适用范围：主要技术内容:本文件规定了定西市黄芪适宜产区黄芪的产地初加工流程和技术要求。本文件适用于定西市黄芪适宜产区黄芪的产地初加工和仓储

适用范围：范围:本文件提供了 ICF 神经系统疾病康复评价量表及其具体应用的指导和建议， 给出了身体结构、身体功能、理解和交流、身体活动、自我照护、与人相处、生 活活动、和社会参与八个领域各条目评价中需考虑的要点。 本文件适用于对 18 岁以上患有神经系统疾病的人群近 30 天内的健康状况和 与健康有关的状况的评估。可供医务人员、公共健康管理系统及相关政府部门使 用。 注:新发病不足 30 天的患者，按实际发病天数评估其健康状况和与健康有关的状况; 主要技术内容:2001 年第 54 届世界卫生大会正式颁布《国际功能、残疾和健康分类》 (International Classification of Functioning，Disability and Health，ICF)功能和 残疾的框架和分类方法，ICF 由世界卫生组织首次提出，目前已在世界各地健康 和残疾相关的领域内广泛应用。ICF 活动和参与评价量表》 (ICF—Activities and Participation Assessment Scale，ICF-APAS)(以下简称量表)由上海市康复医学会提出。该量表参照 ICF“活动和参与”成分的内容和体系，依据 ICF 类目的定义，详细界定各条目的 评价标准，从而对个人的整体健康状况和疾病结局进行评价。至今，该量表使用 标准已在上海市经过统一、规范的培训后推广应用。为后续更好的与基于 ICF 的各系统疾病评价量表进行配套使用以评估患者整体健康功能，在更新版本中按 照 ICD-11 的评价标准统一修改各条目的评价标准为 0-4 分五个等级。为了规范、 量化评定标准，本标准根据 ICF 对类目的定义为各条目评定的内容和范围作出规定。本部分适用于对神经系统疾病的康复评估，增加4条神经系统结构条目及8条神经系统功能的条目

适用范围：主要技术内容:口服药品通常可分为口服给药和口腔内给药两种给药方式。口服给药是指药物服用后经胃肠道吸收的给药方式，有片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液等剂型；口腔内给药是指药物直接作用于口腔黏膜或通过口腔黏膜吸收的给药方式，包括口腔用片剂、口腔喷雾剂、含漱剂等。本文件旨在引导药品上市许可持有人、标签设计与生产者在设计药品标签时，通过对标识、字体、图案、色彩、布局等要素的应用，增加对标签内容的可辨识性，减少使用者用药错误，保证用药安全。本文件依据《中华人民共和国药品管理法》《药品说明书和标签管理规定》《药品注册管理办法》，借鉴英国国家患者安全机构（National Patient Safety Agency,NPSA）制定的《药品包装与药房调剂设计指南》，并参照T/CNPPA 3004-2019《注射剂标签设计指南》、T/CNPPA 3021-2022《儿童用药品标签设计指南》制定。本文件供药品上市许可持有人、标签设计与生产者，在遵循国家相关规定前提下参考使用。本文件中的全部图片均为示意图，图中出现的药品名称仅为辅助说明用，与实际药品属性无关

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  术语和定义13  诊断13.1 临床表现13.2 实验室检查13.3 需与小儿尿血鉴别的病种14  辨证24.1 实证24.2 虚证25  治疗25.1 治疗原则25.2 分证论治25.3 中成药治疗36  预防和调护46.1 预防46.2 调护4附录A（资料性附录）文献检索、评价及证据分级策略5参考文献7

适用范围：主要技术内容:本指南规定了骨质疏松脊椎并发症的诊断、治疗与疗效评定。本指南适用于中医整脊科，中医骨伤科和中医推拿科等相关临床医师使用。本指南所指的骨质疏松脊椎并发症包含因脊椎骨质疏松导致的脊椎压缩性骨折或脊椎椎管狭窄症

适用范围：范围:本文件确立了达氟沙星生物条形码检测试剂盒的主要组成、生产流程、评价方法、使用说明书 和标签。 本文件适用于基于微孔板银染的生物条形码检测达氟沙星的试剂盒的生产; 主要技术内容:6 评价方法评价的技术指标6.1.1 试剂盒分为定性检测用与定量检测用试剂盒。采用定性检测用试剂盒试验出具的检测报告仅出具阴性与阳性的判断结果,不报送具体检测数值。采用定量检测用试剂盒试验出具的检测报告报送在定量限以上的检测数值。6.1.2 定性检测用试剂盒需评价试剂盒的灵敏度、特异性、假阴性率/假阳性率。定量检测用试剂T/CHBAS 21—20224盒需评价试剂盒的线性和范围、检测限、定量限、准确度、精密度

适用范围：范围:适用于各级各类医疗机构药学部门自动化与信息技术的建设与管理; 主要技术内容:规范了医疗机构药学部门自动化、信息化技术的配置、应用和管理的基本要求，明确了医疗机构药事管理与药学服务相关的自动化硬件设备建设与智慧化信息平台建设及质量管理与持续改进各要素

适用范围：范围:本文件规定了定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价技术规范，描述了对应的试验方法，给出了术语、定义、分类及评估要求和方法等内容。 本文件适用于定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价; 主要技术内容:本文件规定了定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价技术规范，描述了对应的试验方法，给出了术语、定义、分类及评估要求和方法等内容

适用范围：主要技术内容:1、顶焦度偏差2、棱镜度3、材料和表面质量4、镜架外观质量5、装配质量6、透射特性7、透射比要求8、镜架抗汗腐蚀

适用范围：主要技术内容:本文件规定了核酸采样舱的术语、定义、产品分类、工作环境、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、出厂随行文件。本文件适用于核酸采样过程中，为工作人员提供安全洁净工作环境的核酸采样舱