适用范围：本文件提出了陆上天然气生产场站污染类型的分类方法，规定了陆上天然气生产场站污染类型分类的一般要求、内容和流程、污染源及潜在环境影响类型识别、主要污染指标及类型识别、污染类型划分和标识、以及污染分类代码示例。 本文件适用于分析确定，在陆上常规天然气生产运营阶段，各场站的潜在环境影响和环境污染类型，指导生产场站的分类管理，不包括天然气勘探、钻井等施工期阶段，不包括页岩气、煤层气、天然气水合物等非常规天然气的生产活动。 本文件适用于分析确定陆上天然气生产场站的潜在环境影响和环境污染类型，指导生产场站的分类管理

适用范围：本文件适用于配电线路灾后快速抢修中使用的导线夹具装置和导线牵拉装置等连接装置。 本文件规定了配电线路灾后快速抢修连接装置的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容

适用范围：本文件规定了制药过程信息采集的采集内容、采集方法、信息处理及数据管控等。 本文件适用于化学药、生物药和中药从购入原料至产出成品全部环节的信息采集与处理。 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 采集内容 6 采集方法 7 信息处理 8 数据管控 附录A （资料性） 设备实时测控参数采集案例 附录B （资料性） 数据采集模板

适用范围：本文件规定了富血小板血浆（PRP）在创面修复中的术语与定义、基本要求、制备方法、临床应用、疗效评估及不良反应处理等内容。 本文件适用于各级医疗机构中使用PRP进行创面修复治疗的临床实践。 本文件规定了富血小板血浆（PRP）在创面修复中的术语与定义、基本要求、制备方法、临床应用、疗效评估及不良反应处理等内容

适用范围：本文件规定了无管中心硬件配置、人员配置、工作技术规范与操作流程、质控指标、信息管理和安全保障的建设内容及要求。 本文件适用于医疗机构建设无管中心及开展涉及无管技术的各类医疗行为。 1.术语和定义 2.缩略语 3.无管中心的硬件配置； 4.无管中心的人员配置； 5.无管中心的工作技术规范与操作流程； 6.无管中心的质控指标； 7.无管中心的信息管理； 8.无管中心的安全保障

适用范围：本文件规定了库尔勒香梨膏的术语和定义、技术要求、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存的要求。 本文件适用于以库尔勒香梨鲜果为原料或主要原料生产的梨膏产品。 1. 产品分类与定义：标准将产品明确分为两类——“库尔勒香梨膏”（纯梨熬制）和“调制库尔勒香梨膏”（允许添加特定药食同源物质），并严格规定了其定义和原料要求。 2. 质量与安全指标：标准详细规定了产品的感官、理化和卫生指标。核心理化指标包括可溶性固形物≥78%，总酸0.5-1.3g/100g；安全指标则严格遵循国家基础标准，对微生物、污染物、农药残留等限量作出明确要求。 3. 全过程技术规范：标准对生产加工、检验、包装、储运等全过程提出技术规范。明确了出厂检验与型式检验的规则，并规定了产品的标签、包装、运输、贮存条件及24个月的保质期，确保产品质量可追溯与可控制

适用范围：本文件规定了富血小板血浆（PRP）治疗股骨头坏死的临床分类、症状、筛查、适应证和禁忌证、机构与人员要求、治疗流程、随访及不良反应监测等方面的内容。 本文件适用于综合医院骨科及关节外科对股骨头坏死患者进行富血小板血浆（PRP）治疗。 本文件规定了富血小板血浆（PRP）治疗股骨头坏死的临床分类、症状、筛查、适应证和禁忌证、机构与人员要求、治疗流程、随访及不良反应监测等方面的内容

适用范围：本文件规定了药品包装用（卤化）丁基橡胶密封件中多环芳烃含量的测定方法。 本文件适用于药品包装用（卤化）丁基橡胶密封件

适用范围：药用干燥剂作为一种辅助包装组件，其合理使用是药品贮存期内控制水分的重要手段。药用干燥剂常用于口服制剂，在其他药品剂型中也有应用，如使用粉液双室袋包装系统的抗生素注射剂药品。当前的药用干燥剂标准主要包括硅胶和分子筛干燥剂，随着更多种类的干燥剂在药品中应用，需要制定药用干燥剂选择与评价标准，以帮助制药企业更好地了解、选择适用的药用干燥剂，从而保证药品质量。 药品包装系统中加入干燥剂不应引入新的风险，安全性是选择药用干燥剂时的重要评价内容。安全性评估包括评价干燥剂本身的安全性以及干燥剂所用的密封包装材料的安全性。在满足药品安全要求的基础上，依据药品贮存时的湿度要求，结合各类干燥剂的特性（如干燥剂的比表面积、吸湿率等），选择合适的干燥剂及其密封包装材料。 本文件对当前药用干燥剂的种类及其密封包装材料进行了总结，并提出药用干燥剂的选择原则及评价内容

适用范围：本文件适用于东北黑土漫川漫岗土壤保持区。 本文件规定了东北黑土区缓坡耕地面蚀综合防控的总体原则、面蚀防控技术和防控效果监测