适用范围：GB/T 25915的本部分给出了洁净室和相关受控环境有关的术语和定义，是本系列标准其他部分出现的术语和定义的汇总。本部分也包括了GB/T 25916.1和GB/T 25916.2中的术语和定义。

适用范围：B/T 25915的本部分划分洁净室及相关受控环境的空气洁净度等级仅依据其内的空气悬浮粒子浓度，该浓度系指粒径大于或等于阈值（低限）粒径的粒子总数，规定的阈值（低限）粒径为0.1 μm～5 μm。 本部分未设立0.1 μm～5 μm规定粒径以外粒子总数的洁净度等级。但可以用U描述符和M描述符，分别表述超微粒子（＜0.1 μm）和大粒子（＞5 μm）的总数。 本部分不能用于描述空气悬浮粒子的物理、化学、放射性或存活特性。 注： 大于或等于某粒径的粒子浓度实际分布一般难以预测，且通常是随时间变化的。

适用范围：GB/T 25915的本部分规定了设计、建造、安装、检测和批准隔离装置的最低要求，这些要求有别于GB/T 25915.4和GB/T 25915.5对洁净室的规定。 本部分的应用，考虑有下述限定条件： ——需方与供方商定的用户要求； ——本部分未说明的具体应用要求； ——本部分未规定隔离装置内将要进行的具体工艺； ——本部分并未特别关注消防、安全等强制性规定，这些问题应遵守适用的国家和地方法规。

适用范围：GB/T 25915的本部分规定了洁净室运行的基本要求，供准备使用并运行洁净室的人员使用。本部分内容未涉及与污染控制有直接关联的安全问题，相关问题应遵守国家和地方的安全法规。本部分涉及生产各类产品的各个级别的洁净室，应用范围广泛，但未涉及各个行业的特定要求。本部分未包括洁净室的常规监测方法和规划的细节，关于粒子的监测参见GB/T 25915.2和GB/T 25915.3，微生物的监测参见GB/T 25916.1和GB/T 25916.2。

适用范围：GB/T 25916的本部分给出了采用洁净室技术控制生物污染时，对生物污染进行评价与控制的综合计划的原理和基本方法。本部分规定了监测风险区的统一的方法，规定了与风险程度相应的控制措施。低风险区域的生物污染控制也可借鉴本部分的规定。 本部分并未给出具体应用要求。本部分未提及消防和安全方面的问题，此类问题应遵守相关法规以及国家或地方的文件要求。

适用范围：GB/T 25915的本部分规定了对洁净室或洁净区进行定期检测的要求，以证明其持续符合GB/T 25915.1 中规定的空气悬浮粒子浓度等级。 这些要求包括GB/T 25915.1说明的洁净室或洁净区的分级检测。此外，还规定了按本部分要求实施的其他检测项目。可按用户要求实施的可选检测项目，本部分也做了说明。 本部分还规定了对洁净室或洁净区（以下简称“设施”）进行监测的要求，以提供其持续符合GB/T 25915.1 中规定的空气悬浮粒子浓度等级的证据。

适用范围：〖HT5H〗〖STFZ〗1范围〖ST〗〖HJ〗[HJ*5/9] GB/T 25915的本部分依据洁净室及相关受控环境空气中具体化学物质（种、组、类）的浓度，对空气分子污染（AMC）进行分级。同时，本部分在分级技术要求中，给出了包括检测方法、分析方法和时间加权系数的规程。 本部分目前只考虑洁净室运行工况下100 g/m3～10-12 g/m3的AMC浓度。 本部分不涉及那些虽有空气分子物质存在、但不认为对产品或工艺有风险的行业、工艺和生产。 本部分无意探讨空气分子污染物的特性。 本部分不包含对表面分子污染的分级。

适用范围：本标准规定了轴向加力疲劳试验机的动态力校准方法。 本标准适用于按GB/T 3075进行轴向力控制疲劳试验用的疲劳试验机（以下简称为试验机）动态力的校准。 本标准既适用于制造者对新出厂的试验机进行校准，也适用于使用中的试验机校准。但对后一种情况，可以根据实际使用要求对部分项目进行检验。 本标准不适用于专用试验机及试验设备的校准，但是可以将与所描述的这些方法相类似的校准方法应用到适合的特定应用中。

适用范围：GB/T 25915的本部分规定了洁净室和洁净区空气悬浮粒子洁净度等级的检测方法，以及洁净室和洁净区性能的检测方法。性能检测针对是空态、静态和动态3种可能的占用状态下的单向流和非单向流型式洁净室和洁净区。本文件推荐了测定性能参数用检测仪器和检测规程。某些检测方法受限于洁净室或洁净区的类型，为此，本文件推荐了若干替代方法。为了满足不同用户的要求，对于某些检测项目，本文件推荐了几种不同的方法和仪器。若需方与供方协商同意，也可以使用本部分未介绍的其他替代方法。替代方法未必给出相同的测量结果。 本部分不适用于测量洁净室或隔离装置内的产品或工艺。