适用范围：范围:本标准规定了生物医药产品绿色设计的术语和定义、基本原则、技术要求和管理要求。 本标准适用于生物医药产品绿色设计; 主要技术内容:4基本原则4.1考虑产品全生命周期4.2综合考虑产品的技术性、经济性和绿色性4.3符合相关法律、标准和利益相关方的需求5技术要求5.1材料选择及使用5.2产品结构设计5.3制造过程5.4包装过程5.5使用阶段6管理要求6.1绿色设计融入现有设计流程和管理体系6.2技术文件6.3绿色设计数据库

适用范围：主要技术内容:本文件规定了智能数字化血糖监测系统的架构、血糖采集层、数据中间层和应用功能层等技术要求。本文件适用于智能数字化血糖监测系统的设计、开发和运行维护

适用范围：范围:本标准规定了尿苷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和有效期; 主要技术内容:本标准规定了尿苷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和有效期

适用范围：主要技术内容:为积极应对人口老龄化，实现老有所养、老有所医，充分发挥养老机构基础照护服务在养老服务业中的专业作用，总结推广各地养老机构基础照护服务经验，科学规范、正确引导养老机构基础照护服务行为和工作服务质量，切实保障老年人得到安全舒适的基础照护服务，特制定本服务规范.

适用范围：主要技术内容:《α1-微球蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）》《甘胆酸测定试剂盒（免疫比浊法）》

适用范围：主要技术内容:本标准界定了国内乳腺癌专业常用临床术语的规范用词及其涵义

适用范围：主要技术内容:4.2生产操作过程及工艺条件领料、称量依据批生产指令从药材库领取甘草药材，复核后，填写并挂好“流转卡”，转入原药材暂存间。挑选将甘草从原药材暂存间取出，进行挑选，拣出非药用部分、杂质、以及霉变部分后，挂好“流转卡”，转入下一工序。洗药将挑选后的药材在滚筒式洗药机或洗药池内反复清洗，至表面无沙石土迹，放入周转筐中，用饮用水将表面再次进行冲洗。润药将清洗后的药材放入润药机内80℃±3℃润制0.5—1小时，或者采用润药池润制（采用润药池润制的要做到药透水尽），润至质地柔软无硬芯。切制将润好的肉苁蓉药材放入切药机中，调整好切片厚度2～4mm，切制可用切药机为切药机、切药机及转盘式调频切药机进行切制，切制到最后的物料不适于设备切制，可以停机取出后手工切制，切制完成后，挂好“流转卡”，转入下一工序。干燥将切制完毕的甘草片均匀的码放在烘盘中，物料不得超过烘盘高度的三分之二，码放完后将所有装有甘草片的烘车同时送入达到预定温度60℃±3℃的CT-C系列热风循环烘箱中进行干燥，干燥时间为1～2小时，待干燥完毕后，称取干燥后总量粘贴“流转卡”，进行下一工序。筛选将干燥好的甘草片通过震动筛、色选机进行选料，称量选后的物料并粘贴流转卡进行下一工序。中间体、成品检验在筛选完毕后由中控室管理员联系QA进行中间产品取样进行水分测定，由生产班组长向QA提交中间体请验单，QA拿到请验单后到中间站（一）进行中间体取样，按照中间产品取样操作规程总包件数（包装单位：箱、袋、桶等），逐件取样，测定结果应符合2015版《药典》 标准水分≤12.0%；中间体检验合格后，按照《成品取样操作规程》进行成品取样，甘草饮片成品检验应符合2015版《药典》标准水分≤12.0%，甘草苷含量不得少于0.45%，甘草酸含量不得少于1.8%，待化验室出具合格的成品检验报告单后，由QA发放成品合格证后，中间站（一）管理员可以更换流转卡进行下一工序。包装内包装管工作人员接到批包装指令后，与中间站管理员核对要领取经检验合格后的物料及包装材料，按照批包装指令上的包装量及包装规格进行包装并粘贴标签，在包装过程中QA对包装好的产品进行外观、封口及装量差异的抽检，包装后的产品由外包装管理员进行装箱打包并张贴《装箱单》放入中间站（二）等待放行，待库管收到批准后的成品放行审核单后，由成品库房管理员联系中间站（二）管理员办理入库手续。

适用范围：主要技术内容:本标准界定了国内乳腺癌专业常用临床术语的规范用词及其涵义

适用范围：主要技术内容:本文件规定了乳腺癌临床科研病历标准数据集的内容规范、分类代码和数据元及其值域代码标准

适用范围：主要技术内容:本标准规定臭氧化油抗（抑）菌剂的术语及定义、要求、检验方法、规范生产要求、检验规则及标志、包装、运输、贮存