适用范围：主要技术内容:本标准规定了肺结核诊断、治疗和管理过程中监测基本数据集的元数据属性和数据元属性。本标准适用于全国各级负责肺结核诊疗管理的疾病预防控制机构、定点医疗机构和基层医疗卫生机构等相关机构，用于指导开展肺结核相关信息系统开发改造和系统间的数据交换

适用范围：范围:本文件规定了成人重症患者俯卧位机械通气压力性损伤预防的基本要求、风险评估、预防措施。 本文件适用于各级各类医疗机构注册护士; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、风险评估；6、预防措施

适用范围：主要技术内容:本标准规定了吴茱萸的商品规格等级。本标准适用于吴茱萸药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本文件规定了手术室患者人文关怀基本要求、人文关怀环境及设施、人文关怀程序及措施、人文关怀质量管理等内容。 本文件适用于各级各类医院手术室患者人文关怀管理，也可供其他类别医疗机构实施人文关怀借鉴; 主要技术内容:手术室是为患者提供手术及抢救的场所，是医院的重要技术部门。手术作为一种应激源，使离开家人在手术室的患者产生焦虑、紧张、恐惧、抵触等负性心理反应及睡眠障碍现象。对手术室患者实施人文关怀，有利于缓解患者及家属焦虑情绪，改善患者及家属对手术的体验。中国生命关怀协会人文护理专业委员会组织人文护理、手术室管理及手术麻醉学领域的专家制定本文件。本文件共有7个章节，分别从手术室患者人文关怀基本要求、人文关怀环境及设施、人文关怀程序及措施、人文关怀质量管理等方面提出具体要求

适用范围：范围:适用于《中国医院质量安全管理》标准的编制指导; 主要技术内容:规定了《中国医院质量安全管理》标准的框架、体系表和编制原则

适用范围：主要技术内容:本文件规定了磷霉素氨丁三醇基因毒性杂质分析技术规程的术语和定义、仪器与试药、实验方法、并提供了方法学验证结果。本文件适用于磷霉素系列（磷霉素氨丁三醇、磷霉素钠、磷霉素钙）产品的基因毒性杂质分析全过程

适用范围：主要技术内容:"天麻tianma本品为兰科植物天麻Gastrodia elata Bl. 的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖, 立即洗净, 蒸透,敞开低温干燥。红天麻hongtianma本品为兰科植物天麻原变型红天麻的干燥块茎。块茎较大, 粗壮, 长圆柱形或哑铃形; 花茎橙红色, 花黄色而略带橙红色。主要产于长江及黄河流域诸省海拔500m~1500m的山区。红天麻生长快,适应性强, 是优良高产品种, 目前我国大部分地区栽培者多为此变型。乌天麻wutianma本品为兰科植物天麻乌天麻变型的干燥块茎。块茎短粗, 呈椭圆形至卵状椭圆形, 节较密; 花茎灰棕色, 带白色纵条纹, 花蓝绿色。主要产于贵州西部、云南东北部至西北部的1500m以上高海拔地区。天麻此变型块茎折干率特高, 是优良品种, 在云南栽培的天麻多为此变型。川天麻chuantianma产于云南的彝良、镇雄、盐津、大关、永善、威信、绥江、昭阳, 贵州的毕节、赫章、纳雍、织金、黔西, 四川的宜宾、叙永、雷波、泸州、乐山、凉山及川北之巴中、万县等地区的天麻。上述地区出产天麻, 新中国成立前多集中在重庆输出, 统称“川天麻”。昭通天麻zhaotongtianma产于云南昭通的彝良、镇雄、盐津、大关、永善、威信、绥江、昭阳等县区及周边地区的天麻,又称“云天麻”。贵天麻guitianma产于贵州的毕节、赫章、纳雍、织金、瓮安、贵定、都匀、黔西等县区天麻。西天麻xitianma产于陕西汉中、甘肃康县、河南南阳等西北地区的天麻, 又称“汉中天麻”。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本标准规定了使君子的商品规格等级。本标准适用于使君子药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本文件为应用GB/T 19633.1和GB/T 19633.2中的相关要求提供了指南，并未添加或以其他方式修改GB/T 19633.1和GB/T 19633.2的要求。本文件提供评估、选择和使用包装材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的指导方针。还提供成型、密封和装配过程的确认要求指导。针对医疗机构和医疗器械行业分别制定应用指南，并附19个资料性附录做详细指导：附录A 包装材料和无菌屏障系统的选择、评估和测试；附录B 灭菌注意事项；附录C 包裹方法实例；附录D 确认计划文件；附录E 安装鉴定文件；附录F 运行鉴定文件；附录G 性能鉴定文件；附录H 应对最坏情况要求；附录I 建立最终包装系统确认方案；附录J 设计输入—医疗器械特性；附录K 风险分析工具；附录L 抽样计划注意事项；附录M 稳定性试验；附录N 互联网应用；附录O 过程参数建立指南；附录P 合同包装商的使用；附录Q 过程参数建立指南；附录R 调查故障；附录 S 包装生产过程和包装系统设计可行性评估

适用范围：范围:本标准规定了免疫组化染色显色校准方法相关的术语和定义、缩略语、方法原理、试剂和材料、仪器和设备、通用质控物制备、IHC实验步骤、免疫组化染色显色校准（MCC）和免疫组化染色质控数据。本标准适用于病理技师或研究人员进行免疫组化染色反应的显色校准质控管理、对免疫组化学反应过程是否合格的验证与评估，形成免疫组化显色结果最终的质量控制规范; 主要技术内容:目前，我国病理医生长期缺乏一种可以对每片免疫组化显色室内质控（IQC）、室间质评（EQA）的技术方法。近年来，随着数字病理、远程诊断、人工智能，特别是PD1/PDL1为代表的靶向药的应用，对免疫组化显色质量客观、量化评判标准的需求越来越高。经研究决定编制《免疫组化染色显色校准质控方法》团体标准，以引导相关从业和研究人员熟悉、掌握以MCC技术为代表的免疫组化染色显色校准质控方法要点，可有效解决最核心的制片质量控制问题，实现不同实验室之间统一的评价标准，达到诊断结果的互认互通，数据共享，避免不同机构间因各自的质量标准不同而产生的医疗资源浪费，也同步提升了我国的病理诊疗效率，造福广大百姓。本文件适用于病理技师或研究人员进行免疫组化染色反应的显色校准质控管理、对免疫组化学反应过程是否合格的验证与评估，形成免疫组化显色结果最终的质量控制规范。本标准给出了免疫组化染色显色校准方法相关的术语和定义、缩略语、方法原理、试剂和材料、仪器和设备、通用质控物制备、IHC 实验步骤、免疫组化染色显色校准方法和免疫组化染色质控数据保存格式