适用范围：本标准规定了热磁振子治疗设备（以下简称设备）的术语和定义、要求、试验方法。 本标准适用于3.1所定义的设备。 本标准不适用于热垫式治疗仪。

适用范围：本标准规定了泪道塞的适用范围、术语和定义、要求、试验方法、标识、使用说明书的要求。 本标准适用于泪道塞，该产品用于泪液分泌不足诱发的各类眼并发症的辅助治疗。

适用范围：本标准规定了塑料和/或橡胶材料制成的口咽通气道（包括带有塑料和/或金属材料制成的加强插入物的口咽通气道）的要求。 本标准不适用于金属口咽通气道，也不涉及口咽通气道的易燃性要求。 在诸如易燃麻醉剂、电外科设备或激光使用中，口咽通气道的易燃性是公认的危害。这是临床管理的范畴，不在本标准范围内。 本标准不适用于无内部的、完整密封装置的上喉部通气道。

适用范围：本标准规定了一次性使用流产吸引管的结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于连接在吸引器上，供早期妊娠的孕妇实行负压吸引手术用的一次性使用流产吸引管（以下简称吸引管）。

适用范围：本标准规定了麻醉机或肺通气呼吸系统用抗静电和非抗静电储气囊的要求。本标准包括了囊颈设计、规格标识、抗扩张和电阻抗性(适用时)。 本标准包括了一次性使用和重复性使用储气囊的要求。重复性使用的储气囊预期在推荐的使用寿命内符合本标准的要求。 本标准不适用于特殊用途的储气囊如自动膨胀囊。与麻醉气体清除系统一起使用的囊不认为是麻醉储气囊因此不在本标准范围内。

适用范围：YY/T 0987的本部分规定了医疗器械和其他物体在磁共振（MR)环境中的安全标记以提供安全提示信息。 注1： 除外科植入物外，对进入磁共振环境的其他医疗器械或物体，也可参考本部分进行安全标记。 注2： 如本部分与相关法规相冲突，优先使用法规的规定。

适用范围：YY/T 0980的本部分规定了一次性使用活组织检查针（下称活检针）的通用要求。 本部分适用于对活体组织进行样本采集供检查用的一次性使用的活组织检查针。 本部分不适用于重复使用活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置。

适用范围：YY/T 0987的本部分描述了磁共振（MR）图像中无源植入物（不依靠电能或其他能源运作的外科植入物）引起的畸变和信号缺失伪影。不能确定MR安全或MR特定条件安全的无源植入物不属于本部分的范畴。