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    适用范围:主要技术内容:本文件规定了猫三联灭活疫苗的定义、贮存及运输要求,使用要求具体包括,注射方式,剂量,接种前后准备,注射后可能出现的反应。本文件适用于猫三联灭活疫苗的流通及预防接种
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.220兽医学 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-07-23 | 实施时间: 2024-07-23
  • T/CSB 0003-2024 器官芯片通用术语 现行
    译:T/CSB 0003-2024
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    【国际标准分类号(ICS)】 :11.100实验室医学 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-04-29 | 实施时间: 2024-04-29
  • T/HEBQIA 279-2024 细胞共振能量房技术规范 现行
    译:T/HEBQIA 279-2024 Cell Resonance Energy Room Technology Specification
    适用范围:范围:本文件适用于本公司的细胞共振能量房; 主要技术内容:本文件规定了细胞共振能量房的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-06-27 | 实施时间: 2024-06-27
  • T/CIET 629-2024 手术导航系统产品规范 现行
    译:T/CIET 629-2024
    适用范围:范围:本文件规定了手术导航系统产品的术语和定义、工作环境、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于采用机器人技术的手术导航系统产品; 主要技术内容:本文件规定了手术导航系统产品的术语和定义、工作环境、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输与贮存。本文件适用于采用机器人技术的手术导航系统产品
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-08-28 | 实施时间: 2024-08-28
  • T/GHINA 5-2025 慢性肾脏病患者智慧医康养一体化服务规范 现行
    译:T/GHINA 5-2025 Chronic Kidney Disease Patients' Integrated Service Specification for Wisdom Medicine, Healthcare, and Wellness Assistance
    适用范围:范围:本文件系统规定了慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者智慧医康养一体化服务规范,包括服务原则、服务形式、服务要求、服务内容、服务流程、服务平台、服务管理、服务评价与质量改进。 本文件适用于所有为CKD患者提供医疗、养老、康复和健康管理服务的机构,包括但不限于医疗机构、养老机构、康复机构及提供相关服务的第三方机构等; 主要技术内容:慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者智慧医康养一体化服务规范,包括服务原则、服务形式、服务要求、服务内容、服务流程、服务平台、服务管理、服务评价与质量改进
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-02-25 | 实施时间: 2025-03-01
  • T/HBYY 0012-2023 中药材种子质量 黄精 现行
    译:T/HBYY 0012-2023
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了黄精种子的术语和定义、质量要求、检验方法、检验规则、包装、运输及贮存
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-08-24 | 实施时间: 2023-08-24
  • T/CIET 954-2024 质量分级及“领跑者”评价要求 AED除颤仪 现行
    译:T/CIET 954-2024 Quality grading and "Pioneer" evaluation requirements for AED defibrillators
    适用范围:范围:本文件规定了AED除颤仪质量分级及“领跑者”评价的基本要求、评价指标体系、评价方法和等级划分。 本文件适用于AED除颤仪质量和企业标准水平评价。其他相关机构开展质量分级和企业标准水平评估、“领跑者”评价以及相关认证时可参照使用,企业在制定企业标准时也可参照本文件; 主要技术内容:本文件规定了AED除颤仪质量分级及“领跑者”评价的基本要求、评价指标体系、评价方法和等级划分。本文件适用于AED除颤仪质量和企业标准水平评价。其他相关机构开展质量分级和企业标准水平评估、“领跑者”评价以及相关认证时可参照使用,企业在制定企业标准时也可参照本文件
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-12-31 | 实施时间: 2024-12-31
  • T/HBYY 0010-2023 中药材种子质量 知母 现行
    译:T/HBYY 0010-2023 Chinese medicinal herb seed quality: Zhimu (Osmorhiza)
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了知母种子的术语和定义、质量要求、检验方法、检验规则、包装、运输及贮存。本文件适用于河北省知母种子生产、销售及管理过程
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-08-24 | 实施时间: 2023-08-24
  • T/CNPPA 3018-2021 药用玻璃容器分类和应用指南 现行
    译:T/CNPPA 3018-2021 Medicinal glass container classification and application guidelines
    适用范围:主要技术内容:药用玻璃容器是常用的直接接触药品的包装容器。本文件综合考虑药用玻璃的特性、发展趋势以及对药品质量的影响因素,选择了按材质、性能、成型工艺、成型后表面处理、形制等5种方式对药用玻璃容器进行分类,这些分类方式和相对应的应用场景是基于现有的产品和认知,可能存在着局限性和不合理之处,会随着科技和产业的发展进行相应的调整。本文件希望能为促进药用玻璃产品的研发、推动生产技术的进步、满足新的应用需求等方面,提供理论依据和思想、实践路径方面的参考。当药用玻璃生产企业根据本文件设计、研发、命名新产品,制定产品标准时,应充分了解和关注药品的类型、特性和要求;当药品企业通过本文件选用药用玻璃容器时,应根据药品特性、药品生产工艺、药品剂型等特点,综合考虑各种药用玻璃容器的分类与应用,选择合适的产品类型。在开展必要的相容性研究的同时还要关注产品的质量稳定性、均一性,如玻璃的线热膨胀系数、三氧化二硼含量等指标的波动范围。药品企业在选择了玻璃容器后,还应与药用玻璃生产企业签订质量协议,质量协议一般包括:---质量审计的内容;---产品标准(包含外观缺陷、几何形状、尺寸及偏差、物理化学性能、批次划分原则及可接受的质量水平等);---玻璃生产企业产品质量的变化监测方案;---工艺、配方、生产场地、产品标准等发生的变更时,开展相关研究及时通知客户的制度等
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.01制药学综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C08标志、包装、运输、贮存
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-08-02 | 实施时间: 2021-08-02
  • T/CADERM 3002-2019 蛇咬伤救治规范 现行
    译:T/CADERM 3002-2019
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    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C05医学
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