适用范围：范围:本标准规定了兽用液体疫苗聚乙烯瓶的术语、产品分类、技术要求、特性指标、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于直接接触兽用液体疫苗和稀释液的包装。本标准适用于以聚乙烯（PE）为主要原料，采用注吹一次成型工艺生产的，也可灌装前高温灭菌的塑料瓶; 主要技术内容:5技术要求5.1原料聚乙烯（PE）。5.2外观质量外观质量要求应符合表1的规定。表1 外观质量要求表1外观质量要求项目要求瓶口瓶口端面应平整，无崩缺，瓶口内无堵嘴缺陷瓶体成型饱满，色泽均匀，无明显色差，无砂眼、无油污、无气泡，无变形，无明显的收缩，无明显擦痕瓶底瓶子可以平稳的站立5.3特性指标特性指标应符合表2的规定。表2特性指标项目要求鉴别应与对照图谱基本一致密封性瓶内均不得有进水或冒泡现象抗跌落应不得破裂水蒸气透过量*不得过0.2%炽灼残渣*≤0.1%（含遮光剂的瓶遗留残渣≤3.0%）溶出物试验*澄清度：溶液应澄清；如显浑浊，与2号标准液比较，不得更浓PH变化值：≤1.0重金属：不得过百万分之一易氧化物：≤1.5ml不挥发物：水≤12.0mg吸光度：≤0.10脱色试验*浸泡液颜色不得深于空白液热稳定性不得应明显变形，不得有破裂无菌应无菌环氧乙烷残留量*≤1 μg/ml异常毒性*应无异常毒性

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用彩色激光打印胶片的术语和定义、通用要求、生产工艺、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于作为诊断依据的医学影像（X 射线计算机体层摄影设备、医用成像磁共振设备、X 射线摄影用影像板成像装置、数字化摄影 X 射线机等）记录的医用彩色激光打印胶片，包括由聚酯（PET）片基包被银盐和保护层组成的医用干式激光胶片和医用干式胶片

适用范围：主要技术内容:本指南规定了腰椎滑脱症的诊断、治疗与疗效评定。本指南适用于腰椎滑脱症的诊断、治疗与疗效评定

适用范围：范围:本文件规定了核辐射外污染洗消车的术语和定义、构成和功能、技术要求、试验方法、检验规则、产品标牌、标志、随车技术文件、出厂运输和贮存。 本文件适用于核辐射卫生应急使用的采用二类汽车底盘改装的核辐射外污染洗消车; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 构成和功能5 技术要求6 试验方法7 检验规则8 产品标牌、标志、随车技术文件、出厂运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本指南提出了上气道咳嗽综合征的诊断、中医辨证、中医治疗、预防和调护建议。本指南主要适用于18周岁以上人群上气道咳嗽综合征的诊断和中医辨证治疗（儿科14岁以上儿童可参照本指南）。本指南适合中医肺病科、中医科、基层全科中医师科等相关科室临床医师使用

适用范围：范围:本文件适用于常规扫描剂量下人体中头颅、颈部、胸部、腹部、脊柱及四肢等不同部位CT平扫、增强及CT血管成像的图像质量评价。 注：本文件所评价的CT图像采集厚度为1mm，当采集层厚不同时，可参照本文件; 主要技术内容:本文件规定了人体中头颅、颈部、胸部、腹部、脊柱及四肢等不同部位不同厂商16排及以上CT临床图像质量评价标准，适用于各种CT机型

适用范围：范围:本文件界定了狂犬病突发病例后应急接种相关术语和定义，规定了突发病例的判定和应急接种的对象和机构，应急接种前、接种时及接种后要求。 本文件适用于各级各类医疗卫生机构发生狂犬病突发病例后的人狂犬疫苗应急接种工作; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 突发病例的判定及应急接种的对象和机构5 应急接种前要求6 应急接种时要求7 应急接种后要求

适用范围：范围:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。 本部分适用于在人体上使用的透析器的血室容量的直接试验方法。 本部分适用的评价对象是合格的透析器产品。 本部分不适用于血浆分离器、血液灌流装置(血液灌流器、血浆吸附器)和用于连续性肾脏替代治疗的设备评估; 主要技术内容:本部分规定了透析器性能指标试验的原理、试验条件、试验试剂和材料、试验仪器设备、试验样品、试验步骤、试验数据处理、试验精密度和测量不确定度、试验质量保证和控制以及试验报告等。本部分适用于在人体上使用的透析器的血室容量的直接试验方法。本部分适用的评价对象是合格的透析器产品。本部分不适用于血浆分离器、血液灌流装置(血液灌流器、血浆吸附器)和用于连续性肾脏替代治疗的设备评估

适用范围：范围:本文件适用于各级医疗机构及母婴照护相关机构人员开展新生儿居家皮肤护理服务; 主要技术内容:本文件规定了居家新生儿皮肤护理的基本要求、基本评估与适宜技术，适宜技术内容：新生儿盆浴、新生儿脐部护理、新生儿臀部护理、新生儿五官护理、囟门护理、皮肤意外伤害紧急处理、新生儿脓疱疮护理、新生儿湿疹护理

适用范围：主要技术内容:1、规定血液净化室设置、服务、透析液、透析用水、感染控制，应分别符合T/NBPIA 001、T/CHAS 10-2-20、T/NBPIA 002、 T/NBPIA 003、T/NBPIA 006.1、和T/NBPIA 006.2的要求。2、规定了对血压、容量负荷、透析用通路等临床指标的质量管理目标。3、规定了对血红蛋白、慢性肾病-矿物质骨异常、血钾、透析充分性、血清铁状态、碳酸氢根、腹膜平衡试验等临床检验指标的质量管理目标。4、规定了对心电图、超声心动图、骨密度等检查指标的质量管理目标。5、规定了急性（心脑血管事件、低血糖、低血压、高血压、消化道出血等）和慢性并发症（肿瘤、结核等）的登记和管理目标。6、规定了血液净化室的质量管理制度、流程。7、规定了如何对血液净化室的质量管理进行检查。8、附录A-附录M提供了质量管理过程可使用的表格，记载某时间段被监测指标的达标率、血液净化室存在的可改进的普遍问题、患者自身存在的可改进的个性化问题，并提出下个质控阶段可实施的改进计划。因接受血液透析或腹膜透析的患者的大多数质量管理指标相同，因此本文件未将两者分开。可在下述相应部分找到腹膜透析特异性质量管理指标：4.5.1 血压的管理要求；4.5.3 透析用通路的管理要求；4.6.1 血红蛋白的检验管理要求；4.6.3 血清钾的检验管理要求；4.6.4 小分子溶质透析充分性的检验管理要求；4.6.6 碳酸氢根的检验管理要求；4.6.7 腹膜平衡实验的管理要求；4.8 不良事件的登记和管理要求（其中的4.8.3）。与上述章节对应，可在第五章找到相应的证实方法