适用范围：范围:本文件规定了医疗器械用硫酸软骨素钠的技术要求和检验方法。 本文件适用于陆地和海洋起源的软骨中提取的硫酸软骨素钠材料; 主要技术内容:外观、比旋度、鉴别、pH值、溶液的澄清度与颜色、干燥失重、含量、重均分子量及分子量分布系数、特性黏数、乙醇残留量、氯化物、硫酸盐、炽灼残渣、重金属和微量元素、微生物限度、细菌内毒素、生物安全性

适用范围：范围:本文件适用于介入式左心室辅助系统的设计与生产; 主要技术内容:本文件规定了介入式左心室辅助系统的术语和定义、系统设计的原则、技术要求、试验方法以及标志、包装、运输和贮存等方面的要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猫疱疹病毒感染的流行病学和临床症状的诊断依据，以及猫疱疹病毒PCR、荧光PCR实验室检测的技术要求和操作规范。本文件适用于猫疱疹病毒感染的诊断

适用范围：主要技术内容:1性状按照《中华人民共和国兽药典》二部附录“药材和饮片检定通则”，以及13批来源于福建、四川、安徽、陕西、浙江、湖北等不同产地的香菇药材（见表2）实际性状在自然光下观察样品外形、色泽、表面特征、剖面，测量菌盖直径、菌柄的长度与粗细，并嗅其气味、口尝味感。各样品的外观见图1。表2  香菇样品种类及等级样品号产地种类等级样1浙江厚菇一级样2浙江厚菇二级样3浙江花菇一级样4浙江薄菇一级样5浙江薄菇二级样6福建古田花菇特级样7福建古田厚菇一级样8四川青川花菇一级样9四川青川厚菇二级样10浙江薄菇等外样11安徽厚菇一级样12陕西厚菇一级样13湖北花菇特级图1 各样品实物图片根据不同来源的香菇外观观察，确定性状如下：子实体菌盖直径在3cm～12cm之间，半球形或扁平球形至稍平展。表面菱色、浅褐色、深褐色至深肉桂色，有深色鳞片，有的有天然裂纹，菌肉白色，细密。菌褶白色，密、弯生、不等长。干品菌柄中生至偏生，白色，常弯曲，长0.8cm～3cm，直径0.5cm～1cm，内实，纤维质。有香菇特有香味，微甘。2 菌丝、孢子显微鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部 附录 显微鉴别法（2001）执行。2.1仪器设备生物显微镜。2.2试剂或材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。水：符合GB/T 6682，一级。水合氯醛。甘油。水合氯醛试液制备：取水合氯醛50g，加水15mL与甘油10mL使溶解，即得。2.3分析步骤取本品少量，置载玻片上，摊平，选用水合氯醛试液，用酒精灯加热至泡沸，反复2次，放冷后，盖上盖玻片，置显微镜下观察，即得。13批不同来源的香菇均具有如下共性显微特征：菌丝众多，无色透明，具有分支和横隔孢子椭圆形，有时一端稍尖，无色，壁表面光滑，长5 μm～7 μm，宽3 μm～4 μm。显微特征见图2。图2 菌丝、孢子显微特征 (400×)从左至右依次为厚菇、花菇、薄菇3木糖、半乳糖、葡萄糖鉴别按照《中华人民共和国兽药典》二部 薄层色谱法（附录0502）执行。本标准从香菇中提取多糖，并将多糖水解成单糖，通过薄层色谱法检出特有的单糖组成，用于香菇的鉴别。十三批不同来源供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点。对方法进行了稳定性、重复性、专属性试验，结果证明该方法可行。3.1

适用范围：主要技术内容:本文件提供了神经源性肠道功能障碍的诊断、中医辨证、治疗以及疗效评价等方面的指导。本文件适用于中医师、中西医结合医师、康复医师、护理等专业人员针对中枢神经或/和周围神经源性肠道的中医药诊疗

适用范围：范围:本标准规定了为接受手术治疗患者提供手术中诊疗服务的各要素的质量管理规范。 本标准适合各级各类医疗机构，术中质量管理的依据; 主要技术内容:该《团体标准》主要规范围手术期手术中的相关管理。规范了手术室区域、人员、物品的管理。并且从术前的安全核查，手术体位摆放、手术区域消毒、术中物品清点查对，到术中麻醉、预防性抗生素使用、输血，以及术后标本和术后患者转运各个环节进行规范，为各级医院执行提供参考标准

适用范围：范围:本文件界定了艾滋病常见病症涉及的术语和定义，规定了艾滋病常见病症表现及中医治疗和注意事项的要求。 本文件适用于艾滋病常见病症中医外治; 主要技术内容:本文件界定了艾滋病常见病症涉及的术语和定义，规定了艾滋病常见病症表现及中医治疗和注意事项的要求。本文件适用于艾滋病常见病症中医外治

适用范围：范围:本文件适用于提供老年中期照护服务的家庭、养老机构、社区（乡镇）卫生服务机构、二级医院和三级医院。医养结合机构、护理院等可参照执行; 主要技术内容:本文件明确了老年中期照护服务的基本原则，提出了对提供老年中期照护服务的家庭或机构在床位、科室设置、场地、设备配置、服务对象、服务人员、服务流程、服务内容、随访服务方面的基本要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标识、使用说明书内容和质量承诺。本文件适用于由化学成分符合GB/T 13810-2017 或ISO 5832-2、ISO 5832-3、ISO 5832-11 或STM F67、ASTM F136、ASTM F1295、ASTM F1472 规定的外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体

适用范围：主要技术内容:本文件规定了FDA-P型急救担架的术语和定义、器械要求、各部件名称、操作方法、操作人员要求、注意事项和常规消毒方法。本文件适用于突发事故现场、群体骨伤骨折、医疗急救机构、抢险机构、军队、地震拯救、消防救灾、工矿企业、海事拯救、运动队、交通及建设行业必备的急救器械