适用范围：主要技术内容:本标准起草过程主要参考《中华人民共和国兽药典》二部及《兽药质量标准》（2017年版）中药卷银黄可溶性粉，本标准规定了《兽药制剂用金银花提取物》的术语和定义、技术指标、抽样、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存和保质期。1、标准名称：“兽药制剂用金银花提取物”。2、范围：本标准规定了兽药制剂用金银花提取物的术语和定义、技术指标、抽样、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于兽药银黄可溶性粉中间产品金银花提取物，也适用于其他提取工艺相同的金银花提取物。3、规范性引用文件：本标准引用和参考了最新版的国内先进标准，以充分保证本标准条款的可依性和可行性。4、技术指标：本标准确定了兽药制剂用金银花提取物的技术指标，应符合表1的规定。表1  技术指标绿原酸鉴别薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。水分，%≤5.0溶解性符合规定绿原酸（C16H18O9)，mg/g≥34.05、试验方法：本标准试验方法参照并引用《中华人民共和国兽药典》二部及参照《兽药质量标准》（2017年版）中药卷银黄可溶性粉。5.1 性状将本品放置在白瓷盘内，在自然光下，用肉眼观察评定本品的外观性状，经不同厂家多批次的性状考察，为浅黄色至棕黄色的粉末，色泽均匀。5.2 绿原酸鉴别参照《兽药质量标准》（2017年版）中药卷银黄可溶性粉【鉴别】制定了附录A（兽药制剂用金银花提取物中绿原酸的鉴别方法）。银黄可溶性粉【鉴别】项中取样量为1g，相当于中间产品兽药制剂用金银花提取物50mg，所以确定取样量为50（±5）mg。银黄可溶性粉【鉴别】项同时对黄芩苷和绿原酸两种成分进行鉴别，用了黄芩苷和绿原酸两种对照品，本标准只对绿原酸进行鉴别，所以只取绿原酸对照品。其他如试剂或材料、仪器设备、样品提取、鉴别法都参照《兽药质量标准》（2017年版）中药卷银黄可溶性粉【鉴别】执行。5.2.1  原理试料中的绿原酸用75％乙醇提取，用薄层色谱法进行鉴别。5.2.2  试剂或材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。水为符合GB/T 6682规定的三级水。5.2.2.1 乙醇。5.2.2.2 醋酸。5.2.2.3 75％乙醇：取乙醇79mL，用水稀释至100mL。5.2.2.4 绿原酸标准工作液（0.3mg/mL):精密称取绿原酸对照品（供薄层色谱鉴别及含量测定用）3mg，置10m

适用范围：主要技术内容:本文件规定了毛橘红(胎)药材的商品规格等级标准

适用范围：主要技术内容:作为血糖标志物之一的唾液葡萄糖因时效性更强，可反映血糖实时信息，受到了研究者的广泛研究。但唾液葡萄糖含量低（仅为血糖水平的1/100～1/50）、且成分复杂，早期研究借鉴血糖检测的酶方法检测唾液葡萄糖，难以满足复杂基质中微量唾液葡萄糖检测精度的需求。色谱法是利用混合物在固定相上的吸附能力/亲和力大小不同而实现分离检测的方法。该方法具有分析速度快、准确度高、选择性高、重现性好等优点。近年来，离子色谱因配备了高灵敏度和高选择性的脉冲安培检测器，已被广泛用于生物样品中的单糖、寡糖、多聚糖及氨基酸等有机物质的检测。沿着这一思路，我们开发了一种基于离子色谱检测唾液中葡萄糖浓度的方法，以期为唾液葡萄糖浓度检测提供更加科学、可靠的技术支撑，并为基于唾液葡萄糖的无创血糖检测提供一种精度较高的检测方法

适用范围：主要技术内容:本标准规定了核磁共振用碳纤维增强树脂基复合材料低温超导悬挂环的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本标准规定了种鸡群禽白血病净化检测和净化状态维持相关的技术规范。本标准所列种鸡各生长阶段检测净化技术主要适用于有禽白血病净化需求的原种鸡群（或称核心群），其他类型鸡群也可参照执行。所列禽白血病净化状态维持技术适用于已实现禽白血病净化的鸡群; 主要技术内容:本标准规定了种鸡群禽白血病检测净化技术和净化状态监测与维持相关的技术规范。主要包括出壳雏鸡、育雏后期、开产初期、留种前检测方法，种蛋的选留和孵化技术要求，以及鸡群净化状态的监测和维持措施。并规定了公鸡精液中病毒分离鉴定技术、弱毒疫苗中禽白血病毒污染鉴定技术、禽白血病p27蛋白抗体的快速检测技术

适用范围：范围:本文件规定了系统性开展医用电气设备（ME设备）和医用电气系统（ME系统）失效模式、影响及危害度分析（FMECA）的程序和方法。 本文件适用于各类ME设备和ME系统的故障模式、影响及危害度分析过程; 主要技术内容:本文件规定了系统性开展医用电气设备（ME设备）和医用电气系统（ME系统）失效模式、影响及危害度分析（FMECA）的程序和方法

适用范围：主要技术内容:"川芎chuanxiong产于四川盆地中央丘陵平原区的都江堰、彭州、什邡、崇州、邛崃、眉山等地的川芎。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：范围:本标准规定了用于动物西尼罗病毒血清中和抗体测定的蚀斑减少中和试验的实验操作方法及结果判定标准。 本标准适用于动物血清中西尼罗病毒中和抗体的定性检测和定量测定; 主要技术内容:本技术标准适用于西尼罗病毒易感动物血清中和抗体检测，通过血清西尼罗病毒中和抗体检测，辅助判断动物感染西尼罗病毒情况或动物西尼罗热疫苗免疫效果。主要技术内容为：1、稳定表达西尼罗病毒C-prM-E蛋白细胞系的构建；2、缺失细胞蛋白基因、表达绿色荧光蛋白的西尼罗病毒复制子的构建；3、西尼罗病毒复制子病毒的包装与滴定；4、动物血清的采集与灭活；5、血清与西尼罗病毒复制子病毒的中和与细胞接种；6、通过荧光灶观察与判定结果；7、通过病毒噬斑计数观察与判定结果

适用范围：范围:本标准规定了猫泛白细胞减少症的诊断依据、诊断原则和诊断。本标准适用于宠物诊疗机构及其兽医工作人员对猫泛白细胞减少症的诊断、报告; 主要技术内容:术语和定义、缩略语、诊断依据、诊断原则和诊断标准

适用范围：主要技术内容:惊恐障碍又称为急性焦虑发作，是一种急性发作性精神类疾病。过去认为这是一个罕见的疾病，但随着社会的发展，惊恐障碍目前已成为临床的一种常见病，尤其是对于频繁发作的患者是就诊于精神科治疗的重要原因。惊恐障碍是一种严重的慢性精神类疾病，其终生患病率为1.5%～3.5%，惊恐发作为3%～15%，另有2%～5%的人群由广场恐惧症（伴或不伴惊恐障碍）。可见于不同性别的各个年龄阶段，其中多在成年早期发病，年龄范围多为15岁～40岁。国内调查显示，惊恐障碍时点患病率在4.3%（3.6%～4.1%），估计28.3%的人至少经历过1次惊恐发作。惊恐障碍表现复杂，误诊率高，多数被误诊为冠心病，患者反复就诊造成医疗费用增加，患者容易出现心理、社会等功能的损害。西医认为惊恐发作一旦出现，应积极治疗，治疗时间越晚，预后越差，其目的在于及早控制惊恐发作，预防再次发作和引起广场恐怖，这与中医“治未病”的思想一致，惊恐发作在中医学范围内属于“惊悸”“眩晕”等范畴，某些症状与“奔豚”具有相似性，而中医在治疗这些疾病上有很多成熟的经验值得参考和借鉴。然而，目前尚无关于惊恐发作的中医早期干预，亦无中医“治未病”干预标准，不利于发挥中医特色好优势，因此本标准的实施将有助于规范惊恐障碍的中医早期干预，引领该行业的发展