适用范围：范围:本标准适用于所有PET/CT机型进行图像融合软件临床应用质量的日常检测、周期性检测及验收检测，不适用于独立的正电子发射断层成像设备（PET）和独立的X射线计算机断层成像设备（CT）; 主要技术内容:本标准规定了正电子发射X射线计算机断层成像系统的检测条件、技术要求、检测方法及评价、检测周期、检测记录与结果处理

适用范围：主要技术内容:"浙白术zhebaizhu产于以浙江绍兴(新昌、嵊州)、金华(磐安、东阳、武义)、台州天台、杭州临安为中心, 包括浙东丘陵低山小区、浙中丘陵盆地小区、浙西北丘陵山地小区等周边地区的栽培白术。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:前言引言1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义4.缩略语5.免疫细胞治疗临床研究方案设计规范6.规范性附录A：临床研究方案内容7.参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了老年人维生素D的补充指导原则、维生素D检测、评价及个性化补充、维生素D补充注意事项

适用范围：范围:本文件适用于行动不便或尿失禁人群体外尿液收集的负压式尿接收器具的成品及定制品; 主要技术内容:本文件规定了负压式尿接收器具的分类、型号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和 贮存

适用范围：主要技术内容:本文件规定了一次性使用脐带剪夹器的要求、抽样、试验方法、标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于医用一次性使用脐带剪夹器，供医疗机构临床使用

适用范围：主要技术内容:前 言引 言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义、缩略语3.1 术语和定义3.2 缩略语4 评估内容4.1 I 期临床试验评估内容4.2 I 期临床试验能力评估5 评估专家6 评估流程6.1 评估流程制定6.2 评估前工作流程6.3 现场评估流程6.4 出具评估报告7 结果判定7.1 评估内容中条款判定7.2 评估结论附录 A（规范性）评估内容与评估等级附录 B（规范性）评估专家组具体要求参考文献

适用范围：范围:本文件规定了超细刷丝牙刷的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本文件适用于手动的成人、儿童全部或部分植毛、非植毛的超细刷丝牙刷; 主要技术内容:本文件规定了超细刷丝牙刷的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存

适用范围：范围:本文件确立了医疗机构中药药物警戒体系建设的总体原则，明确了体系建设的组织架构、平台建设、 中药药物警戒活动等内容。 本文件适用于医疗机构以及医疗相关单位，用以指导中药药物警戒体系建设; 主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  医疗机构中药药物警戒体系的组织架构24.1  医疗机构中药安全委员会24.2  医疗机构中药药物警戒部门24.3  伦理委员会25  医疗机构中药药物警戒体系的相关制度35.1  培训制度35.2  监测与报告制度35.3  安全风险识别制度35.4  安全风险评估制度35.5  风险控制制度35.6  体系运行的质量管理制度45.7  应急预案制度45.8  伦理审查制度45.9  文件管理制度56  医疗机构中药药物警戒体系平台建设56.1  支撑条件56.2  信息化系统建设57  医疗机构中药药物警戒活动67.1  临床试验期间药物警戒活动67.2  上市后药物警戒活动6附录A（资料性） 药品不良反应/事件报告表11参考文献12

适用范围：主要技术内容:本标准主要从有毒中药饮片推荐品种目录及分级，有毒中药饮片的管理策略两部分进行了有关规定。有毒中药饮片推荐品种目录及分级部分从有毒中药饮片的品种范围、有毒中药饮片目录、有毒中药饮片的分级三个方面进行了说明。依据《医疗用毒性药品管理办法》《中国药典》和各省《中药饮片炮制规范》收录的有毒中药饮片、国家药品监督管理局药品评价中心发布的有风险提示的中药饮片以及现代研究证实存在毒性的中药饮片进行集中梳理，依据有关文件和规定，分为有大毒、有毒、有小毒三级；管理策略方面主要对标识管理和调剂管理做了规定。附录包括《有毒中药饮片品种与管理级别》《有毒中药饮片毒性标识及存放处警示标识》