适用范围：本文件提供了药品包装盒纸板类型的选用要素，介绍了药品包装盒纸板相关技术参数的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存等内容。 本文件适用于包装原纸为白板纸、白卡纸的药品包装纸板。药品包装及生产等相关行业即药品包装盒生产厂家及药品生产厂家，可参照本文件选择合适的纸板原料

适用范围：适用于新药研发和临床用药决策的过程中的群体药动学-药效学分析 本团体标准针对群体药动学-药效学分析中的主要环节，包括分析前的准备、基础模型、最终模型、模型评价、模型应用、分析报告、质量控制、风险管理和伦理等方面的操作流程和技术要求进行指导和规范，确保分析全过程的准确、可靠和可追溯，并促进其合理开展与应用

适用范围：本文件界定了医用生物传感器通过血液检测标定肿瘤标志物确定肿瘤类型的术语定义，规定了医用生物传感器组成与类型、肿瘤标志物种类和特点、生物传感器快速检测人体肿瘤细胞检测方法。 本文件适用于生物传感器快速检测人体肿瘤细胞检测和应用。 本文件界定了医用生物传感器通过血液检测标定肿瘤标志物确定肿瘤类型的术语定义，规定了医用生物传感器组成与类型、肿瘤标志物种类和特点、生物传感器快速检测人体肿瘤细胞检测方法

适用范围：本文件规定了二天油中黑油的质量控制方法。本文件适用于二天油及黑油的主要组成-血竭对照药材溶液的制备过程、薄层色谱展开及显色条件；黑油中冰片对照药材溶液的制备过程及含量测定参数。 本文件规定了二天油中黑油的质量控制方法。本文件适用于二天油及黑油的主要组成-血竭对照药材溶液的制备过程、薄层色谱展开及显色条件；黑油中冰片对照药材溶液的制备过程及含量测定参数

适用范围：本文件给出了医疗器械警戒 数据趋势分析的概述、需要考虑的方面和流程。 本文件适用于医疗器械警戒数据，如投诉、不良事件、故障以及其它与医疗器械相关的潜在风险事件的趋势分析

适用范围：本文件规定了绿色工厂的碳排放核算与评价的核算原则与流程、工作程序、核算和报告及评价等内容。 注： 按照惯例，本文件中使用“碳排放”这个词来指代温室气体排放。 本文件适用于企业对绿色工厂的碳排放进行核算，以及评价机构对绿色工厂的碳排放进行评价。 本文件规定了绿色工厂的碳排放核算与评价的核算原则与流程、工作程序、核算和报告及评价等内容。 注： 按照惯例，本文件中使用“碳排放”这个词来指代温室气体排放。 本文件适用于企业对绿色工厂的碳排放进行核算，以及评价机构对绿色工厂的碳排放进行评价

适用范围：本文件适用于生物气溶胶防护用过滤材料(以下简称过滤材料)的检测。这类材料主要用于由生物气溶胶导致的呼吸道疾病传染风险较高的场景，包括但不限于：医疗机构、人群密集的密闭交通工具（飞机、游轮舱室）、各级别的生物实验室等。 本文件规定了生物气溶胶防护用过滤材料的检测项目、检测方法和检测报告

适用范围：本文件对药品生产企业的人员培训管理提出了数字化追溯的技术要求，围绕人员培训管理数字化追溯的总体要求及追溯内容、追溯索引、数据管理和运行维护要求方面做出相关规定，指导上海市药品生产企业建设符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的人员培训管理数字化系统

适用范围：本文件规定了化学沉淀法和膜蒸馏的磷矿废水回用系统的术语和定义、工作原理及结构、技术要求、试验方法、工艺流程。 本文件适用于化学沉淀法和膜蒸馏法的处理磷矿废水回用工作

适用范围：本文件规定了海水淡化处理装置的术语和定义、装置结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于海水淡化处理装置的生产和检验