适用范围：GB/T 19212.1-2016的该章用下列内容代替： GB/T 19212的本部分规定了高绝缘水平分离变压器和输出电压超过1000 V的分离变压器的安全要求。带有电子电路的变压器也包括在本部分中。 注1：安全要求包括电气、温度和机械方面。 除非另有规定，以下“变压器”包括高绝缘水平分离变压器和输出电压超过交流1 000 V或直流1 500 V的分离变压器。 本部分适用于驻立式或移动式、单相或多相、空气冷却（自然冷却或强制冷却)、独立或配套用干式变压器。其绕组可以是包封式或非包封式。 本部分适用于内部工作频率不超过500 Hz的变压器和电源装置（线性)。 当本部分与GB/T 19212.17开关型电源装置结合使用时，也适用于内部工作频率超过500Hz的电源装置。当两项标准的要求不一致时，优先采用更严格的标准。 本部分适用于额定电源电压不超过交流1 000 V，额定电源频率和内部工作频率不超过500 Hz。 本部分适用于额定输出不超过： ——对于单相变压器，为25kVA； ——对于多相变压器，为40kVA。 如果采购方与制造方另有协议时，则本部分也适用于对额定输出不限制的变压器。

适用范围：GB/T 18779的本部分给出了当GB/T 18779.1的缺省规则可能在经济方面不是最优的情况下的判定规则。 注1：GB/T 18779.1提供了一个缺省判定规则，按照该规则，如果测得值表征接受某产品，则具有很高的概率可以保证，该产品的相应被测量符合规范。 注2： 将判定规则由缺省规则改成针对特定任务的规则，需要有关双方达成协议。 本部分不涉及如何确定正确判定或错误判定的成本(“正确判定”是指接受合格品或者拒收不合格品，“错误判定”是指接受不合格品或拒收合格品)，因为这是商务事宜。然而，本部分给出了组织机构所需的术语和要求，用于沟通和执行特定的判定规则，同时给出了指导应用的示例。 注3： 本部分判定规则适用于处于考虑中的单一计量特性。除非另有说明，本部分所讨论的所有概率分布均为高斯分布且位于中心位置，而且成本函数是简单阶跃函数。然而，本部分的原则可应用于任何概率分布函数或成本函数。 本部分适用于产品几何技术规范中工件与测量设备的测量检验，工业应用中也同样适用。

适用范围：GB/T 18779的本部分规定了评估检测值不确定度的概念及术语。在GPS指示式测量仪器的检验检测中，根据机构间达成的检测协议，通过仪器得到检测值。 注： 检测值不确定度与测量工件时由指示式测量仪器引起的测量不确定度是不同的。GB/T 18779的本部分中仅涉及前者。后者参见JJF 1059.1和GB/T 18779.2。 当指示式测量仪器的检验包含了多个检测值时，有些与仪器示值有关，另一些与其他计量特性有关，GB/T 18779的本部分仅涉及前者。 本部分规定了检测协议确定后如何评估检测值不确定度，不涉及规定检测协议的适用性。 本部分适用于GPS通用标准(见GB/T 20308)中涉及指示式测量仪器的所有规范。

适用范围：GB/T 18779的本部分规定了在GB/T 18779.1中理论理想判定规则下的主要假设。给出了这些规则应是缺省规则的原因，以及在运用不同判定规则前需考虑的因素。 本部分适用于GPS通用标准(见GB/T 20308)中涉及的所有规范，即由SAC/TC 240编制的标准，包括工件规范(通常以规范限形式给出)和测量设备规范(通常以最大允许误差形式给出)。

适用范围：本标准规定了ASF的临床诊断，实验室诊断样品采集及处理，以及普通PCR方法、荧光PCR方法、荧光RAA方法、高敏荧光免疫分析法、夹心ELISA抗原检测方法、间接ELISA抗体检测方法、阻断ELISA抗体检测方法、夹心ELISA抗体检测方法、间接免疫荧光方法等实验室诊断方法。 本标准适用于家猪和野猪ASF的诊断与监测。

适用范围：本标准规定了高致病性禽流感临床诊断，样品采集、保存与运输，病毒分离与鉴定，血凝和血凝抑制试验，禽流感病毒RT-PCR试验和禽流感病毒实时荧光RT-PCR试验的技术要求。 本标准适用于高致病性禽流感的诊断、检疫、检测、监测和流行病学调查等。

适用范围：GB/T 19212.1—2016的该章用下列内容来代替： GB/T 19212的本部分规定了建筑工地用变压器和内装建筑工地用变压器的电源装置的安全。带有电子电路的变压器也包括在本部分中。 注1：安全要求包括电气、温度和机械方面。 除非另有规定，以下“变压器”包括建筑工地用变压器和建筑工地用变压器的电源装置。 本部分适用于驻立式或移动式、单相或多相、空气冷却（自冷或风冷)、配套用或独立用并用于建筑工地的隔离或安全隔离干式变压器。绕组可以是包封式或非包封式。 额定电源电压不超过交流1 000 V，并且额定电源频率和内部工作频率不超过500 Hz。 当本部分与GB/T 19212.17开关型电源装置结合使用时，也适用于内部工作频率超过500 Hz的电源装置。当两项标准的要求不一致时，优先采用更严格的标准。 额定输出不应超过： ——25 kVA，对单相变压器； ——40 kVA，对多相变压器。 如果采购方与制造方另有协议时，则本部分也适用于对额定输出无限制的变压器。

适用范围：本文件描述了饲料中尼卡巴嗪的高效液相色谱和液相色谱-串联质谱测定方法。 本文件适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中尼卡巴嗪的测定。 本文件高效液相色谱法中配合饲料、浓缩饲料的检出限为0.5 mg/kg，定量限为1 mg/kg，添加剂预混合饲料的检出限为1 mg/kg，定量限为2 mg/kg；液相色谱-串联质谱法的检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。

适用范围：本标准规定了BSE诊断的临床诊断、实验室诊断及综合判定技术要求。 本标准适用于BSE的诊断，其中临床诊断适用于BSE的监测和流行病学调查，H·E组织病理染色法适用于BSE中枢神经系统的病理诊断，免疫组织化学方法和免疫印迹方法适用于BSE的病原学诊断。

适用范围：本标准规定了传染性法氏囊病临床诊断和实验室诊断的技术要求。 本标准适用于鸡传染性法氏囊病的诊断、检测、监测和流行病学调查。其中琼脂凝胶免疫扩散试验、反转录聚合酶链式反应（RT-PCR)、实时荧光反转录聚合酶链式反应（实时荧光RT-PCR）、病毒分离等诊断方法适用于临床疑似样本的检测与病毒分离，琼脂凝胶免疫扩散试验方法还适用于免疫抗体水平检测。