适用范围：主要技术内容:1  范围本文件规定了健康管理服务机构开展职业人群健康管理的服务规划、服务目标、服务原则、服务人群、服务方式、服务方案、服务内容、信息管理等整体服务要求。本文件适用于健康管理服务机构为职业人群提供健康管理服务整体规划，也适用于开展健康管理服务的医疗机构、其他健康管理服务机构。2  规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 39509  健康管理保健服务规范T/CHAA 007  慢性病健康管理规范T/CWEMS 025  工作场所职业人群健康管理TIAC CHAA 39  保险机构健康管理服务指引3  术语和定义4  服务规划5  服务目标6  服务原则6.1  个性化原则：根据个体或群体的特点、需求和健康状况,制定符合职业人群个体差异的健康管理计划及方案。6.2  持续性原则：健康管理是贯穿个体全生命周期的一项长期的、连续的、动态的预防与临床相结合的健康管理服务模式。6.3  科学性原则：依据可靠的数据分析及健康风险评估结果来指导健康服务策略。6.4  系统性原则：健康管理服务内容、流程和质量应遵守国家相关标准及指南的规定。6.5  保密性原则：健康管理服务应保护个体的隐私权和信息安全，确保个体信息不被泄露、滥用。7  服务人群8  服务方式8.1  健康管理的服务方式按照操作形式分为远程健康管理服务和线下健康管理服务。8.2  健康管理的服务方式根据实施部门分为第三方健康管理服务机构提供的健康管理服务和企业内设健康管理服务部门提供的健康管理服务。9  服务方案10  服务内容11  信息管理

适用范围：范围:本文件规定了食品小作坊消毒技术的范围、规范性引用文件、术语和定义、消毒管理要求、证实方法、消毒产品使用注意事项等内容。 本文件适用于食品小作坊在生产管理过程中的消毒技术要求及消毒产品的使用与管理; 主要技术内容:食品小作坊消毒管理要求证实方法消毒产品使用注意事项

适用范围：范围:本文件规定了智能化自控镇痛建设、临床实施与管理的基本要求。 本文件适用于符合镇痛资质的全国各类医疗机构，为实现智能化患者自控镇痛临床操作、管控提供指导; 主要技术内容:《中国疼痛医学发展报告（2020）》数据显示，全球疼痛的平均患病率已达到了38%，其中发达国家患病率为37%，发展中国家患病率为41%。据统计，目前公众对疼痛的疾病知晓率仅有14.3%，慢性疼痛患者的就诊率不足60%，其中约一半的患者每天都有痛感，21.6%患者未接受任何止痛药物或其他镇痛治疗。目前，医疗机构针对急慢性疼痛的诊疗主要通过患者自控镇痛（Patient-controlled analgesia，PCA）技术，其具有起效快、可通过冲击剂量及时控制爆发痛、用药个体化、患者满意度高等优点。但临床上仍有相当比例的患者在诊疗后，疼痛没有得到有效缓解，其主要原因是医疗机构人员未能及时对患者宣贯疼痛防范与治疗知识，且对患者镇痛的临床过程关键信息不能动态、实时捕获与响应。因此，随着数字医疗技术的发展，顺应医疗新质生产力发展要求有必要制定智能化患者自控镇痛管理规范。该管理规范利用信息化手段、物联网技术、互联网平台、智能化镇痛远程监控手段，实现对疼痛患者诊疗周期的全时段、全区域、全方位远程监控的个体化镇痛，提高镇痛质量及安全，为医疗机构实现PCA智能化管理及涉及的麻精药品使用过程的智慧化管理提供有力支撑和保障，有效落实了中华人民共和国医师法第二十九条医疗机构应当建立管理制度，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核，严格规范医师用药行为的管理要求，以及国卫办医发〔2020〕13号关于加麻精药品的管理文件，明确要求“严格执行全程双人操作制度，改变由麻醉医师单人操作麻精药品的现状，麻精药品的处方开具、使用和管理不得由同一人实施”等一系列规定。对提高医护人员服务能力效率和规范性，提高患者镇痛诊疗反馈的及时性、有效性，降低患者中重度疼痛发生率，提升患者的医疗获得感，具有重要意义，值得广泛推广

适用范围：主要技术内容:《药品上市许可持有人/药品生产企业物料管理现场检查指南》基于持有人/药品生产企业物料管理关键点和风险点，从物料供应商管理、物料放行、不合格物料的管理、特殊管理的物料等方面进行提示，形成检查指南，为检查员对持有人/药品生产企业物料管理现场检查提供检查技术指导

适用范围：主要技术内容:本文件规定了结核病定点医疗机构常用消毒与灭菌方法、消毒作用水平、环境消毒、医疗器材消毒、医疗废物处理、手卫生及质量控制与评价。本文件适用于各级各类结核病定点医疗机构的消毒

适用范围：主要技术内容:本文件给出了牙体及牙列缺损固定修复的口内数字化印模制取专家共识。本文件适用于采用贴面、嵌体、冠和固定桥等修复方式治疗牙体缺损、牙列缺损或牙齿排列不齐，并使用口内扫描仪制取牙体和牙列的数字化印模患者的治疗

适用范围：主要技术内容:1，范围；2，规范性引用文件；3，术语与定义；4，缩略词；5，CRC的相关要求；6，CRC的职责范围；7，SMO公司的相关要求；8，临床试验机构/研究者相关要求；9，负面清单

适用范围：主要技术内容:本文件规定了基层卫生监督机构的术语和定义、工作原则、基础建设、队伍建设、能力建设、制度建设、信息化建设、文化建设的要求。本文件适用于基层卫生监督机构

适用范围：范围:本文件规定了基于辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记二抗的免疫组织化学检测实验室基本要求、操作程序和质量控制的要求。 本文件适用于辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记二抗的免疫组织化学技术的检测以及免疫组化实验室的质量控制; 主要技术内容:1范围本文件规定了基于辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记二抗的免疫组织化学检测实验室基本要求、操作程序和质量控制的要求。本文件适用于辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记二抗的免疫组织化学技术的检测以及免疫组化实验室的质量控制。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682  分析实验室用水规格和试验方法GB 15066  不锈钢压力锅GB 19781  医学实验室  安全要求GB/T 23128  电磁灶GB/T 29791.2  体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第2部分：专业用体外诊断试剂GB 39707  医疗废物处理处置污染控制标准JB/T 5479  荧光生物显微镜QB/T 5546  载玻片 盖玻片CNAS-CL02:2023  医学实验室质量和能力认可准则

适用范围：主要技术内容:本文件规定了蒙医茶酒疗法衣的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以蒙医理论为指导，采用特定材料制作，用于辅助蒙医茶酒疗法的衣物