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  • T/CIET 1469-2025 青光眼微支架引流系统技术规范 现行
    译:T/CIET 1469-2025 Micro-stent drainage system technical specifications for glaucoma
    适用范围:本文件规定了青光眼微支架引流系统的材料要求、技术要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于青光眼微支架引流系统。 本文件规定了青光眼微支架引流系统的材料要求、技术要求、试验方法和标志、包装、运输与贮存。 本文件适用于青光眼微支架引流系统
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-30 | 实施时间: 2025-07-30
  • T/CIET 1455-2025 用于肥胖症治疗的吞咽型胃内球囊系统 临床应用技术规范 现行
    译:T/CIET 1455-2025 The clinical application technical specifications for the swallowable gastric balloon system used for the treatment of obesity
    适用范围:本文件规定了用于肥胖症治疗的吞咽型胃内球囊系统临床应用的缩略语、基本要求、术前评估、操作流程和术后管理。 本文件适用于肥胖症治疗的吞咽型胃内球囊系统临床应用。 本文件规定了用于肥胖症治疗的吞咽型胃内球囊系统临床应用的缩略语、基本要求、术前评估、操作流程和术后管理。 本文件适用于肥胖症治疗的吞咽型胃内球囊系统临床应用
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.30外科器械和材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-29 | 实施时间: 2025-07-29
  • T/CIET 1406-2025 智能微流控生物芯片系统技术规范 现行
    译:T/CIET 1406-2025 Smart microfluidic biochip system technology specification
    适用范围:本文件规定了智能微流控生物芯片系统的工作原理、分类和命名、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于以微流控芯片为载体的生物检测。 本文件规定了智能微流控生物芯片系统的工作原理、分类和命名、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于以微流控芯片为载体的生物检测
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-24 | 实施时间: 2025-07-24
  • T/CIET 1430-2025 微震电法耦合监测系统技术要求 现行
    译:T/CIET 1430-2025 Microseismic electrical coupling monitoring system technical requirements
    适用范围:本文件规定地下工程微震电法耦合监测系统的一般要求、测试方法、数据处理与分析等内容。 本文件适用于煤矿、金属矿、隧道等地下工程领域的水害监测预警、岩体稳定性评估及地质构造探测等。 本文件规定地下工程微震电法耦合监测系统的一般要求、测试方法、数据处理与分析等内容。 本文件适用于煤矿、金属矿、隧道等地下工程领域的水害监测预警、岩体稳定性评估及地质构造探测等
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.73采矿和矿产品 (词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-25 | 实施时间: 2025-07-25
  • T/SHQAP 014-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 视频监控管理 即将实施
    译:T/SHQAP 014-2025 英文标题 Technical requirements of digital traceability in the whole process of drug production — Video surveillance management
    适用范围:本文件规定了药品生产全过程数字化追溯体系架构中视频监控管理的技术要求,围绕视频监控管理数字化追溯的总体要求、技术要求、追溯内容、数据管理和运行维护等方面做出相关规定,指导上海市药品生产企业建设药品生产视频监控管理系统,提升生产质量管理水平和能力,助力药品行业智能化升级
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.99有关制药学的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-08-08 | 实施时间: 2025-09-08
  • T/HCPA 022-2025 非遗数字孪生系统术语规范 即将实施
    译:T/HCPA 022-2025 Specification for Terminology of Digital Twin Systems in Intangible Cultural Heritage
    适用范围:本标准适用于非遗数字孪生系统的规划、建设、运行、维护和研究,涵盖文化遗产保护、数字化采集、数据管理、交互体验、教育传承、技术架构及政策法规等方面。 其主要技术内容可总结为以下要点: 一、核心目标 构建非遗数字孪生系统的标准化术语体系,统一技术语言,促进跨领域协作(如文化遗产保护、数字化技术、教育传承等),确保系统开发、应用与研究的规范性和兼容性。 二、关键技术范畴 标准围绕非遗数字孪生全生命周期,涵盖10大技术模块: 基本概念 定义非遗核心术语(如非遗分类、传承人、文化可持续性、文化生态)。 数字化技术与工具 关键技术:数字孪生、虚拟重建、3D建模、VR/AR、传感技术。 数据管理与存储 数据全流程管理:采集、处理、分析、云存储、数字存档(符合OAIS国际标准)。 互动体验与展示 交互式体验设计、多媒体展示、社交媒体传播。 数字化传承与教育 虚拟教育平台、非遗知识图谱、在线认证、数字工具资源。 技术架构与维护 系统架构(如OAIS、知识管理系统)、稳定性保障、技术支持。 分析与智能应用 大数据分析、机器学习、AI应用、仿真模拟。 用户体验与设计 用户界面设计(UID)、体验设计(XD)、数字展览。 项目管理与质量控制 全周期管理(需求分析部署维护)、质量保证(QA)、用户反馈机制。 法律与政策 数字版权管理(DRM)、非遗法合规性、文化遗产影响评估。 三、技术亮点 国际标准对接:引用ISO 14721(OAIS)、ISO/IEC 30173(数字孪生术语)等国际规范。 智能技术融合:整合AI、机器学习、知识图谱实现非遗的智能分析与动态传承。 全流程覆盖:从数据采集(传感技术)、建模(3D/VR)到应用(教育平台、数字展览)形成闭环。 合规性强调:明确符合《中华人民共和国非物质文化遗产法》《数据安全法》等国内法规。 四、修订重点 结构性优化:新增目次、前言,整合附则条款,提升可读性。 引用完善:补充3项规范性引用文件(如WH/T 99-2023非遗数字化标准)。 文献扩展:新增UNESCO文件及学术参考文献,强化理论支撑。 总结 该标准是非遗数字化保护的技术基石,通过系统化术语定义与跨领域技术整合,推动非遗数字孪生系统在采集、存储、分析、展
    【国际标准分类号(ICS)】 :01.040.01综合、术语学、标准化、文献 (词汇) 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-08-14 | 实施时间: 2025-08-21
  • T/SHQAP 013-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 生产数据采集与监控 即将实施
    译:T/SHQAP 013-2025 Technical requirements of digital traceability in the whole process of drug production — Manufacturing super control and data acquisition
    适用范围:本文件是对药品生产企业的生产数据采集与监控提出了数字化追溯的技术要求,围绕数据采集、数据存储、实时过程监控、报警管理,以及数据管理和运行维护方面做出相关规定,以指导上海市药品生产企业建设符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的生产数据采集与监控
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.99有关制药学的其他标准 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-08-08 | 实施时间: 2025-09-08
  • T/ZHYL 026-2025 智慧医院高值医用耗材全生命周期管理规范 即将实施
    译:T/ZHYL 026-2025 Lifecycle management specifications of high value medical consumables in smart hospital
    适用范围:本文件规定了智慧医院高值医用耗材全生命周期管理的范围、规范性引用文件、术语和定义、缩略语、基本原则、系统要求、全生命周期追溯要求、过程管理要求、不良反应监测。 本文件适用于智慧医院高值医用耗材全生命周期的管理。 -
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :Q84城市交通设施
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-31 | 实施时间: 2025-12-31
  • T/ZHYL 023-2025 高值医用耗材准入遴选规范 即将实施
    译:T/ZHYL 023-2025 High-value medical consumables access selection specifications
    适用范围:本文件规定了高值医用耗材准入遴选的范围、规范性引用文件、术语和定义、缩略语、总体原则、高值医用耗材准入及高值医用耗材遴选等方面的要求。 本文件适用于医疗机构高值医用耗材的准入遴选。 -
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :Q84城市交通设施
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-31 | 实施时间: 2025-12-31
  • T/SDCMIA DD26-2025 泰山黄精质量标准 即将实施
    译:T/SDCMIA DD26-2025 Quality Standards for Polygonatum sibiricum from Mount Tai
    适用范围:泰山黄精质量标准
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-23 | 实施时间: 2025-08-24