适用范围：主要技术内容:本文件规定了艾制品的基本分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于艾制品的设计、生产、检验和使用

适用范围：范围:本文件规定了医护人员智能安防电子胸卡的总体要求、系统架构、功能要求、性能要求、信息安全、维护与保障、标志、包装、运输和贮存、使用说明、售后服务。 本文件适用于医疗机构中使用的智能安防电子胸卡的设计、生产、测试及应用; 主要技术内容:医护人员智能安防电子胸卡的总体要求、系统架构、功能要求、性能要求、信息安全、维护与保障、标志、包装、运输和贮存、使用说明、售后服务

适用范围：范围:本文件界定了住院医师规范化培训临床实践能力结业考核考务涉及的术语和定义和缩略语，规定了考务机构、考务人员、考场布局与设置、考务操作、安全管理的要求。 本文件适用于住院医师规范化培训临床实践能力结业考核的考务管理; 主要技术内容:本文件界定了住院医师规范化培训临床实践能力结业考核考务涉及的术语和定义和缩略语，规定了考务机构、考务人员、考场布局与设置、考务操作、安全管理的要求。本文件适用于住院医师规范化培训临床实践能力结业考核的考务管理

适用范围：范围:本文件适用于无血清哺乳动物细胞培养基; 主要技术内容:本文件规定了无血清哺乳动物细胞培养基的质量要求、试验方法、使用说明、标识与标签以及贮存要求

适用范围：主要技术内容:4技术要求4.1 设备应符合GB 4706.1、GB 9706.1、GB/T 16886.1、GB/T 36419的要求。4.2 设备可采用大焦域技术，实现更广的单次治疗覆盖面积，在使用过程中能显著提升治疗效率及舒适感。4.3 设备可采用超脉冲技术，实现更高效的能量递送，在使用过程中能有效提高治疗效率并大幅减轻患者不适感。4.4 设备可采用接触检测技术，确保治疗过程的安全性和精准性。4.5 设备可采用位移检测技术，确保治疗过程的安全可控，在使用过程中可有效预防操作不当导致的不良反应

适用范围：范围:本文件规定了超临界萃取技术和设备的术语和定义、技术要求、设备要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、储存。 本文件适用于超临界流体萃取技术和超临界流体萃取设备; 主要技术内容:本文件规定了超临界萃取技术和设备的术语和定义、技术要求、设备要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、储存。本文件适用于超临界流体萃取技术和超临界流体萃取设备

适用范围：范围:本规范严格依据《中华人民共和国药典》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构中药煎药室管理规范》及相关法律法规、国家标准制定，确保规范内容的合法性、科学性和可操作性; 主要技术内容:本规范适用于医疗机构委托具有中药饮片生产或经营的企业，开展中药饮片调配、煎煮及配送等服务，并进行规范化管理的过程

适用范围：范围:本文件规定了丝素蛋白凝胶敷料的技术要求、生物学评价、试验方法、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于创面修复的丝素蛋白凝胶敷料; 主要技术内容:本文件规定了丝素蛋白凝胶敷料的技术要求、生物学评价、试验方法、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于创面修复的丝素蛋白凝胶敷料

适用范围：主要技术内容:本文件规定了大容量液体制剂灯检机的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于大容量液体制剂灯检机的生产和检验

适用范围：主要技术内容:本文件界定了近视管理相关框架眼镜验配的术语和定义、规定了相应的基本要求、验配流程。本文件适用于提供近视管理框架眼镜验配的相关服务单位