适用范围：主要技术内容:4远程诊断机构要求基本要求4.1.1网络环境要求应实现网络高速化，任意两点间均有高速传输网络，网络架构方式与网络设备具有很强的互联互通能力，确保网络和计算机系统稳定可靠。采用高科技可靠性技术，实现网络物理链路的冗余备份，为点对点的链接提供高性能的服务，当一条线路出现故障时，可通过备用链路实现数据的传输，从而保障系统的正常运行。网络设备和系统平台的安装、配置和使用方便，按地区配置服务器，后台配置总服务器，合理配置和调整网络负载，监视网络状态，避免网络流量拥堵，保障网络平稳运行。建立健全安全防范措施，从硬件、软件以及行政管理等各个方面进行严格管理，严防非法入侵和泄密。4.1.2软件架构要求应基于面向服务构架（SOA）的思想来构建；系统采用B/S模式结构，根据应用环境的不同，以网络最优化方案进行部署。符合已有的标准框架协议，采用业界协议；采用开放式标准设计，能够兼容其他医疗系统和设备；满足今后的发展，为未来业务扩展留有充分的扩充余地。凡与SOA重用性密切相关的组件，如服务接口，应采用成熟的技术标准规范；对还没有最后定案的事实标准或规范，作为可选技术参考使用。远程医疗信息系统应具有消息路由功能，实现业务流程管理、可支持远程医疗业务和人工参与流程编排。4.1.3软件技术要求应支持远程医疗服务相关的业务操作，可具有支持业务流程编排的功能。应支持与各医院信息系统的信息共享和交互，具有医疗信息和资料调阅的功能。应提供管理工具，能够管理所有业务系统集成节点，监控整个远程医疗业务开展情况。应支持用户授权及认证，支持数据防篡改及隐私数据保密，支持业务流程的追踪与审计，系统日志的记录与查看，支持信息可靠性传递及信息追踪等；系统具有很好的备份功能，满足高可靠性需求。实现超级用户管理，提供对各种应用系统和数据的安全集成，用户只需登录一次就可以访问其他相关应用系统和数据库。远程医疗信息系统，应提供二次开发环境，提供基础公共业务组件的封装。系统推荐采用散点式分析法自动分析数据，审查速度是矩阵分析法的10倍以上，提高诊断速度。4.1.4集成能力要求以Web Service技术作为SOA服务开发技术的首选技术，并要求遵循WS-I Basic Profile 1.0的有关指引。系统应支持主流的卫生信息系统数据交换的国际和国内标准和规范。基于Web Service的服务的安全管理应

适用范围：主要技术内容:本指南给出了关于种植义齿患者自我维护与专业维护的要点、内容与方法。本指南适用于从事口腔种植相关医师临床应用参照

适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市党参适宜产区党参种子种苗的术语和定义、制种、种苗繁育等技术要求。本文件适用于定西市党参适宜产区党参的种子、种苗繁育

适用范围：范围:本标准规定了医疗机构医疗安全（不良）事件的事件管理、事件防控、持续改进的管理规范。 本标准适用于三级综合医疗机构，其余各级各类医疗机构可参照使用; 主要技术内容:本标准规定了医疗机构医疗安全（不良）事件的事件管理、事件防控、持续改进的管理规范。本标准适用于三级综合医疗机构，其余各级各类医疗机构可参照使用

适用范围：主要技术内容:本文件规定了冷藏装置试剂盒的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于冷藏装置试剂盒的生产及质量规范

适用范围：范围:本文件提供了基于 ICF 的心血管系统疾病康复评价量表及其具体应用的指导 和建议，给出了身体结构、身体功能、理解和交流、身体活动、自我照护、与人 相处、生活活动、和社会参与八个领域各条目评价中需考虑的要点。 本文件适用于对 18 岁以上患有心血管系统疾病急性期和亚急性期的人群近 30 天内的健康状况和与健康有关的状况的评估。可供医务人员、公共健康管理系统 及相关政府部门使用。 注:新发病不足 30 天的患者，按实际发病天数评估其健康状况和与健康有关的状况; 主要技术内容:2001 年第 54 届世界卫生大会正式颁布《国际功能、残疾和健康分类》 (International Classification of Functioning，Disability and Health，ICF)功能和 残疾的框架和分类方法，ICF 由世界卫生组织首次提出，目前已在世界各地健康 和残疾相关的领域内广泛应用。ICF 活动和参与评价量表》 (ICF—Activities and Participation Assessment Scale，ICF-APAS)(以下简称量表)由上海市康复医学会提出。该量表参照 ICF“活动和参与”成分的内容和体系，依据 ICF 类目的定义，详细界定各条目的 评价标准，从而对个人的整体健康状况和疾病结局进行评价。至今，该量表使用 标准已在上海市经过统一、规范的培训后推广应用。为后续更好的与基于 ICF 的各系统疾病评价量表进行配套使用以评估患者整体健康功能，在更新版本中按 照 ICD-11 的评价标准统一修改各条目的评价标准为 0-4 分五个等级。为了规范、 量化评定标准，本标准根据 ICF 对类目的定义为各条目评定的内容和范围作出规定。本部分适用于对心血管系统疾病康复评价，增加心血管系统结构相关条目1条，心血管系统功能相关条目13条

适用范围：主要技术内容:外用中成药应用越来越广, 不但用于治疗皮肤病, 也用来治疗肌肉、 关节、 软组织甚至内脏疾病。 外用中成药皮肤局部不良反应并不少见, 但由于缺乏统一认识, 多数反应被临床医师笼统地称为“过敏反应冶, 导致患者不能继续使用该药。 由于某些外用中成药临床 “过敏反应冶 较多, 这些中成药甚至有退出市场的风险。 实际上, 许多外用中成药的皮肤反应不一定是过敏反应, 正确评价外用中成药不良反应, 对于外用中成药的推广及合理使用非常重要。中成药的成分复杂, 说明书中对不良反应的标注多为 “尚不明确冶, 故不能像化学药物那样参考已知不良反应进行评价, 因此有必要单独制定外用中成药不良反应的评价标准, 以利医生在临床应用和临床研究中参考

适用范围：范围:Ⅰ期临床试验能力评估标准包括I期临床试验研究团队，试验场所、环境及设施，仪器与试验材料，制度与标准操作规程（简称SOP），临床试验的管理和实施，质量与风险管理，记录及文件存档等评估内容。 本评估标准适用于Ⅰ期临床试验研究室自评和/或第三方现场评估工作; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义、缩略语3.1 术语和定义3.1.1临床试验  Clinical Trial3.1.2研究者  Investigator3.1.3受试者  Subject3.1.4知情同意  Informed Consent3.1.5试验方案  Protocol3.1.6病例报告表  Case Report Form, CRF3.1.7标准操作规程  Standard Operating Procedures, SOP3.1.8试验用药品  Investigational Product3.1.9不良事件  Adverse Event, AE3.1.10严重不良事件  Serious Adverse Event, SAE3.1.11质量保证  Quality Assurance, QA3.1.12质量控制  Quality Control, QC3.1.13监查  Monitoring3.1.14稽查  Audit3.2 缩略语4.Ⅰ期临床试验能力评估内容5.评估结果判定附录A（规范性附录）评估内容与评估等级第一部分 I期临床试验研究团队第二部分 试验场所、环境及设施第三部分 仪器与试验材料第四部分 制度与标准操作规程第五部分 临床试验的管理和实施第六部分 质量与风险管理第七部分 记录及文件存档

适用范围：范围:本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由中国医学救援协会动物伤害救治分会和中国医学救援协会标准化工作委员会提出并归口; 主要技术内容:1  范围2  规范性引用文件3  术语、定义及缩略语4 总则5发病机理及临床表现6诊疗方法和流程7诊治要求8 心理干预

适用范围：主要技术内容:本文件提供了中国全年龄段人群（0岁～90岁）血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）参考区间及其应用的指导。本文件适用于医疗卫生机构实验室血清IGF-1检验结果的报告和解释，相关体外诊断产品生产厂商也可参照使用