适用范围：主要技术内容:本文件给出了各级口腔医疗机构可施行麻醉的范围、人员要求、麻醉设备设施要求、麻醉药品管理、麻醉记录要求、制度建设、麻醉前评估和知情同意、麻醉前准备、术中监测、麻醉后管理、口腔局部麻醉、镇静及全身麻醉等操作及常见并发症处理规范。本文件适用于各级、各类开展口腔门诊镇静及全身麻醉服务的医疗机构

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌防疫产业园区建设的术语和定义，总体原则、建设项目、技术要求、建设要求、管理要求、评价与标识、持续改进。 本文件适用于产业园区空间环境的抗菌防疫建设。其他产业园区相关配套设施的抗菌防疫建设可参照执行; 主要技术内容:7 建设要求7.1 消毒因子分布要求表1建设项目的消毒因子分布，应符合表2的要求。表2 消毒因子分布要求项目静态涂装覆膜消毒因子动态低温离子消毒因子分布要求A-A++注：消毒因子分布分级要求，应符合T/BYXT 052相关的要求。7.2 抗菌消毒要求表1建设项目的抗菌消毒性能，应符合表3的要求。表3 抗菌消毒性能要求项目新冠病毒抑制率自然菌消亡率指标要求静态涂装覆膜抗菌90.00%-99.99%动态低温离子消毒注：试验方法应符合WS/T 650、T/BYXT 053和《消毒技术规范》的相关要求。7.3 空气净化要求表1建设项目的空气净化要求，应符合表4的要求。表4 空气净化要求项目甲醛（mg/m3）PM2.5（mg/m3）指标≤0.20≤0.05注：按《室内空气质量标准》、GB/T 18883规定的指标和试验方法进行，达到规定指标定义为优级

适用范围：范围:本文件规定了接收呼吸道传染病的病区及 EICU 应急改制中的术语和定义、通用要求、病房及 EICU 改建要求，包括通风与空气调节、患者污物排放处理。 本文件适用于非传染病医疗机构、普通病区及 EICU 收治呼吸道传染病患者的应急改制建设; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 通用要求5 病房改建要求6 EICU改建要求

适用范围：范围:本标准规定了注射用交联透明质酸钠凝胶的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装和由制造商提供的信息; 主要技术内容:为规范工业产品生产要求，针对注射用交联透明质酸钠凝胶产品进行规定，通过对注射用交联透明质酸钠凝胶的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装和由制造商提供的信息等进行规定，以提高注射用交联透明质酸钠凝胶产品规范，助力推动社会绿色可持续发展，特制定本标准

适用范围：主要技术内容:本文件规定了一次性使用卫生用品中金黄色葡萄球菌的实时荧光PCR检测方法。本文件适用于一次性使用卫生用品中金黄色葡萄球菌的定性检测

适用范围：主要技术内容:本标准规定了成人肠造口护理的基本要求、术前护理和术后护理。本标准适用于各级各类医疗机构的护理人员

适用范围：范围:本文件规定了区域化消毒供应中心提供区域化消毒供应业务的管理要求、技术要求及质量管理; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、管理要求；5、技术要求；6、质量管理。本文件适用于采用医疗消毒供应中心或医院消毒供应中心提供外包消毒供应业务的医疗机构的质量管理及评价规范

适用范围：范围:本标准适用于应用紫外线对动态空气进行即过式动态空气紫外线消毒的紫外线消毒设备; 主要技术内容:本标准规定了即过式动态空气紫外线消毒设备的分类和组成、技术要求、试验方法、安全警示、检验规则、标志、包装、运输和储存

适用范围：范围:本文件适用于开展“过敏性疾病临床研究”的医院和相关科室; 主要技术内容:本文件规定了“过敏性疾病临床研究基地”的建设标准，包括硬件设施、人员配备、规章制度、伦理审查、受试者管理、研究药物和器械管理、不良事件管理、研究数据保护、研究质量保证

适用范围：主要技术内容:本文件规定了台山党参的产地环境、种植技术、田间管理、病虫害防治、采收、要求、检验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存