适用范围：范围:本文件规定了太阳能薄膜电池产品碳足迹的规范性引用文件、术语和定义、原则、范围界定、评价流程、核算方法、评价报告等内容。 本文件适用于太阳能薄膜电池产品碳足迹的评价和通报; 主要技术内容:本文件规定了太阳能薄膜电池产品碳足迹的规范性引用文件、术语和定义、原则、范围界定、评价流程、核算方法、评价报告等内容。本文件适用于太阳能薄膜电池产品碳足迹的评价和通报

适用范围：主要技术内容:本文件规定了叉车用中小功率柴油机（以下简称“柴油机”）的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于功率范围为19 kW≤P＜56 kW叉车用柴油机

适用范围：范围:本文件适用于煤粉锅炉发电机组智能控制与灵活性运行的规划、设计、调试、验收、维护与评估等，循环流化床锅炉发电机组可参照使用; 主要技术内容:本文件规定了燃煤发电机组智能控制与灵活性运行的技术要求，描述了灵活性运行性能试验方法

适用范围：主要技术内容:温度冲击试验箱通过快速改变试验区温度来人为复现不同的使用环境。本方法主要通过在试验区放置负载测量出温度冲击试验箱最大带载功率与整机功率比值，另外运行几个循环来测试出箱子的耗电量，最终计算出产品单位体积单位时间平均耗电量

适用范围：主要技术内容:4.2 评价指标分类 4.2.1 家用和类似用途微波炉“领跑者”标准的评价指标分为：基础指标、核心指标和创新性 指标。 4.2.2 基础指标包括 GB 4706.1、GB 4706.14、GB 4706.21、GB 4706.22、GB 17625.1、GB 4343.1、 GB 4824 涉及的相关要求。 4.2.3 核心指标分为三个等级，包括先进水平，相当于企业标准排行榜中 5 星级水平；平均水 平，相当于企业标准排行榜中 4 星级水平；基准水平，相当于企业标准排行榜中 3 星级水平。 4.2.4 创新性指标包括微波泄漏和烹调性能。鼓励根据条件成熟情况适时增加与产品性能和消 费者关注的相关创新性指标

适用范围：主要技术内容:本文件规定了晶体硅光伏组件在低温环境下的雪载测试要求，用以评估光伏组件在户外实际低温环境下的雪载载荷失效风险，具体包括测试设备、测试条件、测试程序、组件外观、电性能测试等要求。本文件适用于晶体硅光伏组件

适用范围：范围:本文件规定了压水堆核电厂稳压器的材料、设计和制造等方面的要求。本文件适用于压水堆核电厂稳压器; 主要技术内容:本文件是T/CNEA 104《压水堆承压部件 设备设计制造》的第3部分。本文件共计7章，其中，1-3章为规范性条款，4-7章为压水堆承压部件 设备设计制造 第3部分：稳压器主要内容。主要内容包括：总则、材料、设计和制造、检验和验收

适用范围：范围:本文件适用于上海市电网企业及其所属企业作为项目法人的所有220千伏及以上输变电线路工程新建、扩建、改建工程的档案编制工作; 主要技术内容:本文件规定了220kV及以上输变电线路工程项目档案资料编制工作通用的组织及职责任务，建设项目文件归档的形成、范围、质量和管理的方法和要求，工程（项目）档案移交与保管的措施，给出了工程文件和工程电子档案在归档编制过程中的说明

适用范围：主要技术内容:本标准规定了电站煤粉锅炉入炉燃料分类与选择的原则及方法

适用范围：范围:本标准规定了医疗机构使用镥[177Lu]及其放射性药物的质量控制标准 鉴于医用镥[177Lu]放射性药物的特殊性，为了保证医用镥[177Lu]放射性药物质量及其用药安全有效，根据《药品管理法》和《放射性药品管理办法》，特制订本指导原则。本指导原则适用于自行制备镥[177Lu]放射性药物的医疗机构对医用镥[177Lu]放射性药物的质量控制。用于其他目的镥[177Lu]放射性药物可参照执行; 主要技术内容:4.医用镥[177Lu]的物理性质和质量控制镥[177Lu]是元素镥的一种放射性核素，半衰期约为6.67天。镥[177Lu]发射三种能量的β-粒子，能量分别为498 keV (79.3%)、380 keV (9.1%)和176 keV (12.2%)，其粒子能量相对较低，在组织中平均射程较短(≤ 2.2 mm)，在对病灶发生辐射作用时对骨髓抑制较轻，是一种非常适合于治疗的放射性核素。同时镥[177Lu]还发射γ射线208 keV (11.00%)、113 keV (6.40%)、321 keV (0.22%)、250 keV (0.21%)和76 keV (0.15%)，可用于核医学成像。正是基于这些特点，镥[177Lu]已用于多种放射性药物的研究。5.医用镥[177Lu]放射性药物的质量控制5.1 医用镥[177Lu]放射性药物化学标记医用镥[177Lu]标记过程主要包括标记反应（取决于pH、反应时间、温度和缓冲体系等）以及标记产物的纯化。金属离子对镥[177Lu]的标记干扰较大，在低浓度金属离子存在时标记率明显下降，使用时要注意避免金属离子的干扰。5.2 医用镥[177Lu]放射性药物质量控制要求医用镥[177Lu]放射性药物的标记涉及环节较多，除镥[177Lu]原料液和前体/药盒必须符合相应的质量要求外，对最终的成品必须进行质量检验。由于镥[177Lu]的物理半衰期相对较短（6.67天），为此，不可能在完成全部质量检验后才发货或使用。根据《放射性药品管理办法》规定，医用镥[177Lu]放射性药物可边检验边使用。同时，一批医用镥[177Lu]放射性药物体积一般仅为数毫升，对每一批医用镥[177Lu]放射性药物进行全部质量检验是不现实的。 5.2.1 使用前必须进行检验的质量控制项目 5.2.1.1 性状 将医用镥[177Lu]放射性药物置于铅玻