适用范围：本标准适用于在0.5 MHz～5 MHz频率范围内，由超声换能器产生连续波或准连续波的超声能量，设计用于物理治疗目的的超声设备。 本标准仅涉及在每个治疗头中采用单平面非聚焦圆片式换能器的超声理疗设备，该换能器产生垂直于治疗头端面的稳态波束。 本标准规定了： ——基于基准试验方法的超声理疗设备输出性能的测量和表征方法； ——基于基准试验方法由超声理疗设备制造商所规定的特性； ——超声理疗设备所产生超声声场的安全性导则； ——基于常规试验方法的超声理疗设备输出的测量和表征方法； ——基于常规试验方法的超声理疗设备输出的验收准则。 本标准不包括超声理疗设备的治疗参数和使用方法。

适用范围：本标准规定了有创血压监护设备用血压传输管路(本标准简称“血压传输管路”)安全和性能专用要求。本标准所涉及的管路是通过血管内导管以有创连接的方式(如通过中心静脉导管的测压管路与本管路连接)将人体血压传输到血压传感器。 本标准不涉及血压传输管路上与监护血压无直接关系的其他功能的要求。如，带有血样采集功能。 有创血压监测设备用传感器的电气安全与性能的专用要求由其他标准规定。

适用范围：YY/T 0753的本部分规定了用于麻醉呼吸用呼吸系统过滤器(BSF)的非过滤方面，包括其连接端口、泄漏、阻流、包装、标志和提供的信息。试验方法预期用于临床呼吸系统中使用的BSF。 本部分不适用于其他类型的过滤器，如专门用于保护真空源或气体采样管路、对过滤器加压的气体或保护生理呼吸测量试验设备的过滤器。 注： YY/T 0753.1给出了评价呼吸系统过滤器过滤性能试验方法。

适用范围：本标准规定了治疗用激光光纤的通用要求。 本标准适用于治疗用激光光纤（以下简称光纤）。光纤是指以光导纤维为激光传播介质，通过对光能的利用进行治疗的产品。 本标准适用的光纤不包括具有检查和诊断功能的治疗用光纤。红外空芯波导不包括在内。 如果光纤构成设备的一部分，且不能从设备上移开，则设备必须遵从相关国家标准（如GB 9706.1，GB 9706.20，GB 7247.1等），并参考执行本标准。然而，如果光纤可以从设备移开，则被移开的单元应符合本标准的要求。

适用范围：本标准规定了麻醉剂专用蒸发器的麻醉剂专用灌充系统的尺寸。 本标准没有指定结构材料，但在选择灌充系统中与液体麻醉剂接触部分的材料时应考虑如下因素： a)毒性； b)与麻醉剂的相容性； c)由材料沥出的物质对健康的危害最小。 由于地氟醚的独特性质，本标准没有规定这种麻醉剂灌充系统的尺寸。 注： 鼓励专用麻醉剂瓶连接器与带有瓶颈环的麻醉剂瓶连接系统的设计。

适用范围：本标准规定了电动骨组织手术设备的术语和定义、性能和安全要求、试验方法。 本标准适用于网电源供电的电动骨组织手术设备（以下简称设备）。 本标准不适用于气动骨组织手术设备。 本标准不适用于电池供电的骨组织手术设备。 本标准不适用于牙科的同类设备。

适用范围：YY/T 0748的本部分规定了0.5 MHz～15 MHz超声频率范围内，校准空间测量工具和超声成像设备点扩展函数的方法，本部分涉及下列基于超声回波原理类型的超声扫描仪： ——机械扇形扫描仪； ——电子相控阵扇形扫描仪； ——电子线阵扫描仪； ——电子凸阵扇形扫描仪； ——基于上述四种扫描机理的水囊式扫描仪； ——三维重建系统。

适用范围：——超声洁牙设备的基本非热输出特性； ——超声洁牙设备输出性能的测量方法； ——由超声洁牙设备制造商公布的输出特性。