适用范围：本文件规定了通过医疗器械体外降解研究的设计和实施，对其潜在的和已观察到的降解进行系统评价的基本原则。这些研究所获得的信息能用于GB/T（Z） 16886系列标准所述的生物学评价。本文件适用于预期在体内降解的材料以及非预期降解的材料。本文件不适用于：a）纯机械过程产生的降解的评价；产生这类降解产物的方法学见具体产品标准（若有）；

适用范围：本文件规定了金属平版印版（以下简称为“印版”）的宽度、长度和厚度。对于在计算机直接制版（CTP）中使用的印版，还规定了平面度、边缘直线度和毛刺要求。这些要求也适用于印刷版基。

适用范围：本文件规定了新制造的，在50 Hz或60 Hz电网中测量交流无功电能的，准确度等级为2级和3级的静止式无功电能表（以下简称“仪表”）的型式试验要求及其试验方法。 出于客观原因,本文件是基于仅含有基波频率的正弦电流和电压的无功电能的传统定义。 注1：仪表的其他通用要求，如安全性、可信性等，见GB/T 17215.231和GB/T 17215.9（所有部分）。 本文件适用于以下电能测量设备： ——测量和控制交流电压在600 V及以下电网（电源）中的无功电能。 注2：对于交流电能表，上述电压是从标称电压导出的线对中线的电压，见GB/T 17215.231—2021的表7。 ——除指示显示器外，所有功能单元，包括附加模块，封装在一个表壳内或组成一个单独的表壳； ——使用集成或分离的指示显示器，或不使用指示显示器； ——安装在规定的配套插座或机架上； ——可选择提供电能测量以外的其他功能。 设计用于与低功率仪用互感器（LPIT，在GB/T 20840系列标准中定义）配合使用的仪表，只有在这些仪表及其LPIT一起试验并符合直接接入仪表的要求时，才被认为符合本文件。 注3：现代电能表通常包含附加功能，如电压幅值、电流幅值、功率、频率、功率因数等测量的功能；电能质量参数测量的功能；负载的控制功能；传送、计时、试验、结算、记录功能；数据通信接口和相关数据安全功能。除本文件的要求外，相关标准可适用于这些功能要求。但这些功能要求不在本文件规定的范围内。 注4：对电力计量和监控装置（PMD）的产品要求与测量功能（如电压幅值、电流幅值、功率、频率等），已在GB/T 18216.12中涵盖。但是，符合GB/T 18216.12的设备不能用作计费仪表，除非它们也符合IEC 62052-11:2020并且符合相关的一个或多个GB/T 17215.3系列标准中关于

适用范围：本文件规定了额定电压不超过250 V的吸油烟机及其他烹饪烟气吸排装置（以下简称“器具”）的空气性能、噪声、气味降低度、油脂分离度等技术要求，描述了相应的检验规则、试验方法，规定了标志、包装、运输和贮存等方面的内容，同时给出了便于技术规定的产品分类。本文件未涉及：--为工业和商业目的安装的器具；--安装在特殊场合的器具，如腐蚀性或爆炸性气体（灰尘、蒸汽或可燃气体）存在的场合。

适用范围：本文件规定了新制造的，在50 Hz或60 Hz电网中测量交流无功电能的，准确度等级为0.5S级、1S级、1级、2级和3级的静止式无功电能表（以下简称“仪表”）的型式试验要求及其试验方法。本文件使用无功电能的传统定义，无功功率和无功电能仅由电流和电压的基波频率分量计算得来（见第3章）。

适用范围：本文件的特殊要求适用于室内或室外装有浴盆和/或淋浴器的电气装置，在这些场所中，浴盆和/或淋浴器打算永久地安置在特定的位置。 装有浴盆和/或淋浴场所的范围为: ——最低的地面完成面； ——最低的地面完成面以上3 m的水平面； ——与浴盆或淋浴器的固定出水口保持4 m距离的垂直环绕虚拟表面；和 ——毗邻装有浴盆或淋浴的场所的墙壁、地板和天花板内的实体最小厚度为6 cm。

适用范围：本文件规定了电气和电子设备对交流电源端口2 kHz~150 kHz差模传导骚扰和通信信号的抗扰度要求和试验方法。 本文件的目的是建立电气和电子设备交流电源端口经受差模传导骚扰和通信信号试验的通用和可重复性准则。本文件规定了： ——试验波形； ——试验等级范围； ——试验设备； ——试验布置； ——试验程序； ——验证程序。 本文件的规定旨在确认电气和电子设备在电压不高于220 V(相线-中线；如果没有中线时为相线-地线)、频率为50 Hz的供电电源下工作时，承受来自诸如电力电子、电力线通信系统(PLC)等差模传导骚扰的抗扰度。 交流电源端口不高于2 kHz的谐波、间谐波以及载波通信的差模抗扰度按照GB/T 17626.13。 2 kHz~150 kHz频率范围的发射通常既包括差模分量也包括共模分量。本文件只针对差模骚扰和通信信号规定抗扰度试验。对于共模试验，见IEC 61000-4-16。

适用范围：本文件规定了能够用于识别与评价最终医疗器械材料的物理特性，如物理化学、形态学和表面特性（PMT）的各种参数和试验方法。这种评估仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途（临床应用和使用时间）相关的性能，即使这类性能与临床有效性重合。本文件适用于最终医疗器械材料。本文件不适用于对降解产物的定性或定量测定，也不适用于对降解材料的理化性能进行评价，其相关内容见ISO 109939、ISO 1099313、ISO 1099314、ISO 1099315，材料化学表征见ISO 1099318。GB/T（Z） 16886（所有部分）不适用于与人体无直接或间接接触的医疗器械和材料。

适用范围：本文件描述了人造板及饰面人造板主要理化性能试验方法。 本文件适用于人造板和饰面人造板及其制品理化性能试验。

适用范围：本文件规定了通过本地数据传输接口（LDTI）传输由COSEM接口对象建模的测量数据的DLMS/ COSEM通信配置。 LDTI可以是一个仪表的一部分，也可以是托管DLMS/COSEM服务器的本地网络接入点（LNAP）的一部分。本文件规定了LDTI接口的不同通信配置的共同点。附录规定了通信协议的具体要素，是本文件不可分割的组成部分。附录A（规范性）规定了使用IEC 6205621中所规定协议的通信配置。A.1规定了支持DLMS/COSEM应用层的通信配置，A.2规定了使用传统模式D的通信配置。物理接口为IEC 6205621:2002中4.3规定的光学接口。附录B（规范性）规定了使用IEC 6205631中所规定协议的通信配置。B.1规定了支持DLMS /COSEM应用层的通信配置，B.2规定了使用传统模式的通信配置。物理接口为使用载波信号的双绞线（被称为Euridis总线）。附录C（规范性）规定了一种通信配置，它以IEC 6205676所规定的基于HDLC的面向连接的DLMS/COSEM 3层结构配置为基础。物理接口为RS 485或TIA232F。 附录D（规范性）规定了一种通信配置，它使用EN 137572规定的物理层和IEC 6205646规定的基于HDLC的数据链路层。物理接口为具有基带信号的双绞线。 附录E（规范性）规定了使用UDP/IP的通信配置。物理层不在本文件的范围。A.1、B.1、附录C、附录D和附录E中的通信配置均支持DLMS/COSEM应用层。附录F（资料性）给出了LDTI参数设置示例。附录G（资料性）提供了编码示例。其他介质/通信协议用通信配置将来有可能增加。使用DLMS/COSEM兼容模式和传统协议模式的通信配置的特性，如表1所示。