适用范围：GB/T 20000的本部分规定了: ——国家标准与相应国际标准一致性程度的判定方法； ——采用国际标准的方法； ——识别和表述技术性差异和编辑性修改的方法； ——等同采用ISO标准和IEC标准的国家标准编号方法； ——国家标准与相应国际标准一致性程度的标示方法。 本部分适用于国家标准采用国际标准，也可供其他标准采用国际标准时参考。 本部分第7章规定的等同采用ISO标准和(或)IEC标准的国家标准的编号方法不适用于采用ISO公布的其他国际标准化机构发布的标准。

适用范围：GB/T 1的本部分规定了标准的结构、起草表述规则和编排格式，并给出了有关表述样式。 本部分适用于国家标准、行业标准和地方标准以及国家标准化指导性技术文件的编写，其他标准的编写可参照使用。

适用范围：本标准规定了建筑用曲臂遮阳篷产品的术语和定义、分类和标记、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于建筑室外用曲臂遮阳篷。

适用范围：本标准规定了遮阳金属百叶帘的术语和定义、分类、代号及标记、材料和配件、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于建筑用室内外遮阳金属百叶帘、双层幕墙和双层窗中置遮阳金属百叶帘。其他相关用途的产品可参照使用。

适用范围：本标准规定了固定于建筑物上天篷帘产品的术语与定义、分类和标记、材料、要求、试验方法、 检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于建筑室内外用遮阳天篷帘。

适用范围：本标准规定了心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求，适用于所有拟用于心肺旁路(CPB)以及/或者体外膜肺氧合(ECMO)的医用管道，但对于在CPB手术(短期，如6 h以下)或ECMO(长期，如24 h以上)期间拟与血泵一起使用的管道，应符合规定的要求和试验。本标准中有关无菌及无热原的规定适用于标有“无菌”字样的管道套包。 本标准仅适用于多功能设备的管道，该多功能设备具备完整的部件，如血气交换器(氧合器)、贮血器、血液微栓过滤器、祛沫剂、血泵等。

适用范围：本标准规定了公称外径0.4 mm～1.6 mm，用于人体做蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)时进行穿刺,注射药液的腰椎穿刺针的要求。

适用范围：本标准规定了建筑用遮阳软卷帘的术语和定义、分类和标记、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于建筑室内外用遮阳软卷帘。

适用范围：YY/T 0729的本部分规定的试验方法预期为用于组织粘合的组织粘合剂或密封剂在软组织上的粘合强度提供可比手段。方法中选择适用的基材，本部分可用于组织粘合剂的制造中的质量控制。

适用范围：YY/T 0729的本部分包括一个比较用于保护附着软组织的组织粘合剂伤口闭合强度的方法。通过选择适用的基材，本部分可用于组织粘合剂的医疗器械制造中的质量控制。