适用范围：1.0.1 为规范装配式洁净手术室工程技术质量，促进装配式建筑技术发展和进步，制定本规程。1.0.2 本规程适用于民用建筑洁净手术室的装配技术，工业建筑的生物洁净室装配技术可参照执行。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了微流体抗体筛选装置的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于微流体抗体筛选装置的生产及质量规范

适用范围：主要技术内容:本标准规定了高清硬性腹腔内窥镜的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签和随附资料、包装、运输和贮存以及质量承诺。本标准适用于在临床上供腹腔内窥镜手术用的高清硬性腹腔内窥镜（以下简称“内窥镜”）

适用范围：范围:本标准适用于各级各类医院; 主要技术内容:本标准规定了医院后勤物资质量安全管理的管理流程和评价方法

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 道地产区5 技术要求6 试验方法7 检验规则8 标志、包装、运输和贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了检测D群沙门氏菌感染抗体的惰性载体间接凝集检测方法的试剂与材料、仪器设备、样品、试验步骤和试验数据处理。本文件适用于鸡群D群沙门氏菌的检测

适用范围：主要技术内容:本标准制定了中药饮片采购相关条件与要求，采购内容与流程规范。采购相关条件与要求方面规定了人员资质和设备设施。资质规定从事中药饮片采购的人员应具有中药学相关专业技术职称，设备设施方面要求中药饮片采购部门应具备信息化设备，包括电子计算机、网络信息系统、专业软件和终端设备等。采购内容与流程主要包括供货企业的资质审核与考核，中药品种的遴选与审核、采购合同的签订、采购计划的制定与执行、中药饮片信息变更等规范内容；供货企业的资质审核与考核方面包括首营企业的资质审核与考察、供货企业的考核与考察；中药品种的遴选与审核方面包括中药饮片品种的遴选、首营品种的资质审核；采购合同的签订要求对供货企业的合法资质和质量信誉、所供品种的合法性和质量可靠性审核通过后，医疗机构与供货企业就购进药品的相关业务和质量要求进行协商，并签订有明细质量条款及期限的《中药饮片购销合同》《饮片供应质量保证协议》等；采购计划的制定与执行主要规定了采购计划的制定、采购计划的执行、随货单据包括的内容等；中药饮片信息变更规定已在医疗机构备案的中药饮片品种，若其规格、价格、产地、生产企业、经营企业等信息发生改变时，供货企业需提交变更申请并注明原因，填写《中药饮片信息变更表》，经批准后，方可进行信息变更。并附《首营企业审批表》《首营品种审批表》《中药饮片采购计划表》《中药饮片信息变更表》

适用范围：主要技术内容:前言Ⅲ引言Ⅳ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  场址选择与功能区划24.1  场址选择24.2  场区布局24.3  主要设施25  饲养投入品35.1  营养需求35.2  饲料（饵料）种类35.3  饲料（饵料）加工35.4  饮水46  饲养管理46.1  日常管理46.2  饲养密度46.3  幼龄若虫46.4  中龄若虫46.5  老龄若虫46.6  成虫47  繁殖管理47.1  种源选择47.2  配种期管理57.3  人工育幼58  人员要求58.1  兽医58.2  技术人员58.3  饲养员58.4  着装58.5  健康检查59  安全管理69.1  人员安全69.2  动物安全610  卫生防疫610.1  卫生要求610.2  死亡个体处理710.3  粪尿、污水和垃圾处理711  采收711.1  采收时间711.2  采收方法712  产地加工712.1  晒干法712.2  烘干法713  包装、标识、运输和贮藏713.1  包装713.2  标识813.3  运输813.4  贮藏814  档案管理8附录A（资料性） 土鳖虫常见病害防治9

适用范围：范围:本文件适用于“有机旱作·晋品”晋药的评价; 主要技术内容:本文件规定了“有机旱作·晋品”晋药评价的环境质量要求、生产管理要求、人员管理要求、包装贮藏运输要求、质量管理要求、质量追溯要求和产品要求

适用范围：范围:本标准规定了用于动物东呼吸综合征病毒血清中和抗体定量测定的病毒中和试验（VNT）的实验操作方法及结果判定标准。 本标准适用于动物血清中中东呼吸综合征冠状病毒中和抗体的定性检测和定量测定; 主要技术内容:本技术标准适用于中东呼吸综合征病毒动物血清中和抗体检测，目的：常规的中东呼吸综合征病毒中和抗体检测需在生物安全3级实验室进行，不便于一般单位开展。本项目拟以一种更安全的重组病毒VSVΔG-eGFP-MERS代替全病毒进行病毒中和抗体检测。本项目拟规定动物中东呼吸综合征病毒中和抗体检测技术的技术要求，建立动物中东呼吸综合征病毒中和抗体检测技术的诊断标准。意义：本项目检测技术大大降低了生物安全风险与要求，在常规生物安全2级实验室即可检测。提高了对动物中东呼吸综合征病毒中和抗体的检测能力，以便更好把握该病流行趋势，为制定有效防控措施提供参考，同时可为评价动物中东呼吸综合征疫苗免疫效果提供依据。本技术标准适用于中东呼吸综合征病毒动物血清中和抗体检测，通过血清中东呼吸综合征病毒中和抗体检测，辅助判断动物感染中东呼吸综合征病毒情况或评价动物中东呼吸综合征疫苗免疫效果。主要技术内容为：1、重组病毒VSVΔG-eGFP-MERS质粒构建；2、重组病毒VSVΔG-eGFP-MERS拯救；3、重组病毒VSVΔG-eGFP-MERS鉴定与毒价测定；4、动物血清的采集与灭活；5、血清与重组病毒VSVΔG-eGFP-MERS的中和与细胞接种；6、通过荧光灶观察与判定结果