无明显可见的外来物质和纱线脱落。纱布片、块、垫、卷应折叠平整，不得有毛边、毛茬露外。6.2 性能指标应符合表2 的要求。表2项目指标吸氨值a /(mmol/100g)                     ≥25吸液量 /(mg/100cm2)                         ≥500抗菌率大肠杆菌 /(%)                  ≥99.0金黄色葡萄球菌 /(%)            ≥99.0白念珠菌 /(%)                  ≥99.0体外凝血时间 /(s)                         ≤180a 吸氨值作为产品所含沸石材料质量分数的参考指标。6.3 无菌要求无菌供应的稀土沸石抗菌吸附纱布，应经过一个确认过的灭菌过程使其无菌。无菌要求应符合YY/T 0615.1的规定

适用范围：范围:本文件规定了肿瘤免疫检查点抑制剂治疗护理过程中的基本要求、技术流程、用药评估、药物配置、使用及不良反应处置; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、基本要求；6、技术流程；7、用药前评估；8、药物配置；9、药物使用；10、不良反应处置。本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士对肿瘤进行免疫检查点抑制剂治疗

适用范围：范围:本文件规定了毫米波健康监测系统的总体要求、系统组成以及系统功能要求; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、总体要求；6、系统组成；7、系统功能。本文件适用于毫米波健康监测系统的开发及运维

适用范围：范围:本文件规定了棘球蚴病健康宣教的基本要求、宣教程序; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、宣教程序。本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士进行棘球蚴病的健康宣教

适用范围：主要技术内容:本文件规定了发热伴血小板减少综合征村(社区)综合防控的基本要求、组织管理、制度管理、“三清两早”综合防控措施、防控措施开展、监督和评估价的内容。本文件适用于村（社区）的发热伴血小板减少综合征的综合防控工作

适用范围：范围:本文件给出了耳聋基因筛查的目的、筛查对象及推荐时间、筛查位点的选择、技术方法以及检测样本选择、筛查实验室的质量控制及信息管理、筛查结果、遗传咨询的临床实践指南; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、耳聋基因筛查的目的；5、耳聋基因筛查对象及推荐时间；6、耳聋基因筛查位点的选择；7、遗传性耳聋基因筛查技术及检测样本选择；8、耳聋基因筛查实验室的质量控制及信息管理；9、耳聋基因筛查结果；10、耳聋基因筛查报告；11、针对筛查结果的遗传咨询；12、其他需要注意的事项。本文件适用于具备临床产前遗传学诊断资质的医院、第三方医学检验机构或大学诊断实验室等机构，从事耳聋防治工作的耳鼻咽喉科、医学遗传科、妇幼保健院、基因筛查诊断实验室及产前诊断机构等相关人员，进行遗传性耳聋基因筛查应用

适用范围：主要技术内容:本文件聚焦上海市药品生产企业的文档管理，针对相应的数字系统（DMS）提出了数字化追溯的技术要求，内容包含了文档起草、修订、撤销、审批、生效、分发、回收、定期审核、归档、销毁等全生命周期追溯要素。目标是通过建立对药品生产企业文档管理的数字化追溯，以提升文档管理水平和追溯监管能力。随着药品生产领域各业务系统的应用普及，系统的集成、存储备份、通讯、运行维护也成为管理重点，对此也提出相应的追溯要求

适用范围：主要技术内容:黄褐斑（melasma）是一种慢性、获得性面部色素增加性皮肤病，临床表现为对称分布于面部深浅不一、边界不清的淡褐色或深褐色斑片，亚洲育龄期女性发病率高达30%，该病具有易复发，难治愈、影响身心健康的特点。临床上采用口服及外用药物、化学剥脱术、光电技术、微针治疗以及祛斑美白类护肤品防治黄褐斑。但由于黄褐斑的诱因及发病机制较为复杂，研究表明，日晒、睡眠障碍、激素紊乱、使用汞、铅含量超标等劣质化妆品、烹饪等热辐射、甲状腺疾病、女性生殖系统疾病和肝脏疾病等都可诱发或加重黄褐斑。其发病机制有了新的突破：黄褐斑除了与黑素合成增加有关外，还与皮肤屏障受损、炎症反应以及血管增生和光老化相关。依据其临床表现，黄褐斑可分为2期：活动期、稳定期，2型：色素型及色素并血管型。黄褐斑的治疗应全面考虑其诱因、发生机制及临床分期和分型，才能提高治疗效果，减少复发，促进黄褐斑患者身心健康。因此，中国整形美容协会功效性化妆品分会组织全国该领域专家，围绕黄褐斑的临床治疗和长期规范管理编写本标准