适用范围：主要技术内容:第二章  机构与人员第三章  厂房与设施第四章  设备第五章  文件管理第六章  设计开发第七章  采  购第八章  生产管理第九章  质量控制第十章  销售和售后服务第十一章  不合格品控制第十二章  监测、分析和改进

适用范围：主要技术内容:本标准规定了接骨木提取物的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期要求

适用范围：主要技术内容:前言Ⅱ引言Ⅲ1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  偏颇体质人群的筛查35  干预35.1  气虚质人群35.2  阳虚质人群45.3  阴虚质人群55.4  痰湿质人群65.5  湿热质人群75.6  血瘀质人群85.7  气郁质人群95.8  特禀质人群106  干预后评价11附录A（资料性）中医体质量表12参考文献16

适用范围：主要技术内容:《围手术期质量管理 第一部分：总则》的主要技术内容包括：本文件规定了为接受手术治疗患者提供围手术期诊疗服务的质量管理规范总则

适用范围：范围:本文件适用于病人监护仪制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。 本文件所指原材料一般包括开关电源、电池、显示屏、芯片、塑料件、电源线及监护仪配合使用的各种探头等，制造商可根据实际情况确定原材料进货检验范围; 主要技术内容:本文件适用于病人监护仪制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。本文件所指原材料一般包括开关电源、电池、显示屏、芯片、塑料件、电源线及监护仪配合使用的各种探头等，制造商可根据实际情况确定原材料进货检验范围

适用范围：范围:本文件规定了妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）专科护理门诊健康教育的基本要求、内容、方式、产后随访与及时转介等要点。 本文件适用于各级各类医疗机构的GDM专科护理门诊的出诊人员对GDM妇女提供孕期及产后随访的个体化健康教育指导，其它机构参照执行; 主要技术内容:本文件规定了妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）专科护理门诊健康教育的基本要求、内容、方式、产后随访与及时转介等要点

适用范围：主要技术内容:中医药在体重管理领域有着独特的优势。为进一步推动慢病防治关口前移，2024年6月，国家卫健委、国家中医药管理局等16部门联合印发《“体重管理年”活动实施方案》，指出要进一步发挥中医药在体重管理领域的技术支撑作用。中医体重管理是以中医治未病思想为核心，运用“中医+”思维，融合中医体质学、中医药 膳学、中医心理学、中医亚健康学等理论，以人为本，制定个性化、多维度的体重管理方案，改善用户 肥胖或消瘦的异常体重状态，引领用户构建健康生活方式的全周期、全方位、全过程的医学服务过程。随着互联网技术的发展，数字化服务应用越来越广泛。数字化服务应用于中医体重管理，可提高中医体重管理的疗效和依从性，为用户提供更加便捷和个性化的服务，降低成本和提高用户满意度。制定本标准旨在规范中医体重管理数字化服务，支撑中医体重管理临床运用与推广。本标准规定了中医体重管理数字化服务相关的术语和定义、服务要求、服务流程、评价与改进方式，为各医疗机构、健康管理中心、治未病中心、体检中心及大健康产业相关企业、养生保健机构等医疗保健机构运用信息化、数字化技术实施中医体重管理实践提供参考

适用范围：范围:本准适用于将中药材经粉碎(或不粉碎)后，直接分装制成的保健用品; 主要技术内容:本标准规定了布包类保健用品的技术规范，主要包括术语和定义，原辅料要求、生产工艺、技术要求、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：主要技术内容:一、编制原则科学性原则：以科学的理论与方法为依据，各项技术指标和要求经过充分的实验验证、数据分析，确保标准能准确反映设备的本质特性和质量要求。先进性原则：结合行业内最新的技术发展成果，确保标准在技术要求、性能指标等方面具有一定的前瞻性，促进企业提升技术水平和产品竞争力。实用性原则：充分考虑企业生产实际、用户需求和市场监管需求，使标准在生产、检验、使用等环节切实可行，易于操作。协调性原则：与国家相关法律法规以及现有国家标准、行业标准相协调，避免冲突，共同构建完整的标准体系。二、主要内容首先，标准明确了全自动胶囊填充机的术语和定义，为标准的理解和应用提供了基础。同时，对设备的分类、标记和基本参数进行了详细规定，确保设备的统一性和可比性。其次，标准规定了设备的基本要求，包括设计研发、材料和零部件、工艺装备等方面。这些要求旨在确保设备的设计符合药品生产质量管理规范（GMP），使用的材料和零部件安全无毒，工艺装备精密可靠。在技术要求方面，标准详细列出了设备的外观质量、性能要求、安全和防护性能、电气安全等关键项目的检测能力，并规定了应配备的检测设备。这些要求旨在确保设备的性能稳定、安全可靠。此外，标准还规定了设备的试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及质量承诺等内容。这些规定有助于规范设备的生产、检验和使用过程，保障设备的质量和安全性。总的来说，全自动胶囊填充机团体标准的编制涵盖了设备的各个方面，旨在确保设备的性能稳定、安全可靠，符合药品生产的要求。该标准的实施将有助于推动制药机械行业的规范化和标准化发展

适用范围：范围:本文适用于各级医疗机构老年医学科、开展老年综合评估及干预的其他专科以及医养结合机构; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总体原则5 流程6 开展对象7 开展时机8 场地9 人员10 CGAI包11 处方12 报告13 证实方法附录A（规范性）老年综合评估及干预技术评估操作/干预项目及其参考工具附录B（规范性）老年综合评估及干预技术报告要求