适用范围：范围:适用对象：16岁以下符合腺样体和（或）扁桃体切除术适应证、行低温等离子射频消融术的患儿。 执行人群：深圳市从事该技术操作相关工作的的临床医师、护理人员、技术人员及相关教学、科研工作人员; 主要技术内容:本标准将针对低温等离子辅助下儿童扁桃体、腺样体手术的术前、术中、术后、随访及日间手术等五大方面进行技术规范制定。术前：明确儿童行扁桃体、腺样体的手术适应症、禁忌症。从症状评估、体征评估、常规术前检查、专科检查四个方向制定详细的术前评估标准。同时，明确麻醉评估标准。术中：从设备配合、手术操作、其它人员配合、术中并发症处理、手术结束等五个方面进行规范。手术设备配合标准包括器械选择、刀头选择、仪器操作、给水方式等；手术操作包括患者体位、术区暴露方式、手术方法步骤的具体标准；其它人员的配合包括助手、台上、台下巡回护士、麻醉师在手术过程中应达到怎样的配合标准才可保障手术高效流畅进行。术后：从麻醉复苏、术后观察、术后药物、术后并发症处理四个方向进行规范。麻醉复苏包括患者清醒时间、状态、离开复苏室指标等；术后观察包括患者呼吸、脉搏、血氧、体温、出血、疼痛等护理观察标准；术后药物包括术后抗生素使用、激素使用、鼻腔冲洗等；术后并发症处理包括针对术后出血、颈部疼痛、圆枕增生、术后复发、鼻咽黏连、语音异常、口角烫伤、呼吸困难等的诊断及处理标准进行详细规范。随访：从随访时间、内容以及效果评价三个方面进行规范。其中随访内容包括但不限于电子鼻咽喉镜复查、PSG复查、牙颌面畸形者转口腔科治疗等建议标准。日间手术：从日间手术开展需要的场地、人员、设备、流程管理、适应症等五个方向进行标准制定，为各家医院开展日间手术提供依据

适用范围：主要技术内容:1、口腔修复中的牙体预备显微镜操作使用规范2、口腔修复中的显微精准牙体预备手术前流程规范3、口腔修复中的显微精准牙体预备手术操作规范4、口腔修复中的显微精准牙体预备手术后评判标准

适用范围：主要技术内容:前言III引言V1  范围12  术语和定义13  诊断13.1  诊断要点13.2  鉴别诊断24  辨证24.1  风邪侵袭证24.2  痰湿困结证24.3  肝气郁结证24.4  脾胃虚弱证24.5  肾元亏损证34.6  心血不足证35  治疗35.1  治疗原则35.2  基础治疗35.3  分证论治35.4  中成药45.5  针灸疗法45.6  导引法55.7  声治疗5参考文献7

适用范围：主要技术内容:慢性非萎缩性胃炎(Chronic non-atrophic gastritis )是临床的常见病、多发病，该病症状易反复发作，严重影响患者的生活质量。中医药在本病的诊疗方面有着多年的积累，中华中医药学会脾胃病分会曾于2009年组织制定了《慢性浅表性胃炎中医诊疗共识意见》，对慢性非萎缩性胃炎的诊疗起到了一定的规范作用。近年来，中医药在诊治慢性非萎缩性胃炎方面取得诸多进展，有必要对该病的诊疗指南进行更新，以满足临床需要，更好地指导临床工作。本诊疗指南基于现有循证医学证据，充分讨论并结合现有诊疗指南和中医的诊疗特点，依据循证医学的原理，广泛搜集循证资料，对慢性非萎缩性胃炎中医诊疗方面形成的主要观点进行总结，以期为慢性非萎缩性胃炎中医药的诊断和治疗提供基于循证医学的建议，规范中医临床诊疗过程，更好地服务临床与社会

适用范围：主要技术内容:本文件规定了突发性公共卫生事件期间银行机构现金消毒处理的术语和定义、设备技术要求及消毒工作规范

适用范围：范围:本标准规定了复合矿物油动物疫苗佐剂的技术要求、检验方法、检验规则、标签、包装、贮存、运输及保质期。 本标准适用于以医药级可注射矿物油为主要原料辅以适宜乳化剂制成的动物疫苗佐剂; 主要技术内容:佐剂：是一类单独或与抗原联合使用，通过提升机体免疫系统对抗原或免疫原的免疫应答反应或改变免疫反应类型，从而增强动物机体免疫应答的物质。型式检验：对产品标准中规定的技术要求全部进行检验（必要时，还可增加检验项目）

适用范围：主要技术内容:"罗汉果luohanguo产于广西永福、临桂、龙胜及其周边地区的栽培罗汉果。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本标准规定了过氧化氢低温等离子体灭菌过程挑战装置（PCD）的试验原理、检测方 法、 测试结果评价及注意事项。 本标准适用于生物过程挑战装置、化学过程挑战装置、生物化学 综合过程挑战装置

适用范围：主要技术内容:本文件规定了荆芥种子的术语和定义、质量要求、检验方法、检验规则、包装、运输及贮存

适用范围：范围:本文件规定了Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒（化学发光免疫分析法）（以下简称PⅢNP试剂盒）的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于采用化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中Ⅲ型前胶原N端肽含量的试剂盒，包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动操作法。 本文件不适用于拟用于单独销售的Ⅲ型前胶原N端肽校准品和Ⅲ型前胶原N端肽质控品; 主要技术内容:主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存