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  • GB/T 8243.14-2020 内燃机全流式机油滤清器试验方法 第14部分:复合材料滤清器的冷起动模拟和液压脉冲耐久试验 现行
    译:GB/T 8243.14-2020 Methods of test for full-flow lubricating oil filters for internal combustion engines—Part 14:Cold start simulation and hydraulic pulse durability for composite filter housings
    适用范围:GB/T 8243的本部分规定了测定承压壳体由复合材料制造的内燃机全流式机油滤清器在特定工作温度下承受内压波动和周期性内压变化的能力。 本部分适用于旋装式复合材料机油滤清器和采用一次性滤芯的可拆换式复合材料机油滤清器。
    【国际标准分类号(ICS)】 :27.020内燃机 【中国标准分类号(CCS)】 :J91内燃机与附属装置
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2020-10-01
  • YY/T 0286.6-2020 专用输液器 第6部分:一次性使用刻度流量调节式输液器 现行
    译:YY/T 0286.6-2020 Special infusion sets—Part 6:Infusion sets for single use with graduated flow regulator
    适用范围:YY/T 0286的本部分规定了用于重力输液且能实现刻度流量调节的一次性使用输液器 (以下简称输液器)的要求,以保证与其他静脉输液器具相适应。 本部分适用于刻度流量调节装置上标识刻度数字且用于重力输液的一次性使用输液器。 本部分不适用于刻度流量调节装置上未标识刻度数字的输液器。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.20输血、输液和注射设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2021-04-01
  • YY/T 1477.5-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分:评价止血性能的体外模型 现行
    译:YY/T 1477.5-2020 Standard test models for primary wound dressing performance evaluation—Part 5:Invitro model for hemostatic performance evaluation
    适用范围:YY/T 1477的本部分规定了评价接触性创面敷料止血性能的体外模型。 本部分适用于对声称有止血性能的片状接触性创面敷料的止血性能进行评价。 注1:本部分推荐使用人血,如使用动物血需经过确认。 注2:鉴于体内止血敷料的形态及止血机制不同,以及体内使用的复杂性,经过确认后,方可使用本模型进行筛选评价。 注3:其他未按照医疗器械管理的接触性创面止血敷料经验证后,也可参考本标准。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.20医用材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C48医用卫生用品
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2021-04-01
  • YY/T 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏 现行
    译:YY/T 0681.18-2020 Test methods for sterile medical device package—Part 18:Nondestructive detection of leaks in packages by vacuum decay method
    适用范围:YY/T 0681的本部分规定了用真空衰减法无损检验无菌医疗器械包装系统泄漏的测试方法。 本部分适用于硬质和半硬质无盖托盘、有透气屏障盖材的托盘或托杯、非透气硬包装、非透气软包装。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.080消毒和灭菌 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2021-04-01
  • YY/T 1667-2020 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) 现行
    译:YY/T 1667-2020 Chlamydia pneumonia IgG antibody detection kit(ELISA)
    适用范围:本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。本标准适用于采用酶联免疫吸附法,定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.100实验室医学 【中国标准分类号(CCS)】 :C44医用化验设备
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2021-04-01
  • GB/T 8478-2020 铝合金门窗 现行
    译:GB/T 8478-2020 Aluminium windows and doors
    适用范围:本标准规定了铝合金门窗的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、产品标志及随行文件、包装、运输和贮存。本标准适用于手动启闭操作的建筑外墙和室内隔墙用窗和人行门,以及垂直屋顶窗。本标准不适用于天窗、非垂直屋顶窗、卷帘门窗和转门,以及防火门窗、防爆门窗、逃生门窗、排烟窗、防射线屏蔽门窗等特种门窗。
    【国际标准分类号(ICS)】 :91.060.50门窗 【中国标准分类号(CCS)】 :P32建筑构造与装饰工程
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2021-02-01
  • YY/T 0771.2-2020 动物源医疗器械 第2部分:来源、收集与处置的控制 现行
    译:YY/T 0771.2-2020 Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives—Part 2:Controls on sourcing,collection and handling
    适用范围:YY/T 0771的本部分规定了用动物源性材料制造的医疗器械的动物和组织的来源、收集和处置(包括贮存和运输)的控制要求,不包括体外诊断医疗器械。YY/T 0771.1-2020中给出的风险管理过程要求适用。
    【国际标准分类号(ICS)】 :13.040空气质量 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2021-04-01
  • YY 0336-2020 一次性使用无菌阴道扩张器 现行
    译:YY 0336-2020 Sterile vaginal dilator for single use
    适用范围:本标准规定了一次性使用无菌阴道扩张器(以下简称扩张器)产品的结构型式与基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、包装和使用说明书、运输、贮存、灭菌失效期的要求。 本标准适用于妇产科诊查和清洗阴道时使用的一次性使用无菌阴道扩张器。 本标准不适用于手术用的阴道扩张器。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.30外科器械和材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C36其他专科器械
    发布单位或类别:(CN-YY)行业标准-医药 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2021-04-01
  • GB/T 896-2020 开口挡圈 现行
    译:GB/T 896-2020 “E” rings
    适用范围:本标准规定了公称直径d2=0.8 mm~30 mm开口挡圈(以下简称挡圈)的代号、型式尺寸、承载能力、极限转速、沟槽设计、技术条件和标记。 本标准适用于在轴上固定零(部)件的开口挡圈。
    【国际标准分类号(ICS)】 :21.060.30垫圈、锁紧件 【中国标准分类号(CCS)】 :J13紧固件
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2020-10-01
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    译:GB/T 9330-2020 Plastic insulated control cables
    适用范围:本标准规定了交流额定电压U0/U为450/750 V挤包聚氯乙烯和交联聚乙烯绝缘、聚氯乙烯、聚乙烯和无卤聚烯烃护套控制电缆的产品代号和表示方法、电缆名称和型号规格、成品电缆标志和绝缘线芯识别、技术要求、试验方法和检验规则、使用特性以及包装等。 本标准适用于交流额定电压U0/U为450/750 V及以下控制、监控回路及保护线路等场合固定敷设使用的控制电缆。
    【国际标准分类号(ICS)】 :29.060.20电缆 【中国标准分类号(CCS)】 :K13电缆及其附件
    发布单位或类别:(CN-GB)国家标准 | 发布时间: 2020-03-31 | 实施时间: 2020-10-01