适用范围：范围:本标准适用于月子中心、托育所、幼儿园、中小学校、校外辅导中心、以及儿童密集休闲娱乐中心等多种场合，可用于皮肤，疮口/创口，手部，环境表面、普通无孔物体表面，织物和其他多孔体物体表面，饮食具，果蔬，室内空气等的消毒与异味祛除; 主要技术内容:本标准规定了中国儿童消毒剂的物理指标要求、杀灭微生物要求、现场或模拟现场杀菌能力要求、安全性要求、腐蚀性要求、使用范围和方法、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、说明书以及使用注意事项

适用范围：范围:本文件规定了一次性使用无菌止血夹的结构、型号标记、使用条件、使用前注意事项、操作流程、注意事项、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于自然腔道微创手术中非静脉曲张引起上下消化道出血时进行机械止血治疗的一次性使用无菌止血夹（以下简称“止血夹”）的使用规范; 主要技术内容:4使用条件4.1止血夹应采用环氧乙烷气体灭菌处理，仅供一次性使用。4.2止血夹应与活检通道≥2.8 mm的胃镜和结肠镜等消化内窥镜配套使用。4.3释放前，夹片不宜打开、闭合超过五次，以便止血夹在病变部位重新定位夹持。5使用前注意事项5.1止血夹在通过弯曲的活检通道时可能会引起夹钳部与输送部分离或损坏的现象，并可能扭结或损坏的潜在风险。如出现此情况则不得使用。5.2对处于闭合状态的夹钳部施加轴向拉力可能会引起夹钳部与输送部分离现象，并可能出现输送部扭折甚至损坏的情况。如出现此情况则不得使用。5.3当内窥镜在体内角度过大不便器械通过时，需要将内窥镜拉直或打直以便器械通过，通过后再将内窥镜状态恢复以便进行治疗。如出现此情况则不得使用。5.4止血夹为一次性使用无菌医疗器械产品，供货时处于无菌状态，使用前应仔细检查，确保器械本身的无菌包装在运输过程中均未损坏。如出现此情况则不得使用。5.5止血夹旋转（Y）和不旋转（N）的适用条件一致

适用范围：主要技术内容:本文件规定了楼梯扶手清理机（以下简称“清理机”）技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以淋喷方式工作的清洗机

适用范围：主要技术内容:本文件规定了临床试验研究中心稽查服务规范的术语和定义、服务原则、基本要求、服务流程、服务质量持续改进。临床试验研究中心稽查服务的实施可参照使用

适用范围：主要技术内容:本标准规定了赤芍的商品规格等级。本标准适用于赤芍药材生产、 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:本标准对基于增材制造与3D打印技术的耳部压力矫形器进行定义，规定了以3D打印加工技术为主的耳部压力矫形器的产品设计、材料、要求、试验方法、质量控制、制造、包装与存储、标志标签、使用说明书。本标准适用于增材制造与3D打印技术的耳部压力矫形器，该产品适用耳部烧烫伤、耳部整形术及其他原因导致的增生性瘢痕需要进行压力治疗和形态矫正的患者

适用范围：主要技术内容:本文件规定了增材制造义齿基托树脂的性能要求、试验规则、生物性能、标识、包装、运输、贮存及使用说明书的要求。本文件适用于通过增材制造工艺(光固化）制作义齿基托的丙烯酸酯类树脂材料。包括用于制作全口义齿基托、可摘局部义齿基托的树脂材料

适用范围：主要技术内容:本标准规定了艾叶的商品规格等级。本标准适用于艾叶药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：范围:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。 本部分适用于在人体上使用的透析器的超滤系数的试验方法。 本部分不适用于血浆分离器、连续性肾脏替代疗法（CRRT）中的医疗器械评估; 主要技术内容:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。本部分适用于在人体上使用的透析器的超滤系数的试验方法。本部分不适用于血浆分离器、连续性肾脏替代疗法（CRRT）中的医疗器械评估

适用范围：主要技术内容:本指南规定了天疱疮的中医诊断、辨证和治疗。本指南适用于天疱疮的中医诊断和治疗，其它大疱性疾病临床表现与本病类似的，可以参考本指南进行辨证治疗