适用范围：本文件规定了澄清度测定仪的型号、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于药品澄清度检查的澄清度测定仪（以下简称“测定仪”）。

适用范围：本规范适用于测量范围在1×10-9 Pa~1×102 Pa的电离真空计校准。

适用范围：本文件规定了药用卧式流化床干燥机的术语与定义、型式与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以流态化形式进行干燥的药用卧式流化床干燥机（以下简称干燥机）。

适用范围：本规范规定了仅以燃气作为能源的额定热负荷不大于70 kW的家用燃气快速热水器（含冷凝式家用燃气快速热水器，以下简称“燃气热水器”）和燃气采暖热水炉(含冷凝式燃气暖浴两用炉，以下简称“燃气采暖炉”）的能源效率的计量要求、计量检测程序、计量检测方法、计量检测结果评定准则和检测报告等内容。 本规范适用于燃气热水器和燃气采暖炉能源效率计量监督检测。委托检测可参考本规范进行。生产和销售燃气热水器和燃气采暖炉产品的单位亦可参照本规范进行检测。 本规范不适用于燃气容积式热水器。 本规范所指的燃气应符合GB/T 13611的规定。 接受检测的燃气热水器和燃气采暖炉应是生产者自检合格的产品，或者是销售者进口、销售的商品。

适用范围：本文件规定了药物溶液颜色测定仪的型号、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于具有透射测量功能、通过测量物体的光谱透射特性来定量检测物体颜色三刺激值的药物溶液颜色测定仪（以下简称“测定仪”)。

适用范围：本文件规定了药用脉冲式布袋除尘器的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输和贮存。本文件适用于收集生产过程中的粉状物料或捕集尾气粉尘的药用脉冲式布袋除尘器（以下简称除尘器）。

适用范围：本文件规定了熔点测定仪的型号、要求、环境试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于测定固体药品熔点的测定仪（以下简称“熔点仪”)。

适用范围：本文件规定了脱气仪的分类和型号、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于药物溶出试验中对溶出介质用水进行脱气的脱气仪。

适用范围：本文件规定了药用V型混合机的术语和定义、标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、运输和贮存。本文件适用于干性粉粒状物料混合的药用V型混合机（以下简称混合机）。

适用范围：本文件规定了生物制药反应过程温控装置的分类和型号、要求、试验方法、检验规则及标志使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于生物制药反应过程中，能够通过公共能源实现有序热量传递与控制的过程温控装置。（以下简称温控装置)。