适用范围：GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于通过自身或作为ME系统的一部分，实现辅助诊断为预期目的的功能性近红外光谱设备(以下简称ME设备)的基本安全和基本性能。

适用范围：本文件描述了采用气流仪测定羊毛纤维平均直径的试验方法。本文件适用于含脂毛、洗净毛、炭化毛及精梳毛条等同质毛的纤维直径检测。本文件不适用于异质毛纤维。

适用范围：GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统，该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则，本章或条同时适用于ME设备和ME系统。除通用标准的7.2.13和8.4.1外，本文件范围内的具体要求不包括ME设备或ME系统预期生理功能的内在危险(源)。

适用范围：本文件规定了与附件组合使用的用于高流量呼吸治疗设备(见201.3.220定义)(以下简称ME设备或ME系统)的基本安全和基本性能。 高流量呼吸治疗设备： ——预期用于有自主呼吸的患者；和 ——预期用于那些需要改善肺泡气体交换的患者，能从接受高流量湿化呼吸气体受益的患者，包括那些上呼吸道被旁路的患者。 示例1：表现为动脉血氧合减少的1型呼吸衰竭患者。 示例2：根据2型呼吸衰竭需要，动脉二氧化碳含量高的，可从减少呼吸功受益的患者。 示例3：需要湿化以改善黏液纤毛清除率的患者。 高流量呼吸治疗设备可用于家庭护理环境或专业医疗机构。 注1： 在家庭护理环境中使用时，供电网电源往往不可靠。 高流量呼吸治疗设备可以是： ——完全集成的ME设备；或 ——由分立的产品组合而形成的一个ME系统。 当其他类型的呼吸设备包含高流量呼吸治疗模式时，本文件也适用于该设备。

适用范围：本文件规定了焊接及相关作业场所用防护服装的防护级别、技术要求、试验方法、检验规则、标识与包装。本文件适用的产品用于防护从事焊接作业人员可能遭受的熔融物质及其热伤害。

适用范围：本文件规定了饲料添加剂纤维素酶的技术要求、取样、检验规则及标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了试验方法。本文件适用于以《饲料添加剂品种目录》中规定的菌种发酵，经分离纯化，添加或不添加载体制得的饲料添加剂纤维素酶。

适用范围：GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于家庭护理环境中使用的家用光治疗设备的基本安全和基本性能。家用光治疗设备通常由无经验的操作者使用。本文件的范围包括除激光以外的所有光源。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统，该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则，本章或条同时适用于ME设备和ME系统。

适用范围：本文件规定了熔融金属飞溅防护服的技术要求、标识、包装，描述了测试方法。本文件适用于金属冶炼、铸造等存在熔融金属飞溅危害场所，用于避免或减少熔融金属对作业人员造成损伤的防护服。本文件不适用于对熔融冰晶石进行防护的服装。

适用范围：本文件规定了预期连续运行，并应用于患者的呼吸气体监护仪(RGM）的基本安全和基本性能的专用要求。本文件规定了下列要求：——麻醉气体监测，——二氧化碳监测，和——氧气监测。

适用范围：本文件描述了在给定预处理、温度和湿度等条件下测定塑料标准试样弯曲蠕变的方法。 本文件仅适用于两端自由支撑、中心加荷的试验（三点弯曲试验）。本文件适用于非增强、填充和纤维增强的硬质和半硬质塑料材料，本文件适用于规定尺寸的模塑试样、多用途试样中部机加工的试样，或从成品或半成品如模塑件、挤出或浇铸板材经机加工的试样。 注1：由于纤维取向的不同，本文件可能不适用于某些纤维增强材料。 注2：弯曲蠕变随着试样制备、试样尺寸和试验环境的不同将发生很大改变。试样的热历史也可对试样的蠕变行为产生较大影响（见附录A）。 本文件不适用于硬质泡沫塑料的弯曲蠕变性能测定。 本文件描述的方法可为工程设计、研究和开发提供数据。如用于工程设计，则在较大范围的内应力、时间和环境条件下对塑料材料进行试验。