适用范围：主要技术内容:本标准规定了枸杞子的商品规格等级。本标准适用于枸杞子药材生产， 流通以及使用过程中的商品规格等级评价

适用范围：主要技术内容:前言II引言Ⅳ1  范围12  术语和定义13  诊断13.1 临床表现13.2 实验室及其他检查13.3 需与泌尿道感染鉴别的病种14  辨证24.1 膀胱湿热证24.2 心火炽盛证24.3 肝肾阴虚证24.4 气阴两虚证24.5 脾肾气虚证25  治疗25.1 治疗原则25.2 分证论治25.3 中成药治疗35.4 针灸疗法35.5 点穴疗法35.6 耳穴压豆法45.7 推拿疗法45.8 药物外治46  预防和调护46.1 预防46.2 调护4附录A（资料性附录）文献检索、评价及证据分级策略7参考文献7

适用范围：主要技术内容:本文件规定了白芍产地加工的基本要求、加工和贮存。本文件适用于白芍产地加工的生产、加工

适用范围：主要技术内容:牙体牙髓病诊疗中常用放射影像学检查方法，放射影像投照的技术指标等

适用范围：范围:本文件适用于国内医学实验室中用于体外定量测定人体细胞因子中IL-1β（白细胞介素-1β）、IL-2（白细胞介素-2）、IL-4（白细胞介素-4）、IL-5（白细胞介素-5）、IL-6（白细胞介素-6）、IL-8（白细胞介素-8）、IL-10（白细胞介素-10）、IL-12p70（白细胞介素-12p70）、IL-17（白细胞介素-17）、IFN-α（干扰素-α）、IFN-γ（干扰素-γ）、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的含量检测试剂盒的生产、检验; 主要技术内容:本文件规定了人体细胞因子检测试剂盒的命名规则、技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等

适用范围：范围:本标准规定了医用教学创伤模拟人模型部分的性能要求，未对电气安全部分进行特别规定。 本标准规定的医用教学创伤模拟人适用于医用救治模拟训练操作，包括室内、户外创伤的急救处理训练操作（止血、包扎、固定、搬运、心肺复苏、通气等）及产品的测试要求; 主要技术内容:本标准的目的是对处于网络环境中的医疗器械产品（包含软件和硬件）从网络安全的角度如何进行评估和考量。本标准从术语及定义、技术要求（随附文件、产品设计要求、产品功能要求）、符合性评价细则（随附文件符合性评价、产品设计要求符合性评价、产品功能要求符合性评价）等方面做出了相关规定

适用范围：主要技术内容:1 要求1.1 假体CAD设计模型1.1.1  个性化植入物的设计要求和主体结构方案应由主诊医师提出。1.1.2 个性化植入物的延伸固定板与下颌体（体部）需要稳定可靠的连接。延伸固定板厚度应≥1mm，厚度宜采用2.0mm~2.4mm；延伸固定板与下颌体过渡圆角R≥1mm；延伸板下缘应跨过下颌下缘；延伸板螺钉孔数量≥3个，按照X型分布，即螺钉孔相邻行之间应错落布置；延伸板内侧需根据与之相连的残余下颌骨（健侧）颊侧表面直接进行反求，对CAD模型进行光顺处理前后的模型表面平均误差为±0.1mm。1.1.3 个性化植入物的下颌体（体部）为实心结构时，体部横截面形状应为光滑结构，避免刺激软组织。1.1.4 个性化植入物的下颌体（体部）为板状结构（接骨板）时，体部高度不应超过牙根尖处，体部表面光顺误差为±0.2mm。1.1.5 个性化植入物的关节（髁状突）存在病变或缺损时，可取侧关节镜像数据进行关节反求设计，但需根据医生要求适当降低髁突部位的高度，降低高度一般为1mm~2mm，并按线性比例做适当缩小。对关节新鲜病变或缺损，髁状突建议缩小5%~8%，对于陈旧病变或缺损，髁突建议缩小10%~15%。1.1.6 个性化植入物完成CAD设计后，应保证CAD模型双侧髁状突中心距与患者原关节突中心距误差≤0.2 mm。1.1.7  个性化植入物CAD模型结构形态需符合解剖学、上下颌咬合关系以及其它功能要求。1.1.8  个性化植入物的设计结果应由主诊医师进行确认。1.2  材料1.2.1  粉末1.2.1.1  个性化植入物产品母合金选用Ti6Al4V钛合金粉末。1.2.1.2  Ti6Al4V钛合金粉末化学成分应符合GB/T 3620.1的规定。1.2.1.3  Ti6Al4V钛合金粉末平均球形度误差≤5μm。1.2.2  固定件个性化植入物配套的固定件应符合YY 0018的规定，其材料成分及力学性能应与个性化植入物产品一致。1.3  外观个性化植入物产品表面应光滑，无锋棱、毛刺、凹痕等缺陷。表面不连续性缺陷满足YY/T 0343-2002 中附录A的要求。1.4  尺寸1.4.1  整体形状误差产品几何尺寸与设计尺寸在三维方向任一位置，其误差为±0.35mm，特殊要求按合同约定为准。1.4.2  延伸固定板1.4.2.1  长度延伸固定板一般为长方形，长度为25mm、35

适用范围：主要技术内容:据国家统计局第七次全国人口普查（2021）结果显示，近10年来中国老年人口数量持续增长，截至2020年11月，中国60岁及以上人口已达2.64亿，占全国总人口的18.7%，中国为世界上老年人口最多的国家。面对人口老龄化的严峻形势，维持和促进老年人的认知功能，延缓和预防老年痴呆是我国当前面临的重大战略问题。居家和社区养老是我国主要的养老模式，依托社区开展预防老年痴呆的干预是预防和延缓痴呆发生的关键。老年人如果出现与年龄和文化程度不匹配的认知和脑功能下降，则极有可能是老年期痴呆的行为表征。老年痴呆是老年期最常见神经退行性疾病之一，该病严重影响个人日常生活功能、生活质量，给国家医疗系统和家庭带来巨大的负担。尽管全球范围内，从政府到各类研究基金会、制药集团在痴呆治疗方面投入了巨额的研究经费，但遗憾的是目前尚未研发出有效的治疗药物。因此对老年人开展非药物干预是目前预防和延缓痴呆的关键切入点。与强调疾病防治中心前移、坚持预防为主的国家卫生发展思路相一致，对老年痴呆风险的干预服务能够在很大程度上提升老年人自身健康和生活质量、降低老年人神经退行性疾病的发生率。研究已经证实可干预的风险因素对痴呆发生的贡献率超过30%，对居住于社区的老年痴呆的风险人群实施结合认知、运动、营养、生活方式、社会活动等多个领域的综合干预方案，将能够极大程度服务于神经退行性疾病的预防和延缓，为家庭和政府节省大量的医护费用。目前预防老年痴呆的非药物干预种类很多，但在应用实践层面上遇到许多现实问题，例如对干预的误解，认为干预就是进行简单的团体游戏，和陪小朋友游玩的性质相同；再比如掌握干预技术的人员较少，大部分有痴呆风险的老年人并没有享受到专业的社区综合干预。做好预防老年痴呆的社区综合干预实施，必须确立两个基本前提。第一，预防老年痴呆的社区综合干预专业性很强，需要经过严格的培训，对实施人员也有一定的学科背景要求；第二，预防老年痴呆的社区综合干预实施培训不是培养简单的照护员和看护师，社区综合干预有其自身独特的专业性及其相关技能标准

适用范围：主要技术内容:本文件规定了掺铥光纤激光治疗机的型号规格标记、分类、组成、技术要求、试验方法、检验规则以及标签、说明书、包装、贮存等要求

适用范围：主要技术内容:化学成分：化学成分应符合GB/T 13810中的规定。显微组织：应明确增材制造的椎间融合器检测部位与打印方向的关系，并明确相应的显微组织特征。若经过热处理，需明确热处理工艺孔径：应规定多孔结构的孔径。丝径：应规定多孔结构的丝径。孔隙率：应规定多孔结构的孔隙率。外观 多孔部分：多孔部分表面应无氧化变色，也应无镶嵌物、终加工沉积物和其他污染物，多孔层不得有断丝现象（端部除外）。实体部分：实体部分经过机加工的表面应无氧化皮、刀痕、小缺口、划伤、裂缝、凹陷、锋棱、毛刺等缺陷，也应无镶嵌物、终加工沉积物和其他污染物。尺寸：尺寸应根据其预期植入位置来确定，至少应包括长度（L）、宽度（W）和高度（H）。机械性能：颈椎椎间融合器的静态和动态扭转 应评价颈椎椎间融合器的静态和动态扭转性能，同时应考虑临床应用的要求。静态轴向压缩和剪切 应评价颈椎和胸腰椎椎间融合器静态轴向压缩和剪切强度，同时应考虑临床应用的要求。动态轴向压缩和剪切 应评价颈椎和胸腰椎椎间融合器动态轴向压缩和剪切强度，同时应考虑临床应用的要求。沉陷：应评价颈椎和胸腰椎间融合器沉陷，同时应考虑临床应用的要求。金属离子析出：应对产品的金属离子析出量进行评价。生物相容性：应对产品的生物相容性进行评价