适用范围：主要技术内容:本文件规定了检测犬细小病毒、猫泛白细胞减少症病毒（又称猫细小病毒）的通用PCR方法。本文件适用于感染犬细小病毒或猫细小病毒的犬或猫粪便、肛拭子、EDTA血液样品的检测

适用范围：范围:本文件规定了颈部除皱注射的总体要求、无菌技术要求、注射操作要求和注射管理。 本文件适用于设有医疗美容科或整形外科的综合医院、医疗美容专科医院或医疗美容整形诊所等，也可作为第三方机构对颈纹注射医疗行为监管及医疗机构评价的依据; 主要技术内容:本文件规定了颈部除皱注射的总体要求、无菌技术要求、注射操作要求和注射管理。本文件适用于设有医疗美容科或整形外科的综合医院、医疗美容专科医院或医疗美容整形诊所等，也可作为第三方机构对颈纹注射医疗行为监管及医疗机构评价的依据

适用范围：主要技术内容:采用循证检索，查阅相关国家标准、行业标准，并在系统总结相关门诊建设与管理经验的基础上，采用专家咨询、实地调研等多种研究方法，根据《医疗机构管理条例》及《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》等相关法律法规，制定耳穴门诊建设指南。本标准规定了耳穴门诊建设指南的术语和定义、科室设置、场地规模与环境形象、设备设施、人员配置、专科技术、服务内容与要求、质量管理等。适用于全国各级各类中医、中西医结合医疗机构、综合医院以及基层医疗卫生机构的耳穴门诊、耳穴相关门诊部

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗行业零信任安全访问控制应用的总体原则、应用规范和管理规范。本文件适用于医疗行业零信任安全访问控制建设和运维管理

适用范围：主要技术内容:前言······································································   I引言······································································  II1  范围···································································  12  规范性引用文件·························································  13  术语和定义·····························································  14  诊断依据·······························································  45  诊断原则······························································  5附录A····································································   6参考文献··································································   8

适用范围：范围:本文件界定了血液透析患者超声引导下内瘘穿刺操作技术涉及的术语和定义，规定了血液透析患者超声引导下内瘘穿刺操作技术的适应症、慎用症、操作前准备、操作方法、注意事项、并发症处理的要求。 本文件适用于医疗机构进行血液透析患者超声引导下的护理内瘘穿刺的操作; 主要技术内容:本文件界定了血液透析患者超声引导下内瘘穿刺操作技术涉及的术语和定义，规定了血液透析患者超声引导下内瘘穿刺操作技术的适应症、慎用症、操作前准备、操作方法、注意事项、并发症处理的要求。本文件适用于医疗机构进行血液透析患者超声引导下的护理内瘘穿刺的操作

适用范围：主要技术内容:土家医护理方案

适用范围：主要技术内容:本文件规定了猫白血病病毒核酸的PCR和荧光PCR的检测方法。本文件适用于猫白血病病毒感染猫的血液中病毒核酸检测

适用范围：范围:本文件规定了水溶性创面修复材料体外评价的细胞毒性试验、细胞增殖试验和细胞迁移试验。 本文件适用于适用于水溶性创面修复生物材料促进细胞增殖和迁移效果的评价; 主要技术内容:4 细胞毒性试验4.1 原理将待测生物材料溶解在培养基中，配成不同梯度浓度的样品，按照GB/T 16886.5—2017确定不同浓度下材料是否具有细胞毒性。4.2 器具、试剂和耗材、细胞系4.2.1 器具试验器具如下：a) 二氧化碳细胞培养箱；b) 恒温水浴摇床；c) 高压蒸汽灭菌锅；d) 倒置荧光显微镜；e) 细胞计数仪；f) 恒温水浴摇床；g) 酶标仪；h) 电子天平；i) 液氮罐；j) 冷冻离心机；k) 96 孔板；l) 细胞培养瓶或细胞培养皿。4.2.2 试剂和耗材试验试剂和耗材如下：a) 含 10％新生胎牛血清 DMEM 低糖培养基（含 10％FBS DMEM 低糖培养基）；b) 二甲基亚砜（DMSO）；c) 异丙醇；d) 高密度聚乙烯。4.2.3 细胞系L929细胞。4.3 样品制备4.3.1 试验样品准确称取样品溶解在含10％FBS DMEM低糖培养基中，配置成不同梯度浓度的样品，过滤除菌低温保存备用。根据样品现有的细胞毒性数据，配置10个不同梯度浓度的试验样品。4.3.2 阴性对照计算直径为1 cm的高密度聚乙烯双面的面积，按3 cm2/mL加入含10％FBS DMEM低糖培养基，37 ℃、120 r/min摇床中浸提24 h，取浸提液使用。4.3.3 阳性对照取适量DMSO加入含10％FBS DMEM低糖培养基内，制备10％DMSO溶液，37 ℃、120 r/min摇床中震荡24 h。4.3.4 空白对照含10％FBS DMEM低糖培养基，37 ℃、120 r/min摇床中震荡24 h。4.4 试验方法按照GB/T 16886.5—2017中附录C规定的MTT细胞毒性试验方法进行，处理条件、检测模型、观察时间按表1进行。试验设置空白对照组、阴性对照组、阳性对照组，试验组，每个试验组设置6个复孔。将复苏好的成纤维细胞传至两代以上呈对数生长期时，按照1×105个/mL密度制备细胞悬液，每孔加入100μL细胞悬液，然后接种到96孔板内，放入二氧化碳细胞培养箱在37℃下培养24 h，移去旧培养基，按照试验设置加入对应培养液，继续培养24 h后，在显微镜下观察每组细胞形态，弃去每组培

适用范围：主要技术内容:哈萨克医护理方案